192103. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinolin-3-karbonsav-származékok előállítására
1 2 szénatomos)alkilcsoport, egy kezeletkezett (I) általános képletű vegyilletet, melyben Rp hidrogénatom, 1 —6 szénatomos alkilező-, 2—5 szénatomos alkenilező-, 2-5 szénatomos alkinilező- vagy 3-7 szénatomos alkanoíloxi-(l~4 szénatomos)alkilezőszenei eraáltatunk, vagy (2) olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, ahol 1-^t szénatomos alkoxi- vagy (1-4 szénatomos)alkoxi-(l -4 szénatomos)alkoxicsoport, egy keletkezett (I) általános képletű vegyületet, melyben R^ hidroxilcsoport vagy Rg-vel együtt oxocsoportot alkot és Rp 1-6 szénatomos alkil-, 3-7 szénatomos alkanoiloxí-(l-4 szénatomos)alkil- vagy hidroxi{l -4 szénatomOs)alkilcsoport, 1-4 szénatomos alkielző- vagy 1-4 szénatomos alkoxi (14 szénatomos)alkilezőszerrel kezelünk, vagy (3) olyan (I) általános képletű vegyiiietek előállítására, ahol R, hidrogénatom és X oxigénatom, egy keletkezett (I) általános képletű vegyületet, ahol Rj 1—5 szénatomos alkilcsoport és X oxigénatom, hidrolizálunk, vagy (4) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, ahol Rj karboxilcsoport, egy keletkezett (I) általános képletű vegyületet, ahol R2 1—6 szénatomos alkanollaí észterezett karboxilcsoport hidrolizálunk, és/vagy egy keletkezett sót szabad vegyületté, illetve egy keletkezett szabad vegyületet sóvá alakítunk. (Elsőbbsége: 1983. III. 23.) 2. Az. 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek, ahol Rí í-5 szénatomos alkilcsoport, X kémiai kötés, és Ph, R2, Rj, R4, Rí, Ra, Rr, Re- RD és Rc az 1. igénypontban megadott jelentésű, k valamint ezen vegyületek sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. III. 24.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (la) általános képletű vegyületek, ahol Rl I-5 szénatomos alkilcsoport, X kémiai kötést jelent, és ahol Ph a kinolingyűrű 6-heIyzetében az Rj-X-C(O)csoportot tartalmazó, adott esetben ezenkívül a 7- helyzetben 1 -4 szénatomos rövidszénláncú alkilcsoporttal szubsztituált 1,2-fenilcsoport, Rj karboxil-, 1—5 szénatomos alkoxi-karbonilvagy karbamoilcsoport, R3 hidrogénalom vagy hidroxilcsoport, és R4 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 2-4 szénatomos alkenil- vagy 1-4 szénatomos alkoxi-(! -4 szénatomos)-a]kilcsoport - illetve ezen vegyületek sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. 111. 24.) 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (la) illetve (la") általános képletű vegyületek, ahol R, hidrogénatom, vagy 1 -6 szénatomos alkilcsoport, X oxigénatomot jelent, Ph valamely a kinolingyűrű 6-helyzetében Rt-X-C(*0)- csoportot tartalmazó, adott esetben ezenkívül a 7-helyzetben 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált 1,2-feniléncsoport, Rj karboxil-, 1-4 szénatomos alkoxi-karbonilvagy karbamoilcsoport, R3 hidroxilcsoport, és R4 hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos alkenil- vagy 1-4 szénatomos alkinilcsoport, valamint ezek sóinak előállítására, azzal jellemezve , hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. III. 24.) 5. Az 1. igénypont szerinti eljráás az (1) általános képletű vegyületek szűkebb körét képező (lb) Ob’) és (Ic) általános képletű vegyületek, ahol X kémiai kötés és R6 1-5 szénatomos alkilcsoport, R7 hidrogénatom vagy I - 4 szénatomos alkílcsop< >rl, Kg hidroxilcsoport vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport, és Rio 14 szénatomos alkil- vagy 2-4 szénatomos alkenilcsoport, ví lamínt ezen vegyületek sóinak előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. 111. 24.) 6. Az I. igénypont szerinti eljárás az (I) általános képjetű vegyületek szűkebb kórét képező (Ív) (Ic’) és (le”) általános képletű vegyületek, ahol R6 hidrogénatom, vagy' I -5 szénatomos alkilcsoprrt, R7 hidrogénatom, vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport, Rg hidroxil-vagy 1 4 szénatomos alkoxiesoportot , jrlent, és Rio 1—4 szénatomos alkil- vagy 2-4 szénatomos aikenilcsoport, vagy ezek sóinak előállítására, azzal jellemezv e , hogy megfelelően szubsztituált anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. III. 24.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás az l-etíl-6-butril-7-meti]-4-oxo-1,4-dihidro-kinolin-3-karbonsav •etil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 4-amino-2-metil-butirofenonból és (etoxi-metilén)-malonsav-dietiIészterből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. 111. 24.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás a 6-butiril-7- -metil-4-oxo-l ,4-dihidro-kinolin-3-karbonsav vagy sója előállítására, azzal jellemezve, hogy 6-butirii-7-metil-4-oxo-l ,4-dihidro-kinolin-3-karbonsavetilészterből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. III. 24.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás az 1 -etil-6-butiril-7-metil-4-oxo-l ,4-dihidro-kinolin-3-karbonsav vagy rója előállítására, azzal jellemezve, hogy (i-butiril-7-metil-4-oxo-1,4-dihidro-kínolin-3-karbon:av-etilészterből vagy formil-ecetsav-etilészter-nátriumsóból és N-etil-6-butiril-7-metil-2H-3,l-benzoxa,'in-2,4(lH)-dionból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. 11.24.) 10. Az í. igénypont szerinti eljárás az l-etil-6-bu- 4ril-7-metil-4-oxo-l ,4-dihidro-kinolin-3-karbonsav ragy sója előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 -eti|-6-butiril-7-metí!-4-oxo-l ,4-dihidro-kinolin-3-karbonsav-eíilészterből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1981. III. 24.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás a 6-butirll-4- hidroxi-1,7-dimetil-karbosztiril-3-karbonsav-etil-észter előállítására, azzal jellemezve, hogy 192. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 17
