194573. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szabályozott viszkozitás értékű, módosított telítetlen poliésztergyanta oldatok előállítására
A találmány javított tulajdonságú, szabályozott viszkozitás értékkel rendelkező, módosított, telítetlen políésztergyanta oldatok előállítására vonatkozik. A telítetlen poliészterek előállítását és alkalmazását részletesen ismerteti a szakirodalom, többek közölt a l’arkyn B: Polyesters Vol. 2. (Iliié Books Ltd London 1967. 3-100. o.)és dr. Kovács: Lakk és Festék Zsebkönyv (Műszaki Könyvkiadó, Bp., 1982. 266-268., 405, és 499-500. o.) című könyvek adnak részletes tájékoztatást. Utalás van arra is, hogy esetenként a szokásosan használt bifunkciós reakciókomponensek mellett bizonyos módosítóanyagokat is használnak kiindulási anyagként. (Unsaturated Polyesters, szerző: Herman v. Boenig, Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1964.191.0.) A telítetlen poliészterek alkalmazási területének jellegzetessége, hogy az aktív oldószerként használt monomerek mellett nem, vagy csak kis mennyiségben lenet egyéb oldószereket használni, továbbá a poliészter - és a monomerrész tömegaránya - a gélesedési idő és a bevonat tulajdonságai által meghatározott — 55 65 (% —, amely relatíve igen szűk tartomány. Feltételeztük, hogy a molekulatömeg növelésével bizonyos tulajdonságok javítását tudjuk elérni és célul tűztük ki, hogy a molekulatömeg növelését adott viszkozitás tartomány tartása mellett biztosítjuk. A molekulatömeg növelésének egyrészt az szab határt, hogy az ekvimoláris tömegarányt a kondenzáció során nehéz biztosítani és tartani (Herman v. Boenig: Unsaturated Polyesters, 7. o.), másrészt a viszkozitás növekedése ezalatt mindig nagyobb, mint ahogy az kívánatos lenne: (Polyesters Vol. 2., Parkin, B: 19— 20. o.) Kísérleti munkánk során azt a meglepő eredményt tapasztaltuk, hogy ha a molekulatömeg növelését megbatározott reakciófeltételek mellett, a telítetlen políésztergyanta hidroxil- és/vagy karboxilcsoportjaiva! addíciós reakcióra képes vegyületek adagolásával végezzük, akkor a megfelelő viszkozitásérték adott intervallumban biztosítható, ugyanakkor az így előállított poliésztergyantánál nem várt kedvező hőmérsékletváltozás állóságot, és tapadásnövelő hatást érünk el. A találmány tárgya tehát eljárás megnövelt molekulatömegű módosított poliésztergyanta oldatok előállítására, amelynek viszkozitása 55—65 tömeg%-os oldószeres, előnyösen sztirolos, xilolos oldatban, 2.0 C-on Höppler léle rcovis/ko/imétercn mérve 1000-1600 mPas közötti érték. A találmány szerinti eljárást az jellemzi, hogy 100 tömegrész 5-25 mg KOH/g savszámú és 25- 50 mg KOH/g hidroxilszámú telítetlen poliészterrel, módosítóként 10—60 tömegrész alifás monoepoxi-vegyületet, előnyösen telített karbonsav-glicidil-észtert, vagy telített alifás alkohol-glicidil-étert, valamint 8-45 tömegrész dikarbonsavanhidridet — előnyösen ftálsavanhidridet, vagy ftálsavanhidridet és maleinsavanhidridet - 180—210°C-on 30-180 percig reagáltatunk, majd a gyantát oldószerrel — előnyösen sztirollal vagy xilollal — 55—65 tömcg% szárazanyag-tartalom eléréséig hígítjuk. A találmány szerinti eljárás előnyei az eddig ismert eljárásokkal szemben a következők: 1 2 — Úgy növeljük meg a gyanta molekulatömegét, hogy ugyanakkor a viszkozitás nem emelkedik meg kedvezőtlen mértékben. — Az eljárás kivitelezése egyszerű, a módosító komponens mennyisége viszonylag láp halárok közölt változtatható; az. eljárás jól reprodukálható. — A találmány szerint készült poliésztergyantából előállított bevonat tartóssága, hőmérsékletváltozásállósága növekszik. Az eljárás szerint készült poliésztcrgyaula adagolásával javítható hőre keményedő festékbevonatok tapadása. A találmány szerinti eljárást a következő példákkal mutatjuk be. 2 1. példa Hagyományos telítetlen políésztergyanta oldat előállítása Saválló acélból készült, kcverővcl ellátott, indukciós elektromos fűtésű autoklávban xilolos az.cotrop vízeltávolítással 190 °C-ou, 20 óra alatt állítunk elő 32 tömegrész maleinsavanhidridet, 18 tömegrész ftálsavanhidridet és 50 tömegrész dietilénglikolt tartalmazó, 18,5 mg KOH/g savszámú és 28 mg KOH/g hidroxilszámú telítetlen poliésztergyantát. A gyantaömledékből 65 tömeg%-os sztirolos oldatot készítünk, amelynek viszkozitása 800 m Pas/20 °C-on, Ilüppler-Jéle reoviszkoziméteren mérve. 2. példa Találmány szerint módosított políésztergyanta oldat előállítása 100 tömegrész, 1. példa szerinti oldószermentes, telítetlen poliészterhez adagolunk 10,5 tömegrész ftálsavanhidridet, 2,0 tömegrész maleinsavanhidridet és 12,5 tömegrész. butil-gticidil-ctert. Az. anyagokat 180 °C-on tartjuk 90 percig. A gyantaömledékbő! 65 tömeg%-os sztirolos oldatot készítünk, amelynek jellemzői: savsz.ám: 16,7 mg KOH/g szilárd gyanta viszkozitás, 20 °C-on (Höppter-féle reviszkoziméteren mérve) 1000 mPas 3. példa Találmány szerinti módosított poliésztergyanta oldat előállítása 100 tömegrész !. példa szerinti oldös/.crmcnlcs, telítetlen poliészter-gyantához adagolunk 7,4 tömegrész ftálsavanhidridet, 36,8 tömegrész maleinsavanhidridet és 57,4 tömegrész oktánsav-glicidil-észtert. 194 573 c, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
