194170. lajstromszámú szabadalom • Eljáráss pozitív inotróp hatású dihidropiridin-származékok, valamint ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

(19) HU SZABADALMI LEÍRÁS (11) 194 170 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL ____________________________________________8 A bejelentés napja: (22) 1984. VII. 29. (21) 2434/82 A bejelentés elsőbbsége: (33) de (32) 1982.11.25 (31) P 32 06 671.6 A közzététel napja: (42) 1983, XII. 28. Nemzetközi osztályjelzet: (51) NSZO, C 07 D 211/90 C 07 D 211/94 C 07 D 401/04 C 07 D 401/12 C 07 D 491/048 A 61 K 31/44 Megjelent: Feltaláló (k): (7 2) Szabadalmas: (73) di. Franekowiak Gerhard, dr, Bessert Friedrich, dr. -Goldmann Siegfried, dr. Meyer Horst, dr. Wehinger. Egbert, BYER AG., Leverkusen DE vegyészek, dr Thomas Günter, biokémikus, Wuppertal, DE dr. Böshagen Horst, vegyész, Haan, Stoltefuss Jürgen, mérnök, Haan, dr. Schramm Matthias, farmakológus^ Köln, DE dr. Towart Robertson, farmakológus, Slough, GB (54) Eljárás pozitív inotróp hatású dihidropiridin-származékok, valamint ilyen vegyületekeí tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (57)KIVONAT A találmány tárgya eljárás az (I) általános képletű dihidropiridin-származékok előállítására — a képlet­ben R1 jeletnése hidrogénatom, alkilcsoport, alkenil­­csoport, R* jelentése alkilcsoport, aminocsoport, fenil-alkil­­csoport, alkoxi-alkilcsiport, R3 jelentése alkilcsoport, aminocsoport, R3 és Rs jelentése együtt (i), (j) képletű csoport, R4 és R5 jelentése alkoxi-karbonil-, alkoxi-alkoxí-kar­­bonil-, ciano-alkoxi-karbonil-, alkenil-oxi-karbonil-, hidroxi-alkil-oxi-karbonil-, dialkil-amino-alkoxi­­-karbonil-csoport, hidrogénatom, karboxilcsoport, halogénatom, fenil-alkoxi-karbonil-, piridil-alkoxi­­-karbonil-1alkil-karbonil- vagy nitrocsoport, R6^jelentése adott esetben halogénatommal, ciano­­csoporttal, triíluor-metil-csoporttal alkoxicsoport­­tal, alkil-csoporttal, trifluor-metoxi-csoporttai, fe­­nil-alkoxi-csoporttal,, alkoxi-karbonil-csoporttal, alkil-fenil-csoporttal, nitrocsoporttal, fenil-alkil­­-csoporttal, fenilcsoporttal, alkil-tio-csoporttal, fe­­nil-tio-csoporttal, fenil-alkil-tio-csoporttal, cikloal­­kil-alkil-tio-csoporttal, (trifluor-metil)-fenil-alkil­­-tio-csoporttal, alkil-fenil-alkil-tio-csoporttal, halo­­gén-fenil-alkil-tio-csoporttal, alkoxi-fenil-alkil-tio­­-csoporttal, nitro-fenil-alkil-tio-csoporttal, alkoxi­­-karbonil-fenil-alkil-tio-csoporttal, fenil-alkil-szul­­fenil-csoporttal, fenil-alkil-szulfinil-tio-csoporttal, alkií-fenil-alkil-szulfínil-csoporttal, fenil-alkil-szul­­fonil-csoporttal, trifluor-metil-fenil-alkil-csoport­­tal, hidroxi-alkil-tio-csoporttal, fenil-karbonil-oxi­-alkil-tio-csoporttal, tetralinil-alkil-tio-csoporttal, naftil-alkil-tio-csoporttal helyettesített fenil-cso­­port, naftil-csoport vagy piridilcsoport. A találmány szerint előállított vegyületek pozitív izotróp hatásúak.

Next

/
Oldalképek
Tartalom