192543. lajstromszámú szabadalom • Eljárás butadén tartalmú polimerek stabilizálására

3 192 543 4 Összehasonlítás céljából a példában leírt keveréket készítjük el, de a 3 tömegrész poli(meti! - metakrilát)­­ot nem alkalmazzuk („B” keverék). Továbbá olyan keveréket állítunk elő, amelyben a 3 tr. po!i(meti! - metakrilát) helyett fénystabilizátorként 1,5 tr. 3,5 - di(terc - butil) - 4 - hidroxi - benzil - foszforsav monoe­­til-észterének nikkelsóját alkalmazzuk („C” keverék), valamint olyan keveréket készítünk, amelyben a 3 tr. poli(metil - metakrilát) helyett 2 tr. 2,4 - jdi - hidroxi - benzofenont alkalmazunk UV abszorbepsként („D” keverék.) Az „A”, „B”, „C” és „D” keverékek szakítási szi­lárdságát és szakadási nyúlását MSZ-KGST 1119 szabvány szerint mérjük, majd a mintákat 1000 órás gyorsított öregítésnek vetjük alá Xenotest 450 készü­lékkel (gyártó cég: Original Hanau Hcrácus GmbH) és ismét meghatározzuk a nyúlási és szilárdsági tulaj­donságokat. A vizsgálatok eredményei a következők: dib.itii-ftaláttal, 8 tr. metil - metakrilát/etil - metakri­lát i.opolimerrel, továbbá 2 tr. paraffinnal, 5 tr. cink­­oxiddal, 2 tr. kénnel és 1,2 tr. tclrametil - tiurám - diszulfiddal, hűtött hengerszéken homogén tömeggé g elegyítünk 12 perc keverési idő alatt. A hengerről levf gott palástot folyamatosan L kalanderre vezetjük és lemezzé kalanderezzük. A kalanderezett lemezt fo­lyamatos vulkanizáló kemencében forró levegővel 175 “C hőmérsékleten vulkanizáljuk. Az így nyert le­­mezt tetszőleges módon az egyébként ismert eljárá­sokkal lehet tovább feldolgozni vagy közvetlenül fel­használni. Az így előállított keveréket a következőkben „A”­­val jelöljük. jg Összehasonlítás céljából a példában leírt keveréket készítjük cl, de a 8 tr. metil - mctakri!át/c(il - melakri­­lát-ot nem adagoljuk azeiegyhez. („U” keverék). To­vábbá olyan keveréket készítünk, amelyben a 8 tr. me il - metakrilát/etil - metakrilát kopolimer helyett Minták Eredeti szakítás^ szilárdság (N/mm ) Öregités utáni szak. szil. (N/mi í ) Eredeti szak. {%) Öregités utáni szak. (%) * „A” keverék 18,1 16,5 480 410 ,.B" keverék 17,9 8.3 490 150 „C" keverék 17,7 15,2 480 402 „D” keverék 17,6 15,6 485 380 Fentiekből kitűnik, hogy a poli(metil-metakrilát) ha­sonló mértékben, illetve valamivel nagyobb mérték­ben gátolja a nyúlási és szakítási szilárdsági tulajdon­ságok romlását mint a bonyolult összetételű és drága fénystabilizátorok. 2. példa Megnövelt stabilitású és különösen időjárásálló bu­­tadién - sztirol kopolimer termékek előállítására úgy járunk el, hogy 100 tr. butadién-sztirol kopolimert 50 tr. gázkorommal, 20 tr. kumarongyantával, 10 tr. U / abszorberként 2 tr. 2 - hidroxi - 4 - metoxi - benzofenont adalckolunk az clcgyhcz („C” keverék). Meghatározzuk mindhárom keverék szakítási szilárd­ságát és szakadási nyúlását. Ezt követően a mintákat DIN 53388 szabvány szerint Xenotest 1200 készülék­kel 1000 órás gyorsított öregítésnek vetettük alá és újból meghatározzuk az eredeti mintákon mért tulaj­donságokat. Látható, hogy a métil - metakrilát - etil/metakrilát kopolimer nagyobb mértékben stabilizálja a butadién tartalmú kopolimert, mint az általánosan használt szerves stabilizátor. A vizsgálatok eredményei a következők: Minták Eredeti szakítási szil. (N/mm*) Öregités. utá SZd^' Eredeti szak. nyúlás szilards. (N/mm ) ( } Öregités utáni szak. nyúlás (%) „A” keverék 22,5 20,4 402 360 „ö” keverék 20,4 7,2 416 176 „C” keverék 20,3 18,2 410 358 3

Next

/
Oldalképek
Tartalom