192840. lajstromszámú szabadalom • Lignocellulóz alapú anyagokból kialakított vízoldékony fémkomplexeket tartalmazó kompozíciók és eljárás a fémkomplexek előállítására
8 192840 9 elem-kompozíciókat természetesen külön-külőn lépésekben előállított fémkomplexek (monokelátok) összekeverésével is kialakíthatjuk. A találmány szerint előállított fémkomplexekből kultúrnövények esszenciális fémion-szükségletének kielégítésére alkalmas mikroelem-kompozíciókat állíthatunk elő. Ezek a kompozíciók egy vagy több, a találmány szerint előállított fémkomplexet tartalmaznak összesen 0,01-95 tömegX mennyiségben, hordozóanyagokkal, hígítóanyagokkal ÓB/vagy egyéb ismert agrokémiai segédanyagokkal együtt. A növénytermesztésben felhasználható kompozíciók folyékony hígító-, illetve hordozóanyagként célszerűen vizet tartalmaznak. A vizes készítményeket előnyösen az esszenciális fémion-forrás oldhatósága által megszabott lehető legnagyobb töménységű koncentrátum formájában hozzuk forgalomba, és közvetlenül a felhasználás helyén hígítjuk vízzel a kívánt végső koncentrációra. A felhasználásra kész vizes kompozíciókat - amelyek az esszenciális fémion-forrást általában 0,01-1 tömegX mennyiségben tartalmazzák - célszerűen gyökértrágyázásra használjuk fel, és például elárasztással juttathatjuk a kezelendő területre. A vizes kompozíciókat természetesen levéltrágyázásra is felhasználhatjuk permetlevek formájában. A kezeléshez szükséges komplexek hektáronkénti mennyisége számos tényezőtől, köztük a növény fajtájától, a kezelés időpontjától és gyakoriságától, az időjárási viszonyoktól, a talaj nyomelem- tartalmától és hasonlóktól függően változik. A komplexek szükséges mennyiségét szakember talaj- és növényanalízis alapján tervezett előkísérlettel vagy a gyakorlati tapasztalatok alapján egyszerűen meghatározhatja. A találmány szerinti kompozíciók szilárd hordozóanyagokként például zeolilot, kaolint, kovaföldet, fullerföldet, agyagásványokat, őrölt növényi hulladékanyagokat és hasonlókat tartalmazhatnak. A szilárd hordozóanyagok közül különösen előnyösek azok, amelyek egyúttal a talaj javítására is alkalmasak, illetve a növények számára egyébként hasznosíthatók (például szervetlen nitrátok, szulfátok, foszfátok). A Bzilárd kompozíciókat közvetlenül vagy hígítás (például vizes hígítás) után vihetjük fel a kezelendő területre. A szilárd kompozíciókat a növények vetését vagy ültetését megelőző talajmegmunkálási, illetve előkészítő műveletek során is a talajba juttathatjuk. A szilárd kompozíciók porkeverékek vagy szemcsés készítmények lehetnek. Előnyösek a granulált készítmények, amelyek a komplexeket szemcsés szilárd anyag felületére felvitt állapotban tartalmazzák. A szilárd kompozíciók magdrazsírozásra alkalmas keverékek is lehetnek; ezeket a keverékeket ismert módszerekkel közvetlenül a kezelendő magvak felületére visszük fel. A szilárd kompozíciók hatóanyagtartalma rendszerint 1-90 tömegX, célszerűen 5-80 tömegX lehet. A találmányt az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. J. példa őszi búzaazalma teljea feltárása Kalapácsos malomban durván őrölt (2 mm átmérőjű) őszi búzaszaknál (MV-8 fajtájú) No8sener Maschinenfabrik gyártmányú őrlőberendezésben tovább őriünk 1 mm átlagos szemcsenagyságig. A nyers szalmaőrlemény víztartalma 5,4-8,0 tömegX. A finom őrleményt éjszakán át 105 sC-on tömegállandóságig szárítjuk. A szárított szalmaőrlemény hamutartalma 5,7 tömegX, cellulóz tartalma 30,8 tömegX, lignin tartalma 20,1 tömegX, hemicellulóz tartalma 36,6 tömegX, 2:1 térfogatarányú benzol : etanol eleggyel extrahálható anyag-tartalma 3,8 tömegX. A 2 :1 térfogatarányú benzol : etanol eleggyel extrahált szárított búzaszalma őrlemény elemi analitikai adatai a következők: C : 43,6 tX, H : 6,8 tX, N : 0,5 tX, -OCH3 : 3,2 tX, hamu : 5,5 tX. 25 g szárított szalmaőrleményhez állandó keverés és vízhűtés közben, szobahőmérsékleten, lassú egyenletes ütemben 25 cm3 75 tömegX-08 kénsavoldatot csepegtetünk. A kénsavoldat beadagolása közben a kiindulási anyag színe egyre sötétebbé válik, és az adagolás befejezése után (kb. 15 perc elteltével) a kiindulási anyag barnás-fekete színű, kenóc8Ös konziBztenciájú anyaggá alakul. A keveréket 16 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Ezután a kénsavas hidrolizátumot 250 cm3 desztillált vízben szuszpendáljuk, és 5 órán át 114 ®C-on, 1,6x10* Pa nyomáson forraljuk. Ezzel a művelettel a hidrolizélt cellulózt és hemicellulózt tovább bontjuk. A hig savas hidrolizátumot szobahőmérsékletre hűtjük, és állandó keverés és hűtés közben 10 mólos vizes kálium-hidroxid oldattal semlegesítjük, majd kálium-hidroxid oldattal pH = 12,5 értékre lúgosíljuk (ehhez körülbelül 90 cm3 10 mólos vizes kálium-hidroxid oldatra van szükség). A lúgos keveréket 2 órán keresztül 114 °C-on, 1,6x10“ Pa nyomáson forraljuk a lignin-rész oldatba vitele céljából. A szobahőmérsékletre hűtött keverékben a pH értékét meghatározva az 7-nek adódott. A keverék pH-értékét 5 cm3 10 mólos vizes kálium-hidroxid oldattal 12,5-re állítjuk be. A keveréket Janetzky K-70 típusú centrifugával (fordulatszám: 3000 fordulat/perc) körülbelül 15 percig centrifugáljuk, és az oldatot a maradéktól dekantálással elválasztjuk. A feltáratlan maradékot háromszor körülbelül 15C cm3 desztillált vízzel kimossuk, és 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
