194886. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált-2-peném-3-karbonsav-származékok előállítására

194886

38

XV. Táblázat folytatása

37

2-piperidinon.-5-il

3-met±l-1,3-oxazol±din-2-on.-4-il-metil

2-metoxi-etil

1,3-dioxolan-4”il-metil

9. példa

A p-nitro-benzil-2-(4-klór-2-oxo- l-azetidinil) -2- (etoxi-tio-karbonil) -acetát előállításához 214 mg p-nitro-benzil-2-(4-etil-tio-2-oxo-NMR (ppm)

(in, 1H) ; 7,48 (le, 5H) ; 8,18 (m, 4H);

1.5 (in, 3H); 1,9-2,94

(k, 4H); 3,3-3,94 (k, 3H);

4,7-5,5 (k, 7H); 5,9 (k, 1H);

6.6 (sz, 1H); 7,5 (m, 4H);

8.2 (m, 4H);

1.5 (m, 3H); 2,92 (k, 3H);

3,3-5,4 (k, 12H); 5,9

(k, 1H); 7,5 (m, 4H);

8.2 (in, 4H);

1.5 (m, 3H); 3,32 (s) és

3.1- 3,4 (k, 4H); 3,62 (m,

2H); 3,96-4,6 (k, 3H);

5.1- 5,4 (k, 5H); 6,0 (k, 1H);

7.5 (m, 4H); 8,16 (m, 4H);

1.5 (d, 3H); 3,5-4,52

(k, 6H); 4,75-5,42 (k, 8H); 6,95 (k, 1H); 7,5 (m, 4H);

8.2 (m, 4H);

-1 -azé ti din il ) -2- (etoxi-tio-karbonil ) -acetát 20 ml diklór-metánban készült oldatát- 0°C hőmérsékletűre hűtjük, és kevertetés mellett 8,5 ml 0,l mólos diklór-metános klóroldatot adunk cseppenként hozzá. 0°C hőmér-20