190740. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új [4-(diaril-metilidén)-piperidino]-alkil-piridinon-származékok előállítására

190 740 (Az I. táblázat folytatása) A vegyület száma X A n R Ar1 Ar2 Bázis vagy só alak ED50 ng/ml 140 ch2 CH2-CH2-CH2 2 H 4-F—C5H4 3-CF3—C6H4 2HC1 0.00125 120 S ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—CsH4 3-CF3—C4H4 2HC1 0.00056 121 S ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—CsH4 3-CH3—C6H4 bázis 0.0013 22 S ch2-ch2 2 H 4-F—C5H4 4-Cl-C6H4 HC1-H20 0.0013 23 s CH=C(CH3) 2 H 4-F—C6H„ 4-OH—C6H4 bázis 0.00056 24 s CH=CH 2 H 4-F—C5H4 4-OH—C6H4 bázis 0.00018 122 s CH=C(CH3) 2 H 4-F—C6H„ 3-CH3—C6H4 bázis 0.00032 25 s CH=CH 2 H 4-F—C 6H4 3-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00014 26 s CH=CH 2 H 4-CH3- -C6H4 4-CH3-C„H4 bázis 0.00056 142 s CH=C(CH3) 2 H 4-F—C6H4 4-OCH3—C6H4 bázis 0.00056 123 s ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 3-CH3—C6H4 2HCI 0.00032 27 s CH=C(CH3) 2 H 4-F—C6H4 3-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00032 28 s ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 3-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00056 29 s ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 4-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00032 30 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C 6H4 3-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00056 31 CH=CH CH=CH 2 H 4-F—C6H4 3-CF3—C6H4 2HCI 0.0025 32 s CH=C(CH3) 2 H 4-F—C 6H4 4-Br—C6H„ bázis 0.0013 33 s ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C 6H4 4-Br—C6H4 bázis 0.0028 34 s CH=CH 2 H 4-F—C 6H4 4-Br—C6H4 bázis 0.00056 35 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 4-Br—C6H4 bázis 0.00071 36 CH=CH CH=CH 2 H 4-F—C6H4 3-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00032 37 S ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 4-OH—C6H4 bázis 0.0013 144 S CH=CH 2 H 4-F—C„H4 4-OCH3—C6H4 HC1 0.00056 38 S CH=C(CH3) 2 H 4-F—C6H4 4-CH3—C6H4 bázis 0.00032 39 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 4-OH—C6H4 bázis 0.00063 40 s ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C sH4 4-CH3—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00056 107 s ch2-ch2 2 H c6h5 C6Hs 2HC1 0.00056 41 CH=CH CH=CH 2 H 4-F—C sH4 4-CH3—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00032 145 S ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—CsH4 4-0CH3—C6H4 2HC1 0.0013 108 s ch2-ch2-ch2 2 H 4-CH3-CsH4 4-CH3—C6H4 bázis 0.0013 42 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—CsH4 4-CH3—C6H4 2HC1 0.0022 43 CH=CH CH=CH 2 H 4-CH3 -C6H4 4-CH3—C6H4 2HCI 0.00071 44 s ch2-ch2 2 H 4-F—CsH4 4-Br—C6H4 HC1 0.00056 146 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 4-F—C6H4 4-OCH3—C6H4 2HC1 0.0013 45 CH=CH CH=CH 2 H 4-F—C6H4 4-Br—C6H4 bázis 0.0013 46 ch2 CH2-CH2-CH2 2 H 4-F—C6H4 4-CH3—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.0013 47 S ch2-ch2 2 4-F—C6 H4 4-CH3—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00032 48 S CH=CH 2 H 4-C1—C6H4 4-C1—C6H4 bázis 0.0022 49 S CH=CH 2 H 4-F—C6H4 4-CH3—CsH4 (E)-2-butén­disav 0.00032 110 s ch2-ch2 2 H 4-CI—C6H4 4-C1—C6H4 bázis 0.0013 50 CH=CH C(CH3)=CH 2 H 4-F—C5H4 4-F—CeH4 2HC1 0.00071 51 CH=CH C(CI)=CH 2 H 4-F—CsH4 4-F—C6H4 2HC1 0.00071 52 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 4-C1—C6H4 4-C1—C6H4 bázis 0.00071 124 S CH-C(CH3) 2 H 3-pirid nil 4-F—C6H4 bázis 0.0013 53 S CH=CH 2 H 3-pirid nil 4-F—C6H4 bázis 0.0013 54 ch2 ch2-ch2-ch2 2 H 3-piridinil 4-F—C6H4 bázis 0.0028 55 CH=C(CH3) CH=C(CH3) 2 H 4-F—CsH4 4-F—C6H4 2HCI.HjO 0.0013 57 CH=CH CH=CH 2 H 3-pirid; nil 4-F—C6H4 bázis 0.0013 141 CH=CH C(NH2)-CH 2 H 4-F—Cj,H4 4-F—C6H4 bázis 0.00071 58 CH=CH CH=CH 2 H 4-F—C4H4 4-F—C6H4 (E)-2-butén­disav 0.00063 127 S C(CH3)=C(CH3) 2 H 4-F—CíH4 4-F—C6H4 2HCI 0.00032 59 CH=C(CHj) CH=CH 2 H 4-F—C4H4 4-F—CeH4 2HC1 0.00032 60 S CH=CH 2 3-OH ____________ 4-F—CsH4 4-F—C6H4 2HC1 0.0013 (A táblázat folytatódik) 5

Next

/
  • Elrendezés
  • Igazítás
  • Forgatás
Oldalképek
Tartalom