191074. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagként N-szulfenilezett benzil-szulfonamid-származékokat tartalmazó fungicid és microbicid szerek és eljárás a hatóanyagok előállítására
9 J 91 074 10 D példa Puccinia-teszt (búza), protektiv oldószer: 100 tömeg % dimetil-formamid emulgeátor: 0,25 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előál tásához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a me;;: dott mennyiségű oldószerrel és cmulgcálorral és a I ipolt koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hí;; tjük. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal növéi yeket bepermetezzük a Puccinia recondita 0,1%-os vize: agaroldatban felvett spóraszuszpenziójával. Száradás után a növényeket csuromncdvcsrc permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. A növényeket 24 órán keresztül 20 °C hőmérsékletű és 100% relatív páratartalmú inkubációs kamrában állni hagyjuk. Ezután a növényeket mintegy 20 °C hőmérsékletű és mintegy 80% relatív páratartalmű növényházba helyezzük a rozsdafoltok kedvező kifejlődésének biztosítása érdekében. Az inokuláció után 10 nappal értékelünk. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutat a következő példa szerint előállított vegyület: 1. D táblázat A hatóanyag példaszáma . Hatóanyagkoncentráció (tömeg %) Fertőzés (%) (A) képletű vegyület (ismert) 0,025 93,8 1. 0,025 0,0 E példa Tilletia caries-teszt (búza), vetőmagkezelés A hatóanyagot száraz csávázószer formájában alkalmazzuk. Ezt oly módon állítjuk elő, hogy a mindenkori hatóanyagot kőzctliszttcl finoman porított keverékké dolgozzuk fel, amely biztositja az egyenletes eloszlást a vetőmag felületén. A csávázáshoz az előzőleg kilogrammonként 5 g Tilletia caries Chlamydospórával kontaminált vetőmagot 3 percen keresztül rázzuk a csávázószerben egy lezárt üvegedényben. A vetőmagot nedves agyagra helyezzük és mullból, és 2 cm nedves fermikulitból álló réteggel befedjük, majd 10 napon keresztül 10 °C hőmérsékleten tároljuk hűtőszekrényben a spórák optimális csírázási körülményeinek biztosítása érdekében. Az ültetés utáni 10. napon értékeljük a spórák csírázását a búzamagokon. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutatnak a következő példák szerint előállított vegyüietek: 1. E táblázat A hatóanyag példaszáma Felhasznált mennyiség (mg/kg) Csírázás (%) (A) képletü vegyület (ismert) 100 10 1. 100 0,1 F példa Pyricularia-teszt (rizs), protektiv oldószer : 12,5 tömegrész aceton emulgeátor: 0,3 tömegrész alkil-aril-poliglikol-éter A célnak megfelelő hatóanyagkészítmény előállításához 1 tömegrész hatóanyagot elkeverünk a megadott mennyiségű oldószerrel és cnuilgcátorral, és a kapott koncentrátumot vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk. A protektiv hatás vizsgálatához a fiatal rizsnövényeket csuromnedvesre permetezzük a hatóanyagkészítménnyel. A permet megszáradása után a növényeket a Pyricularia ory/.ae vizes spóraszuszpenziójával inokuláljuk. Ezután a növényeket 100% relatív páratartalmú és 25 °C hőmérsékletű növényházba helyezzük. Az inokuláció után 4 nappal értékelünk. Ebben a vizsgálatban a technika állásához képest lényegesen jobb hatást mutatnak a következő példák szerint előállított vegyüietek: 20, 9, 18, 5, 6. F táblázat A hatóanyag j példaszáma Hatóanyagkoncentráció (tömeg%) Fertőzés (%) (A) kcpJclű vegyület (ismert) 0,025 75 20. 0,025 13 9. 0,025 25 18. 0,025 13 5. 0,025 0 6. 0,025 25 G példa A talábnány szerint előállított hatóanyagok gombák elleni hatékonyságának bizonyítására meghatároztuk a minimális koncentrációt. Egy sörccfréből és pcptonból készített agart 0,1 — 5000 mg/1 koncentrációban elegyítünk a találmány szerint előállított hatóanyaggal. Az agart megkeményedése után a táblázatban felsorolt vizsgálati organizmusok tiszta kultúrájával kontamináltuk. Ezután két héten keresztül 28 € hőmérsékleten és 60—70% relatív páratartalom mellett tároljuk, majd meghatározzuk a minimális koncentráció értékét. A minimális koncentráció az a koncentráció, amelynél az alkalmazott mikróbafaj nem tudott fejlődni. Az értékeket a táblázatban adjuk meg. Ebben a vizsgálatban a következő példák szerint előállított vcgyülclcket alkalmaztuk: 9. G1 táblázat Minimális koncentráció Vizsgálati mikroorganizmus N-metil-N-fluor-diklór-metiltio-(4-klór-4-benzil)-szulfonamidnál, (mg/l) Alternaria tenuis 0,1 Aspergillus niger 10 Aureobasidium pullulans 2,5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5b 60 65 6
