193165. lajstromszámú szabadalom • Antidotumként oximéter tartalmazó készítmények és eljárás oximéterszármazékok előállítására
193165 A találmány herbicidek fitotoxikus hatásának csökkentésére szolgáló, és antidotumként oximéterszármazékot tartalmazó készítményre, és oximéterszármazékok előállítására vonatkozik. Ismeretes, hogy a legkülönbözőbb herbicid hatóanyagok, így a triazinok, karbamidszármazékok, karbamátok, tiolkarbamátok, halogén-acetanilidek, halogén-fenoxi-ecetsavak hatásos mennyiségben való alkalmazásakor az irtandó gyomnövények mellett bizonyos mértékben a haszonnövényeket is károsítják. Túladagolás véletlenül előfordul, így például sávonkénti permetezésnél a szegélyzónák egymást átfedik vagy a szél hatására a permetlé átkerül a permetezett sávba, illetve a permetező készülék téves sávbeállítása miatt jut felesleges permetlé a már megpermetezett területre. Az éghajlati viszonyok és a talaj tulajdonságai miatt a szokásosan alkalmazott herbicid hatóanyagmennyiség túladagolásnak számíthat. A vetőmag minősége is szerepet játszhat a herbicid szer elviselhetőségét illetően. E kérdés megoldása érdekében már javasoltak olyan anyagokat, amelyek tompítják a herbicid szereknek a haszonnövényekre gyakorolt hatását, antagonizálják azt, azaz védik a haszonnövényeket anélkül, hogy észrevehetően befolyásolnák a gyomnövényekre kifejtett károsító hatást. Emellett kiderült az is, hogy a javasolt ellenszer megválasztása mind a haszonnövények, mind a herbicid szer, és adott esetben az alkalmazási mód vonatkozásában a növény fajtájának a függvénye, azaz egy bizonyos ellenszer csak bizonyos haszonnövényekre és néhány herbicid anyagra fajlagos. Az 1,277.557 számú angol szabadalmi leírás szerint a búza és a cirok magvait, illetve gyenge hajtásait bizonyos oxámsavészterekkel és -amidokkal védik az N-(metoxi-metil) -N- (klór-aceti 1) -2,6-dietil-anilin (nemzetközi szabad neve: alaklór) káros hatása ellen. Az 1,952.910 és a 2,245.471 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali iratban, valamint a 2,021.611 számú francia szabadalmi leírásban ellenszereket javasolnak gabona-, kukorica- és rizsmagvak kezelésére azért, hogy védjék azokat a herbicid hatású tiolkarbamátok károsító hatásától. Az 1,576.676 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli és a 3,131.509 számú Amerikai Egyesült Allamok-beli szabadalmi leírások hidroxi-amino-acetanilideket és hidantoinokat javasolnak gabonamagvak karbamátok elleni védelmére. Bizonyos haszonnövényeknek közvetlen kikelés előtti vagy kikelés utáni kezelését meghatározott herbicid antidotumokkal, mint ellenszerekkel, ugyancsak ismertetik a 2,141.586 és a 2,218.097 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali iratban, valamint a 3,867.444 számú Amerikai Egyesült Államokbeli leírásban. A 2,402.983 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali irat 1 2 szerint kukoricanövények hatásosan védhetők klór-acetanilidek károsító hatása ellen N-diszubsztituált diklór-acetamidnak, mint ellenszernek a talajba vitelével. A 2,808.317 és a 2,837.204 számú Német Szövetségi Köztársaság-beli nyilvánosságrahozatali iratok szerint olyan alkoxi-imino-benzil-cianidok, amelyeknek az alkoxicsoportjaí különböző módon vannak helyettesítve, szintén használhatók haszonnövényeknek a védelmére különböző herbicid hatóanyagok károsító hatása ellen. A találmány szerinti eljárással előállítható, új (I) általános képletu oximéterszármazékok képletében X jelentése 1—3 szénatomos alkilcsoport, amely 1—5 fluoratommal lehet helyettesítve, R jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy trifluor-metil-csoport, Q jelentése adott esetben, cianocsoporttal \'agy di ( 1—4 szénatomszámú alkil)-aminocsoporttal egyszeresen helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport, 1—6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített karbamoilcsoport, amely adott esetben az alkilrészben cianocsoporttal egyszeresen lehet szubszti>uálva, karbamoil-(l—4 szénatomos alkil)-csoport, halogénatommal szubsztituált (2—4 szénatomos alkenil)-karbonil-csoport, !—4 szénatomos alkil- vagy trifluor- metil-csoporttal monoszubsztituált benzoil( söpört, halogénatommal monoszubsztitu.ilt benzilcsoport, (1—6 szénatomos alki I ) - ka rbonil-oxi- ( 1 —4 szénatomos alkil ) - -csoport, (1—6 szénatomos alkoxi)-karboni 1 -( 1—4 szénatomos alkil)-csoport, amelyben az alkoxirész adott esetben 1—5 halogénatommal lehet szubsztituálva vagy (bj képletű csoport vagy (d) képletű .csoport, 2—5 szénatomos alkinilcsoport, 2—6 szénatomos alkenilcsoport. A halogénatom fluor-, klór-, bróm- és jódat« >mot, különösen fluor- és klóratomot jelent. Az X íluorozott 1—3 szénatomos alkilcsoport, például difluor-metil-, trifluor-metil-, tetrafluor-etil-, pentafluor-etil-csoport. Az említett X csoportok közül a perfluorozott alkilcsoportok előnyösek. Különösen előnyös X csoportok a trifluor-metil, pentafluor-etil és a difluor-metil-csoportok. Az alkilcsoport megjelölés önmagában vagy valamely szubsztituens részeként elágazó vagy egyenes 1—6 szénatomos alkilcsoportokra vonatkozik, a rövidszénláncú alkilcsoport megjelölés pedig 1—4 szénatomos alkilcsoportokat jelöl. Ilyen csoportok például a metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, izcbutii-, szek-butil-, terc-butilcsoportok, valamint a nagyobb szénatomszámú homológok, íg) az amik, izoamil-, hexil-csoportok izomerjeikkel együtt. Értelemszerűen a cianocsoporttal helyettesített alkilcsoportok még egy szénatomot tartalmaznak. Az alkenilcsoportok 2—6 szénatomosak és egy kettőskö-2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
