196169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-2-oxo-[N-(2-metil-fenil)-N-benzil-amino]-etil-N-[2-(dimetil-amino) etil]-karbamátok vagy ureidek és ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 2 196.169 A keverést környezeti hőmérsékleten 10 percig folytatjuk, majd a szerves fázist elválasztjuk, szárítjuk és bepároljuk. A maradékot szilikagélen kromatografálva tisztítjuk, 99:1 metanol/éter eluenst használva, 2 g tiszta bázist kapunk, Oxalátsó előállítása céljából a bázist minimális etanolban oldott, sztöchiometrikus mennyiségű oxálsavban oldjuk, és a kristályos sót izoláljuk. Olvadáspont; 133 °C. 1. táblázat I általános képlet Szám X Rr Y Rí R n m Só/bázis Op.(°C) 1 H H 0 i-C4H9 ch3 1 2 46 134 2 H 2-C1 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 137,5 3 H 3-C1 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 126 4 H 4-F 0 i-C4H9 ch3 1 2 46 142,5 5 H 2,6-Cla 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 159 6 H 4-CH3 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 140 7 H 3-CN 0 i-C4 H9 ch3 1 2 46 155,5 8 H 4-CN 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 141,5 9 H 2-CF3 0 ch3 ch3 1 2 46 141-143 10 H 2-CF3 0 i-C4 H9 ch3 1 2 46 135-136 11 H 3-CF3 0 CHs ch3 1 2 46 145 12 H 3-CF3 0 CH2C1 ch3 1 2 46 122-123 13 H 3-CF3 0 í-C4H9 ch3 1 2 08 134-135 46 133 14 H 3-CF3 0 t-C4H9 ch3 1 . 2 46 167-169 15 H 3-CF3 0 i-CjH, j ch3 1 2 46 116-118 16 H 3-CF3 0 CH2-t-C4H, ch3 1 2 46 145-146 17 H 3-CF3 0 CH(C2 H5 )j ch3 1 2 46 137-138 18 H 3-CF3 0 CH(CH3>í-CíH7 ch3 i 2 46 134-135 19 H 3-CF3 0 CH2-szek-C4H9 ch3 1 2 46 118-119 20 H 3-CF3 0 CH2-cC3Hj ch3 1 2 46 125-126 21 H 3-OCH2 0-4 0 ch3 ch3 1 2 46 138 22 H 3-0CH20-4 0 i-C4 H9 ch3 1 2 10 140-143 23 H ö-Cj 0H7 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 153 24 H ß-C j 0 H7 0 í-C4H9 ch3 1 2 -46 153 25 H 3-CF3 0 í-C4H9 n-C3H7 1 2 46 78-79 26 H 3-0CH2 0-4 0 ch3 n-C3 H7 1 2 46 116-118 27 H 3-CF3 0 ch3 11*^3117 1 2 46 80-82 28 H 3-0CH204 ■ 0 í-C4H9 n-C3 H7 1 2 46 122-124 29L H 3-CF3 0 í-C4H9 ch3 2 2 00 olaj 30 H 3-CFj 0 i-C4 H9 CHi 1 3 00 olaj 31 H 3,4-Cl2 0 í-C4H9 CHj 1 2 46 137,5 32 H 2-OCHj 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 128-130 33 H 3-CF3 4-Cl 0 í-C4H9 ch3 1 2 08 116 34 H 3-CF3 6-a 0 í-C4H9 ch3 1 2 08 123-125 35 H 3-CFj 4-F 0 i-C4 H9 ch3 1 2 08 126-127 36 H 2-F 0 í-C4H9 ch3 1 2 08 134-135 37 H 4-C1 0 í-C4H9 ch3 1 2 08 154-155 38 H 2,5-Cl2 0 i-C4 H9 ch3 1 2 08 156 39 H 2-Cl 6-F 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 148 40 H 2-N02 0 i-C4 H9 ch3 1 2 46 149 41 H 2-CH3 0 í-C4H9 ch3 1 2 46 123 42 H 4-C02 CH3 0 i-C4H9 ch3 1 2 46 156-157 43 H 4-CF3 0 i-C4H9 ch3 1 2 08 134-136 44 H 3-CFj 0 CHO-Ca^Y ch3 1 2 46 133-134 45 46 H H 3-CF3 3-CF3 0 0 CH(i-C3H7XC2H5) CH(í-C4 H9 xch3 ) ch3 CIi3 1 1 2 2 46 46 129-130 117-118 47 H 4-CF3 0 CH2C(CH3)3 ch3 1 2 10 122,5-124 48 H 3-CF3 0 í-C3H7 ch3 1 2 46 134 49 H 3-CF3 0 CH2C(CH3).CH2 ch3 1 2 46 128,5 50 H 3-CFj 0 ch2chch2 ch3 1 2 46 143 51 H 4-CF3 0 i-c3h7 ch3 1 2 46 142,5-143,5 3
