196302. lajstromszámú szabadalom • Eljárás emberi testüregekben képződő kövek eltávolítására alkalmas készzítmény előállítására
7 196 302 8 „A” komponens készítése 20 g — az 1. példában megadott minőségű — poli(vinil-alkohol)-t keverés közben 60 cm3 desztillált vízzel elegyítünk. 24 órás állás után 100 cm3 desztillált vízzel hígítjuk fel. Felforraljuk, és lehűlés után 20 g poli(propilén-glikol)-l (P 400-as típus, Fluka AG, Svájc) adunk hozzá. Homogenizálás után az I. példa előírását követve szűrjük és ampullázzuk. Egyebekben is az 1. példa szerint járunk el. A példa szerint előállított készítmény „A" és „B" komponenseinek viszkozitása 19,5 cP, illetve 25,8 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük után képződő gél fajlagos deformációja 7,2 %/mPa, maradó deformációja 41 %, olvadási hőmérséklete 53 °C, folyadékviszszatartása 6701 %, szakítószilárdsága jó és röntgenárnyéka megfelelő. 5. példa 6. példa „A” komponens készítése Az 1. példa előirata szerint. „B” komponens készítése 2,0 g KJ-ol 4 cm3 desztillált vízben oldunk, majd ehhez hozzáadunk 0,18 g jódot. Az utóbbi teljes feloldódása után az oldatot 3 cm3 desztillált vízzel egészítjük ki. 40 g kristályvíztartalmú náírium-tetraborátot 20 g desztillált víz és 40 g glicerin elegyében oldjuk, és ehhez hozzáadjuk az előbbi jódoldatot. Ezt leszűrés után az I. példa szerint ampullázzuk. Egyebekben az 1. példa szerint járunk el. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B” komponenseinek viszkozitása 9,2 cP, illetve 28,7 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük során képződő gél fajlagos deformációja 8,1 %/mPa, maradó deformációja 38 %, olvadási hőmérséklete 47 °C, folyadékvisszatartása 650 t %, szakítószilárdsága jó és röntgenárnyéka megfelelő. 7. példa „A” komponens készítése 10 g po!i(vinil-pirrolidon - vinil-acctát - vinüalkohol)-t (mely PVP/VA E 335 típusú GAF, NSZK gyártmányú termékből lúgos alkoholízissel készült és 65 mól % vinil-alkoholt tartalmaz) keverés közben 90 cm3 desztillált vízben oldunk. 24 órás állás után felforraljuk, és lehűlés után G-4-es üvegszűrőn szűrjük, majd ampullázuk. „B” komponens készítése 1,0 g KJ-ot 2 cm3 desztillált vizben oldunk, majd ehhez hozzáadunk 0,09 g jódot. Az utóbbi teljes feloldódása után az oldatot 2 cm3 desztillált vízzel egészítjük ki. 10 g ortobórsavat 20 cm3 desztillált víz. és 20 cm3 glicerin elegyében oldunk, majd az előbbi jódoldatot, 10 cm3 glicerint és 30 cm3 desztillált vizet adunk hozzá. Ezt szűrjük és ampullázzuk, Az „A” és „B" komponenseket tartalmazó ampullákat fi0Co gammasugár forrásnál sterilezzük. A példa szerint előállított készítmény ,,A’* és „B” komponenseinek viszkozitása 6,6 cP, illetve 16,2 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük során képződő gél fajlagos deformációja 6,9 %/mPA, maradó deformációja 35 %, olvadási hőmérséklete 45 °C, folyadékvisszatartása 750 t %, szakítószilárdsága jó és röntgenárnyéka megfelelő. 8. példa „A” komponens készítése 18 g - a 2. példa szerinti poli(vinil-acetát —vinilalkohol)-t 158 cm3 desztillált vízben oldunk, majd hozzáadunk 20 g glicerint. Az igy kapott elegyet 1 órán át 90 °C-on melegítjük. Ezt az oldatot G - 4-es üvegszűrőn szűrjük és 10 cm3-es részletekben ampullázzuk. „B” komponens készítése 12 g bór-kalcitot (CaB407 :4 H20) 100 cm3 1 : 1 térfogatarányú glicerin —desztillált víz elegyben elkeverünk és ebből 1 cm3 mennyiséget az 1. példában szereplő „B” komponenssel 10 cm3-re egészítünk ki. Ezt a finom szuszpenziót ampullázzuk és a továbbiakban az 1. példa szerint járunk cl. A példa szerint előállított készítmény „A” és „B" komponenseinek viszkozitása 8,7 cP, illetve 33,1 cP, tárolás során állandó, az elegyítésük során képződő gél fajlagos deformációja 6,4 %/mPa, maradó deformációja 37 %, olvadási hőmérséklete 44 °C, folyadékvisszatartása 890 t %, szakítószilárdsága közepes és röntgenárnyéka megfelelő. A találmány szerintitől eltérő eljárások foganatosítását a következő összehasonlító példák szemléltetik: 9. példa „A” komponens készítése Az 1. példa leírása szerint. „B” komponens készítése Az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy az ortobórsav glicerines-vizes oldatához nem jódoldatot, hanem a jódoldat mennyiségével egyenlő mennyiségű desztillált vizet adunk. Egyebekben is az 1. példa szerint járunk el. A példa szerint előállított készítmény jellemzői, a jobb összehasonlítás céljából az 1. példa után vannak 10. példa „A” komponens készítése 7 g — a 3. példa szerinti — poli(vinil-acetát —vinilaikohol)-t keverés közben 50 cm3 desztillált vízzel 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
