190878. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cef-3-em- 4-karbonsav-származékok és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
pék szál 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 11 190.878 12 (2. táblázol folytatása) R2 -N+ R' R‘ R' 'H-NMR (CF,C03D): <5 ppm-CH2CF3-CH2CF3-chf2-ch3-c2h5-c2h5-chf2-c2h5-c2h5-CH,-CH,-CH3-ch2ch2ch3-ch3 0-N(CH3)3 0-N(C;H3)3 ©-N(C;H5). (t) képletű csoport (u) képletű csoport (t) képletű csoport 0-N(CH3)3-N(C2H5)2CH3 (v) képletű csoport '(w) képletű csoport (u) képletű csoport ©-N(C2H5)2CH3 ~N(C2H5)3 (x) képletű csoport 3.40 (szingulett, 9H, N(CH,),), 3,80 (széles szingulett, 2H, SCH,), 4,30-5,0 (multiplen, 4H, CH2N® és CH2CF3), 5,50 és 5,90 (mindigd,J = 5Hz,2laktám-H), 7,43(szingulett, IFI, tiazol). 1,53 (széles tripled, J = 6Hz, 9H, N(C2H5)3), 3,20-3,90 (multiplen, 8H, N(C2H5)3 és SCH2), 4,40^5,10 (multiplen, 4H, CH,I>Í®ésCH2CF3),5,5Öés5,73 (mindigd, J = 5Hz,2laktám-H), 7,43 (szingulett, 1H, tiazol). l,53(szélestriplett, J = 6Hz,9H,N(C2H5)3), 3,15-3,95 (multiplen, SH, SCH2és N(C2H5)3), 4,5-4,9 (multiplen, 2H, CH2N®),5,46és5,9(mindigd, J = 5Hz, 2 laktám-H), 6,73 (tripled, J = 72Hz, 1H,CHF2), 7,5 (szingulett, 1H, tiazol). 1.40 (tripled, J = 7Hz,3H,OC2H5), 1,70-2,70 (multiplen, 4H, piperidin-Hj, 3,0-4,10 (multiplen, 9H, SCH2, NCH3 és piperidin-H), 4,26 (szingulett, 3H, OCH3), 4,30-5,10 (multiplen, 3H,CH2N® és ÇH-COO(C2H5)), 5,46és5,96) mindigd,J = 5Hz, 2laktám-H),7,43 (szingulett, ÏH, tiazol). 1.33- 1,66 (multiplen, 6H, OC2H5 és CH-CH,), 2,0-2,90 (multiplen, 4H, pirrolidin-H), 3,0-3,45 (multiplen, 6H, NCH3 és 3 pirrolidin-H), 3,80 (széles szingulett, 2H, SCH2), 4,20-4,95 (m ultiplett, 4H, CH,N® és OC2H5), 5,50 és 5,93 (mindig d, J = 5Hz, 2 laktám-H), 7,43 (szingulett, 1H, tiazol). 1,26-1,60 (multiplen, 6H; COOC2H5 és OC2H5), 1,90-2,50 (multiplen 4H, piperidin-H), 3,0-5,0 (multiplen, 13H, SCH,, CH,N®, NCH3, OC,Hj és 4 piperidin-H), 5,46 és 6,0 (mindig d, J = 5Hz, 2 laktám-H), 7,43 (szingulett, 1H, tiazol). 3.40 (szingulett, 9H, N(CH3)3) ,3,83 (széles szingulett, 2H, SCH,), 4,5 -5,0(multiplen, 2H, CH2N®), 5,45 és5,85 (mindig d, J = 5Hz, 2 laktám-H), 6,73 (tripled, J = 72Hz, CHF2), 7,5 (szingulett 1H, tiazol). 1.33- 1,63 (multiplen, 9H, OC2H5 és N (C2H5)2), 2,90-3,95 (multiplen, 8H, SCH,, N(C2H5)2CH3), 4,1045,10 (multiplett, 4H, CH,N®),és OC2H,);5,50és5,91 (mindigd, J = 5Hz, 2 laktám-H), 7,4 (szingulett, 1H, tiazol). 1,46 (tripled, J = 7Hz,OC2H3), 1,60-2,40 (multiplen, 6H, piperidin-H), 3,30 (szingulett, 3H, NCH3), 3,30-3,95 (multiplen, 6H, SCH2 és4 piperidin-H), 4,15-5,0(multiplen, 4H, CH2N® ésOC2H3) 5,50és5,93(mindigd,J = 5Hz,2laktám-H),7,43 (szingulett, 1H, tiazol). 1,85-2,50 (multiplen, 7H, kinuklidin-H), 3,10-4,0 (multiplen, 8H, SCH2éskinuklidin-H), 4,26 (szingulett, 3H, OCH3), 4,56 (széles szingulett, 2H, CH2N®), 5,43 és 5,86 (mindig d,J = 5Hz, 2 laktám-H) 7,43 (szingulett, 1H, tiazol). 1,63 (duplett, J = 7Hz, CH-CH,), 2,0-2,90 (multiplett, 4H-CC1 pirrolidin-H), 3,0-4,10 (multiplett, 8H, SCH2, NCH3 és 3 pirrolidin-H), 4,26 (szingulett, 3H, OCH3), 4,10-4,83 (ABq, J = 17Hz, 2H, CH2N®), 5,46 és 5,9 (mindig d, J = 5Hz, 21aktám-H), 7,41 (szingulett, 1H, tiazol). 1,50 (tripled, J = 7Hz,6H,N(C2H5)„ 3,20 (szingulett, 3H, NCH3), 3,30-4,0 (multiplett, 6H, SCH2és N(C,H5)2), 4,26 (szinguletí,3H,OCH3),4,43-5,0(AB , J = 14Hz,2H,CH2N®), 5,46és5,90 (mindig d,J = 5Hz, 2 laktam-H), 7,43 (szingulett, 1H, tiazol). 1,01 (tripled, J = 7Hz, 3H, OProp.), 1,20-2,10 (multiplett, 11H, N(C,H5)3 és OProp.), 3,10-4,0 (multiplett, 8H, SCH2és N(C2H5)3), 4,15-4,80 (multiplett, 4H, CH2N®ésOCH2), 5,50 és5,96(mindigd, J = 5Hz, 2 laktám-H), 7,43 (szingulett, 1H, tiazol). 3,10-3,40 (multiplett, 6H, N(CH3),), 3,80, (széles szingulett, 2H, SCH2), 4,23 (szingulett, 3H, OCH3), 4,35-5,0 (multiplett, 4H, CH2N® és benzil-H), 5,50 és 5,90 (mindig d, J = 5Hz, 2 laktám-H), 7,20-7,70 (multiplett, 6H, tiazol-H és aromás H).
