193870. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a digitális lanata primer glikozidjainak szekunder glikozidokká történő átalakítására

193870 a. ) a friss vagy mélyhűtött Helix pomatia teljes téstéből közvetlenül vízzel szusz­penziót (homogenizátumot), kívánt esetben a szilárd részek eltávolításával kivonatot (felülúszót)-, b. ) a Digitalis lanata b, primer glikozidj(á/ai)ból bn rövid szénláncú alkanolban 0,5 mg/ /m 1-től a telítettségig terjedő kon­centrációjú oldatot vagy b,2 mintegy 1-20 mg/ml koncentrációjú szuszpenziót, vagy b2 növényből, előnyösen leveléből víz­zel szuszpenziót készítünk. c. ) 10-50 tömegegységnyi Helix pomatia testéből az a.) lépés szerint készített szuszpenzióhoz (homogenizátumhoz), kívánt esetben kivonatához (felülűszó) 1 tömegegységnyi Digitalis lanata pri­mer glikozidj(á/ai)nak a b.) lépés sze­rint készített oldatát vagy szuszpenzió­ját, vagy 1 tömegegységnyi primer gli­­kozido(ka)t tartalmazó Digitalis lana­ta szuszpenzióját adjuk, adott esetben az adagolás sorrendjét felcseréljük, majd d. ) a.reakcióelegyet 25-45°C, előnyösen 33-39°C hőmérsékleten 0,3-20 órán át 4-7 közötti pH-értéken inkubáljuk, ily mó­don a Digitalis lanata szekunder glikozidj (á/ai) t kapjuk. A találmány szerinti eljárással készült reakcióelegyből a szekunder glikozidokat is­mert módszerrel (pl. a 149 778 sz. magyar sza­badalmi leírás) nyerjük ki,és szükséges eset­ben ugyancsak ismert eljárással (pl. 151 897 sz. magyar szabadalmi leírás) választjuk el. Eljárásunkkal nemcsak a Digitalis lanata primer glikozidjait alakíthatjuk át szekunder glikozidokká, hanem az egyéb Digitalis faj­tákét, így például a Digitalis purpurea-ét is. A találmányunk szerinti eljárást az alábbi példákban mutatjuk be részletesen, anélkül, hogy oltalmi igényünket azokra korlátoznánk. 1. példa a.) Lanatozid-C digoxinná való enzimka­talitikus átalakítása Lanatozid-C kristályokból etanoiban 10 mg/ml koncentrációjú törzsoldatot készí­tünk, amelyet vízzel és annyi Trisz-puffer és só­sav oldat elegyével vagy citrát-puffér oldattal hígítjuk, hogy a lanatozid-C oldat végkoncent­rációja 0,5 mg/ml, pH-értéke 5 legyen. 1 ml reakcióelegyhez ezután 100 pl, példánk b.) pontja szerint frissen készített Helix pomatia felülúszó enzimkatalizátor készítményt adunk, és 37°C hőmérsékleten 1 órán át inkubáljuk. A reakcióelegyből mintát veszünk, és az átala­kulást vékonyréteg-kromatográfiás módszer­rel vizsgáljuk. Az átalakulás 100%-os. Az átalakulási folyamatot az alábbi mó­don detektáljuk: 5 4 Szilikagél vékonyréteg lemezre (Merck 5553 DC Alufolien Kieselgel 60) 50 pl-nyi min­tákat viszünk fel és diklór-metán:metanol: :desztillált víz 85:13,5:1,5 arányú elegyében szobahőmérsékleten futtatjuk a lemez teljes magasságáig. A lemezt antimon-triklorid 25%­­-os kloroformos oldatával lefújjuk, majd 5 per­cen át szobahőmérsékleten tartjuk. Az előhí­vott foltokat videodenzitometriáljuk TV-ka­­merás detektáláson alapuló videodenzitometri­­ás műszeren (Telechrom-S), A glikozidtartalmat kalibrációs görbén határozzuk meg. A reakcióelegyből a digoxint egy ismert módszerrel (például a 149 778 számú magyar szabadalmi leírásban ismertetett eljárással) nyerjük ki. b.) Helix pomatia enzimkatalizátor készít­mény 100 g Helix pomatia (éticsiga) 300 ml desztillált víz Friss vagy mélyhűtött Helix pomatiát hasz­nálunk (elpusztult, megfeketedett éticsiga nem alkalmas). Házától megfosztott 100 g-nyi csigát 300 ml desztillált vízben szobahőmér­sékleten 10.000 ford/perc sebességgel ETA­­-012 típusú mixerben 3 percig turmixolunk. Ily módon homogenizátumot kapunk. A homogenizátumot 30 percig 10.000 gyor­sulással centrifugáljuk, és a felülúszót alkal­mazzuk katalizátorkészítményként. A homogenizátumot—, vagy a felülúszó katalizátorkészítményt rövid időn belül fel kell használni, ezért előnyösebb mindkettőt fagyasztott állapotban tárolni, ily módon ugyanis több hónapon át aktív állapotban ma­rad. Igen előnyös készítményt oly módon állít­hatunk elő, ha a homogenizátumot, vagy a fe­lülúszót egy ismert módszerrel liofilizáljuk, ebben az esetben a készítmény aktivitását leg­alább egy évig megőrzi. 2. példa Lanatozid-A digitoxinná történő enzim­katalitikus átalakítása Az 1. példa a.) pontja szerint járunk el, azzal a változtatással, hogy lanatozid-C he­lyett kiindulási anyagként lanatozid-A-t és etanol helyett metanolt alkalmazunk. Az átalakulás és a reakcióelegyben jelen­lévő termék tisztasága az 1. példával azonos. 3. példa Lanatozid-B gítoxinná történő enzimkata­litikus átalakítása Az 1. példa a.) pontja szerint járunk el, azzal a változtatással, hogy lanatozid-C he­lyett kiindulási anyagként lanatozid-B-t és etanol helyett metanolt alkalmazunk. Az átalakulás és a reakcióelegyben jelen­lévő termék tisztasága az 1. példával azonos. 4. példa Lanatozid-C digoxinná történő enzimkata­litikus átalakítása 6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65

Next

/
Oldalképek
Tartalom