191074. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-szulfenilezett benzil-szulfonamid-származékokat tartalmazó fungicid és microbicid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
7 191 074 8 Példaszám R1 R3 R3 Olvadáspont (°C) 11.14. 4-C1 H C6H5 89 °C 11.15. 4—Cl 3—Cl-ch3 117 °C 11.16. 4—Cl 3—Cl C6Hs 129-132°C 11.17. 6—Cl 2-C1 c6h5 179 °C 11.18. 2-CF3 H-ch3 96-98 °C 11.19. 2-CFj H C6Hs 107-109 °C 11.20. 4—N02 H-CH3 141-143°C 11.21. Cl no2 CéHj 115-119°C Felhasználási példák A példa Lcptosphacm nodorum-teszt (búza), protektiv oldószer: 100 tömegrész dimetil-formamid emulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyagkészíttnény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csuromnedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket bepermetezzük a Leptosphaeria nodorum kondiumainak szuszpenziójával. A növényeket 48 órán keresztül 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú inkubációs kamrában tároljuk. Ezután a növényeket mintegy 15 °C hőmérsékletű, és mintegy 80% relatív páratartalmű növényházba helyezzük. Az innokuláció után 10 nappal értékelünk. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutatnak a következő példák szerint előállított vegyületek: 9, 15, 2, 3,4, 5 és 6. A táblázat A hatóanyag példaszáma Hatóanyagkoncentráció (tömeg %) Fertőzés (%) (A) képletű vegyület (ismert) 0,025 100 9. 0,025 12,5 15. 0,025 3,8 2. 0,025 3,8 3. 0,025 0,0 4. 0,025 12,5 5. 0,025 0,0 6. 0,025 12,5 B példa Botry tis-teszt (bab), protektiv oldószer: 4,7 tömegrész aceton emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott 1 ... — ! mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral. A kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához fiatal növényeket csuromnedvesre permetezzük a hatóanyagkészítinénnyel. A permet megszáradása után minden levélre két kis, Botrytis cinerea-val betelepített agar-darabot helyezünk. Az inokulált növényeket egy lesötétített, nedves kamrában 20 °C hőmérsékletre helyezzük. Az inokuláció után 3 nappal kiértékeljük a fertőzési foltok nagyságát. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb Itatást mutatnak a következő példák szerint előállított vegyületek: 20, 9. B táblázat A hatóanyag példaszáma Fertőzés 0,0025 tömeg % hatóanyagkoncentrácíóná! (%) (B) képletű vegyület (ismert) 25 20. 16 9. 4 C példa Phytophthora-teszt (paradicsom), protektiv oldószer: 4,7 tömegresz aceton emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-étcr A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és emulgeátorral és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növényeket csuromnedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket a Phytophthora infestans vizes spóraszuszpenzióval inokuláljuk. A növényeket 100% relatív páratartalmú és mintegy 20 °C hőmérsékletű inkubációs kamrába helyezzük. Az inokuláció után 3 nappal értékelünk. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutatnak a következő példák szerint előállított vegyületek: 1, 9, 15, 2, 3, 4, 5 és 6. C táblázat Fertőzés 0,0025 tömeg % A hatóanyag példaszáma hatóanyagkonccntrációnál ____________________(%)_________ (C) képletű vegyület (ismert) 20 1. 0 9. 12 15. 9 2. 14 3. 6 4. 11 5. 9 6. 12 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
