193333. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-oxazolinok és e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására

193333

4. példa

4-(4-metoxi-fenoxi-metil)-2-amino-oxazolin

A bázis móltömege: 222,246 A fumarát-só olvadáspontja: 134°C Elemanalízis a CI1H1403N2 képlet alapján (M=222,246)

5

számított: C%=51,07, H%=5,84, N%=10,82;

talált: C%=50,96, H%=5,77,

N%—10,72.

5 Hasonló módon állítottuk elő a következő vegyületeket:

6

Példa

száma

Z

P

(-ch2-)„

X

A

5.

Cl (2)

1

0

0

(a)

6.

H

ff

0

(a)

7.

CH^O-f 4)

1

0

0

(a)

8.

H-ch

2-0

(a)

9.

H

9.

0

0

(a)

10.

Cl (4)

1

közvetlen

(a)

11 .

Cl (2)

1

0

kötés

közvetlen

(a)

12.

H izomer(+)

0

kötés

közvetlen

(a)

13.

H

0

kötés-ch2-(a)

14.

H [izomer (-)]

X-ch2-(a)

15.

CH30-(2)

1

í-ch2-(a)

16.

CH30-(4)

1

X-ch2-(a)

17.

CH30 -(3,4)

2

0-ch2-(a)

18.

19.

H

diklór (2,3)

2

0

0

közvetlen

(b)

(a)

20.

hidroxi (4)

1

kötés

közvetlen

(a)

21 .

22.

H

diklór (2,6)

2

0

kötés

közvetlen

(c)

(a)

23.

klór (2)

1

X

kötés

közvetlen

(a)

24.

balraforgató izomer klór (2)

1

0

kötés

közvetlen

(a)

25.

jobbraforgató

izomer

H

1

0

kötés

kénatom

(a)

a bázis mólsűlya

SÓ

(HC1)

Analízis

Számitott

C % H% N% C%

Talált

H%

N%

5.

226.6

172 (1)

49.06

4.41

8.17

49.23

4.5

8.27

6.

192.22

160 (2)

43.97

4.79

10.25

43.78

4.80

10.26

7.

222.24

134

51.07

5.84

10.82

50.97

5.77

10.72

8.

206.24

128

54.44

6.23

1 1 .54

54.56

6.12

11 .42

9.

176.22

120/122

56.48

6.16

13.17

56.35

6.08

13.05

10.

210.66

164

48.6

4.89

11.34

48.48

4.99

11.24

11 .

210.66

158-160

48.6

4.89

11.34

48.72

4.99

11.40

12.

176.22

128

56.48

6.16

13.17

56.62

6.30

13.23

13.

190.24

137 (2)

48.72

5.57

10.33

48.79

5.60

10.22

14.

176.22

120

56.48

6.16

13.17

56.39

6.25

13.15

4