196302. lajstromszámú szabadalom • Eljárás emberi testüregekben képződő kövek eltávolítására alkalmas készzítmény előállítására
5 196 302 6 ~ A készítmény és a belőle képződő gél fungicid és baktericid (antimikrobás) tulajdonságú. — A készítményből képződő ragasztó gél megszilárdulása után is könnyen oldódik olyan vizes oldatokban, nedvekben, melyek savassága pH 5-6 értékű, és ez az oldódás (cszterbontó) enzimek jelenlétében (pl. vizeletben) különösen gyors. — A készítményben lévő polimerek bőrön, nyálkahártyán keresztül nem szívódnak fel. — A találmány szerinti eljárással előállított készítmény és az abból képződő ragasztó gél emberi vagy állati bőrrel vagy nyálkahártyával érintkezve, annak károsodását nem okozza. A találmány szerinti eljárás foganatosítását az alábbi kiviteli példák szemléltetik: /. példa „A” komponens készítése 20 g poli(vinil-acetát- vinil-alkohol)-t (Polyviol V 03/140 típus, Wacker, NSZK gyártmány) keverés közben 60 cm3 desztillált vízzel elegyítünk. 24 órás állás után 120 cm3 desztillált vízzel hígítjuk fel. Felforraljuk, és lehűlés után G —4 finomságú üvegszíírőn leszűrjük. F,zl az oldatot 10 cm3-cs részletekben iivegampullákba töltjük, melyeket ezután leforrasztunk. „B” komponens készítése 2,5 g KJ-ot 5 cm3 desztillált vízben oldunk, majd ehhez hozzáadunk 0,25 g jódot. Az utóbbi teljes feloldódása után az oldatot 2,5 cm3 desztillált vízzel egészítjük ki. 29 g ortobórsavat 70 cm3 desztillált víz és 70 cm3 glicerin elegyében oldunk, és ehhez hozzáadjuk az előbbi jódoldatot, 30 cm3 glicerint és 20 cm3 desztillált vizel. Az „A” oldathoz hasonlóan szűrjük, 10 cm3-es részletekben ampullázzuk és leforrasztjuk. Az „A" és „B" komponenseket tartalmazó ampullákat A + B párosításban kettesével csomagoljuk. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B” komponenseinek 120 °C-on 30 percig hősterilezése után 37 °C-on mért Höppler-viszkozitása 14,6 cP, illetve 25,8 cP, mely viszkozitásértékek a készítmény I éves, szobahőmérsékleten történt tárolása során nem változtak. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B” oldatainak I : 1 térfogatarányú elegyítésekor képződött gél MÜKI Multirelax berendezésen terheléskor 37 °C-on mért fajlagos deformációja 7,4 %/mPa, terhelés utáni maradó deformációja 40 %, DuPont 990 TMA vizsgáló műszerrel meghatározott olvadási hőmérséklete 49 °C, megszilárdulása után mért, a polimer tömegére vonatkoztatott folyadék visszatartása 690 t %, szakítószilárdsága jó, röntgenárnyéka fotográfiai filmen megfelelő. A példában ismertetett módon, de jód és káliumjodid adagolása nélkül (a 9. példa szerint) előállitott készítmény „A” és „B” komponenseinek viszkozitása 14,7 cP, illetve 25,4 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük után képződő gél fajlagos deformációja 6,0 %/mPa, maradó deformációja 40 %, olvadási hőmérséklete 48 °C, folyadékvisszatartása 600 t %, szakítószilárdsága közepes és rönlgenárnyéka nincs. „A” komponens készítése 20 g poli(vini!-acetát —vinil-alkohol)-ból (Polyviol G 04/20 típus, Wacker, NSZK gyártmány) az I. példában leírt módon készül. Egyébként mindenben az I. példa szerint járunk cl. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B” komponenseinek viszkozitása 8,6 cP, illetve 25,8 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük után képződő gél fajlagos deformációja 10,5 %/mPa, maradó deformációja 22 %, olvadási hőmérséklete 48 °C, folyadékviszszatartása 800 t %, szakítószilárdsága kiváló és röntgenárnyéka megfelelő. 2. példa 3. példa „A” komponens készítése 14 g poli(vinil-acctát —vinil-alkohol)-t (Polyviol W 28/20 típus. Wacker, NSZK gyártmány) keverés közben 150 cin3 desztillált vízzel elegyítünk. 24 órás állás után 45 cm3 desztillált vízzel hígítjuk fel, majd az 1. példa előírásait követjük. Egyébként mindenben az 1. példa szerint járunk cl. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B” komponenseinek viszkozitása 79,2 cP, illetve 25,8 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük után képződő gél fajlagos deformációja 93 %/mPa, maradó deformációja 32 %, olvadási hőmérséklete 57 °C, foiyudékviszszatartása 790 t %, szakítószilárdsága kiváló és röntgenárnyéka megfelelő. A példához hasonló módon, de a készítményben jód és kálium-jodid helyett (a 10. példa szerint) magnézium-oxidot alkalmazva, a készítmény „A” és „B” komponenseinek viszkozitása 121,1 cP, illetve 175,5 cP és az „A” komponens viszkozitása már féléves tárolás után jelentősen (>30 %) növekszik, így clcgyílhetőségükhöz e komponenseket 55 °C hőmérséklet fölé kell melegíteni és a képződő gél fajlagos deformációja 2,1 %/mPa, terheléskor morzsolódik, maradó deformációja 48 %, olvadási hőmérséklete 47 °C, folyadékvisszatartása 910 t %, szakítószilárdsága gyenge, könnyen beszakad és röntgenárnyéka nincs. 4. példa „A” komponens készítése 10 g - az I. példában megadott minőségű - poli(vinil-alkohol)-t keverés közben 80 cm3 desztillált vízzel elegyítünk. 24 órás állás után 10 g po!i(etiIénglikol)-t (400-as típus, Fluka AG, Svájc) adunk hozzá, felforraljuk, és lehűtés után az 1. példa előírását követjük. Egyebekben is az I. példa szerint járunk cl. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B” komponenseinek viszkozitása 18,2 cP, illetve 25,8 cP, tárolás során állandó,.az elegyítésük után képződő gél fajlagos deformációja 7,1 %/mPa, maradó deformációja 41 %, olvadási hőmérséklete 52 °C, folyadékviszszatartása 680 í %, szakítószilárdsága jó és röntgenárnyéka megfelelő. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4
