193566. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aril-alfa-amino-karboxamid-származékok előállítására

193566 11 12 Az I. táblázat folytatása Szabad Izomer Antiaritmiás hatás ' kutyákon bázis forma ------------------------------------------------— vagy só LED időtartam (mg/test­­percben súlykg) 135 ciklopropil“CH2 ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad-0,16 190-c 6h3 bázis 136 n-C3H7 ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad-0,16 15-c 6h3 bázis 137 n—C tfHg ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad-0,16 145-c6 H3 bázis 163 (C2U5)2N(CH2)2 ch3 ch3 2,6-(CH3) -szabad-0,31 220 "C6H3 bázis 73 H c2h5 ch3 2,6-(CU3)2--C6H3 szabad bázis — 0,63 30 138 (CH3) 2ch c2h5 ch3 2.6- (CHj)j­-c6h3 2.6- (CH3),­szabad bázis — 1,25 100 174 h2ncoch(ch3) c2h5 ch3 szabad-1,25 120-C6H3 bázis 189 (ch3) 2ch C2H5 H 2,6-(CH3)2-szabad-0,63 175-C6H3 bázis 53 (ch3)2ch c2hs C2H5 2,6-(CHj)j­szabad-0,63 140 "c 6h3 bázis 190 ciklopentil H H 2,6-(CH3)2-szabad-1,25 110-c 6h3 bázis 54 ciklopentil c2h5 CzHs 2,6-(CH3)2-szabad-0,16 240-c 6h3 bázis 140 CH3OCH2CH(CH3) C2Hs C2H5 2,6-(CH3)2-szabad _ 0,31 220-c 6h3 bázis 141 ciklohexil C2Hs c2h5 2,6-(CH3)2-szabad-0,16 40-CtH3 bázis 92 2-OH-c iklopent i1 C2H5 c2h5 2,6-(CH3)2-szabad transz 0,31 205-c 6h3 bázis 93 2-OH-c. ik 1 oh ex i 1 C2Hs c2h5 2,6-(CH3)2-szabad transz 0,63 30-c 6h3 bázis 143 (CH3)2CH c2h5 c2h5 5-C1-2-ch3-szabad-0,31 95-c 6h3 bázis 166 ciklopentil c2h5 c2h5 5-Cl-2-CH3-2HC1-0,63 200-c 6h3 1/2 H20 144 N-(etoxi-karbonil)­­-2-metoxi-4-CHS ch3 2,6-(CH3)2-szabad cisz 0,16 40-piperidinil-c 6h3 bázis 85 2-metoxi-4-ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad cisz 0,63 65-piperidinil-c 6h3 bázis 145 N-(etoxi-karbonil)­-4-piperidinil ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad cisz 0,63 15-c 6h3 bázis 86 4-piperidinil ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad-0,16 185 3-OH-4-piperidinil ch3 —CfeH3 bázis 210 ch3 2,6-(CH3) 2-szabad transz 0,16 25-c 6h3 bázis 21 1 4-0H-3-piperidinil ch3 ch3 2,6-(CH3) 2-szabad transz 0,63 160-CíHj bázis 60 212 1-C2H5-4-OH-3-ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad transz 0,31-piperidinil-C 6 H3 bázis 220 167 H0CH2CH2 ch3 ch3 2,6-(CH3) 2-szabad — 0,31-CSHj bázis 89 2-OH-ciklohexil CH3 CH3 2,6-(CH3) 2-szabad. transz 0,04 240-c6 H3 bázis 146 (C2H5)2N­CH3 CH3 2,6-(CH3)2-szabad-1,25 45-(CH2 )3CH(CH3)-c 6h3 bázis 96 (PhCH2)2HCH2-ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad-0,31 40-CH(0H)CH2 -c 6h3 bázis 191 H2NCH2CH(OH)CH2 ch3 ch3 2,6-(CH3)2-szabad-1,25 20-c6«3 bázis 97 HOCH2CH(OH)CH2 ch3 ch3 2,6-(CK3)2-szabad-0,31 60-c 6h3 bázis 147 c2h5ooc(ch2)2-ch3 ch3 2,6-(CR3)2-szabad-0,63 25-ch (ch3)-c 6h3 bázis 98 4-Cl-C6H4-0-CH2-ch3 ch3 2,6-(CF3)2-szabad-1,25 200-CH(0H)CH2 -c 6h3 bázis 178 Ph-NHCH2CH2 ch3 ch3 2,6-(Ch3)2-szabad-0,31 110-c 6h3 ba'zis 148 2-[C2HsOC(0)CH2]­ch3 CHj 2,6-(CP3)2-szabad-0,63 40-ciklopentil-c6H3 bázis 193 (C2H5)2NCH2-ch3 ch3 2,6-<CP3)2-szabad-0,31 95-CH(0H)CH2 -c 6h3 bázis

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom