193194. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként fenoxi-benzaldehid-származékokat tartalmazó fungicid készítmények és eljárás a hatóanyag előállítására

193194

9

b) Dematiaceae család:

10

Kenus :

faj :

Thielaviopsis

(pl.

T

Nigro spóra

(pl.

N.

Spilocea

(pl.

S

Cladosporium

(pl.

C

HeImintho sporium

(pl.

H

Cercospora

(pl.

C

Alternaria

(pl.

A

Stempliylium

(Pl.

S

basicola - fekete gyökérnyak rothadás) oryzae - pl. kukorica szárkorhadás) porai

szinonim Fusicladium dendriticum - - almafavarasodás)

fulvura - barna penészfoltosság)

turcicum - heminthosporiumos hervadás)

beticola - répalevélragya)

solani - burgonya alternáriája)

radicinum - répagyökér rothadás)

c) Tuberculariaceae család:

genus :_______fa.j : __________

Fusarium (pl. F, graminearum - gabonafuzáriózis és a

s

F. oxysporura különböző formái - pl, burgonya tracheomikózisa ellen)

Amint említettük, a szóbanforgó gombáknak megvannak az ivaros tömlős alakjai is, pl. a Spilocea pomi-nak alakját Venturia 45 inaequalis, másnéven Endostigme inaequalis-ként ismerik.

Természetesen a penészszerű konídiumos gombáknak többezer veszélyes kórokozó faja van, és az előbbiekben csak példaként emlí- 50 tettünk néhány nemzetséget. Ezekre azonban jellemző, hogy bármelyikük ellen hatékony kontakt hatású gombaölő vegyület az összes idesorolt gomba ellen is hatékony, bár vannak érzékenységbeli eltérések, azok nem túl- 55 zottan jelentősek. A kővetkezőkben az Apergillus niger és Botrytis cinerea fajra, majd I7 konidiumos fajra megadott hatékonyság mérési adatok tehát kb. egész Moniliales rendre érvényesek. Mivel e vizsgálatok in qq vitro történtek 5-{ [2,6-diklór-4- (trifluor-metil)| fenoxi) -2- nitro - benzaldehid standard mellett az ehhez képest mutatott hatékonysági értékek ppm-ben, illetve mg/l-ben vannak megadva, de arányaiban azok érvényesek szabadföldi viszonyokra is.

6

A találmányunkat az alábbi példák szemléltetik anélkül, hogy oltalmi igényünket azokra korlátoznánk.

Hatóanyag előállítási példák:

1. példa

3-{ [5-Klór-4- (trifluor-metil) -2- nitroj - fenoxi}-benzaldehid

(1. sz. hatóanyag)

50 ml vízmentes acetonba 7,8 g (0,03 mól)

2,4 - diklór -5- nitro - benzotrifluoridot, 4,4 g (0,036 mól; 20 % mólfelesleg) 3-hidroxi-benzaldehidei és 4,97 g (0,036 mól) vízmentes kálium-karbonátot mérünk be és a szuszpenziót 16 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A reakcióelegyet szűrjük, a szürletről vizsugárvákuumban az acetont leszivatjuk. Az olajos maradékot izopropanolban a forrás hőmérsékletén oldjuk, majd az oldatot keverés mellett lassan lehűtjük, ily módon kristályos terméket kapunk.

Hozam: 8,0 g, 77 %.

Op.: 80—83 °C.

\