196448. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolaj előállítására
15 196448 16 95 °C-on hajtottuk végre, és az oldószer/betáplált olaj arányt 2,6 értéken tartottuk. Az így kapott alapolaj viszkozitás! indexe hasonló volt, és ugyanolyan módon viselkedett a standard oxidációs tesztekben. Ebben az esetben a teljes szerves nitrogéntartalom 92%-át távolítottul^ el, míg a 250-es semleges desztillátum számított kitermelés 44,5% volt. 3. példa 100 °C-on 29,5 cSt kinematikai viszkozitású kónnyüolaj előállítása céljából 1880 mg/kg teljes szerves nitrogéntartalmú nyersolajból nyert aszfaltmentesitett olajat furfurollal extraháltunk a katalitikus hidrogénezés előtt. Az extrakciót 110 °C-on hajtottuk végre, és az oldószer/betáplált olaj arányt 2,4-re állítottuk be. Az intermedierként kapott paraffinos raffinátum teljes szerves nitrogéntartalmú 820 mg/kg volt. Ezután az intermedier paraffinos raffinátumot katalitikusán hidrogénezzük az 1. példában leirt katalizátor jelenlétében. A katalitikus hidrogénezést 140 bar, a reaktor bemeneténél mért hidrogén parciális nyomásnál, 0,6 t/m3 • h térsebességnél és 371 °C hőmérsékleten hajtottuk végre. Miután a katalitikus hidrogénezés után kapotL újradesztillált folyadékot oldószerrel a fentiek szerint paraffinmentesitettük, 51%-os kitermeléssel könnyű olajat kaptunk az aszfaltmentesített olajra számítva. A könnyűolaj dermedéspontja -9 °C alatt volt, viszkozitás! indexe 96. Ezt az alapolajat standard oxidációs tesztekkel vizsgáltuk. A kívánt minimális exlrakciós hatékonyság az f • Pjiz • Sv'1 kifejezés alapján, amelyben f jelentése 4,5, egy olyan paraffinos raffinátumnak felel meg, amelynek a teljes szerves nitrogéntartalma 1050 mg/kg. Ez azt jelenti, hogy az aszfaltmentesitett olajat a maximálisan megengedhető nitrogéntartalom 0,78-ad részéig extraháltak. 1700 mg/kg teljes szerves nitrogéntartalmú nyersolajból előállított aszfaltmentesi- Lett olajból 100 °C-on 35 cSt viszkozitású könnyrűolajat állítottunk elő csak oldószeres extrakcióval. A furfurolos extrakciót 140 °C-on hajtottuk végre, és az oldószer/betáplált olaj arányt 2,9 értéken tartottuk. Az igy kapott könnyűolaj viszkozitási indexe hasonló volt, és ugyanolyan módon viselkedett, mint az előző olaj a standard oxidációs vizsgálatokban. Ebben az esetben a teljes szerves nitrogéntartalom 82%-át távolítottul^ el, mig az aszfaltmentesitett olajra számított kitermelés 4 1% volt. 4. példa 100 °C-on 11,25 cSt kinematikus viszkozitású 500-as semleges alapolaj előállítása céljából 2430 mg/kg szerves nitrogéntartalmú iráni nehéz nyersolajból származó 500-as semleges desztillátuinot furfurollal extraháltunk a katalitikus hidrogénezés előtt. Az extrakciót 90 °C-on hajtottuk végre, és az oldószer/oiaj arány 0,9 volt. Az intermedierként kapott paraffinos raffinátum teljes szerves nitrogéntartalma 543 mg/kg volt. A paraffinos raffinátum intermediert ezután katalitikusán hidrogéneztük az 1. példában leírt hidrogénező katalizátor jelenlétében. A katalitikus hidrogénezést 140 bar, a reaktor bevezetésnél mért hidrogén parciális nyomóson 0,8 t/m3 ■ h térsebességnél és 35 °C hőmérsékleten hajtottuk végre. A katalitikus hidrogénezés után kapott újradesztillólt termék oldószeres extrakciója után 500-as semleges alapolajat kaptunk 46%-os kitermeléssel, az 500-as semleges desztillátumra számítva. Az 500-as semleges alapolaj dermedéspontja -9 °C alatt volt, és viszkozitási indexe 96 volt. Az alapolajat standard oxidációs vizsgálatokkal vizsgáltuk. A kivánt minimális extrakciós hatékonyság az f • Pii2 • Sv"1 definíció szerinti, mely képletben f-et a fenti módon határoztuk meg, 612 mg/kg teljes szerves nitrogéntartalmú paraffinos raffinátumnak felel meg. Ez azt jelenti, hogy az 500-as semleges desztillátuinot 0,89-szer kell oldószerrel extrahálnunk ahhoz, hogy a maximálisan megengedhető nitrogéntartalom jelen legyen benne. Ugyanolyan minőségű termék elöállitósa céljából ugyanezt a típusú desztillátumot szokványos módon oldószerrel extraháltuk, és az alapolaj kitermelése jelentősen csökkent. Kísérletünk során azt találtuk, hogy a semleges desztillátumra számítva az alapolaj kitermelése csak 20% volt. Ezen felül sokkal nagyobb oldószer/betáplált olaj arányt kellett alkalmaznunk ahhoz, hogy megfelelő minőségű 5C0-as semleges alapolajat kapjunk. 5. példa Az oxidációval szemben ellenállóképesség mérése céljából a találmány szerinti eljárással előállított, az előző példákban leirt alapolajokat a J. Inst. Petr. 48 (1962) irodalmi helyen leirt oxidációs vizsgálatnak vetettük alá. Ebben a vizsgálatban a gátolt oxidációs stabilitást a percekben mért indukciós periódusban számoltuk. Mint minimális érték, 100 perc szükséges. Az 1-4. példákban leírt találmány szerint előállított alapolajok indukciós periódusa 127, 160, 158 és 137 volt. SZABADALMI IGÉNYPONTOK 1. Továbbfejlesztett eljárás alap kenőolajok előállítására nitrogén-tartalmú desztillátumokból és/vagy aszfaltmentesitett olajok-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 9
