190377. lajstromszámú szabadalom • Eljárás teofillinil-alkil-oxodiazolok előállítására

1 190 377 2 Az I általános képletü vegyületek kiemelkedő farmakológiai aktivitással rendelkeznek és így gyó­gyászati készítmények hatóanyagaként alkalmaz­hatók. A találmány tárgya eljárás a gyógyászatban elő­nyös hatású új, 7-es helyzetben helyettesített I álta­lános képletü teofillin-származékok és fiziológiailag elviselhető savaddíciós és kvatemer ammonium só­ik előállítására. Az I általános képletben A egyenes vagy elágazó 1-5 szénatomszámú alki­­léncsoportot, vagy—CH2—CH—CH2— csopor­■I OH tot jelenthet. R, jelentése 1-10 szénatomszámú egyenes vagy elágazó alkil-, 1-5 szénatomszámú halogénalkil-, 1-5 szénatomszámú hidroxialkil-, 5-6 szénatom­számú cikloalkil-, 2-etoxi-etil-, 2-5 szénatomszámú oxoalkil-csoport, vagy —(CH2)n—CH—N I R általános képletü aminoalkil-csoport - ahol R jelentése hidrogénatom, vagy metilcsoport, n jelentése 0-3, R2 és R3 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomszámú egyenes vagy elágazó alkilcsoport lehet, vagy R2 és R3 a nitrogénatommal közösen 5-6 tagú gyűrűt is képezhet, mely gyűrű adott eset­ben metilcsoporttal helyettesített második nitrogénatomot, vagy oxigénatomot is tartalmaz­hat, vagy Rí jelentése R4R5C6H3 általános képletü fenil­­csoport - ahol R4 és R5 jelentése egymástól függet­lenül hidrogénatom, klóratom vagy hidroxilcso­­port, vagy R, jelentése hidroxilcsoport - mely eset­ben az I általános képletü vegyület a körülmények­től függően az I a vagy I b tautomer formákban létezhet -, vagy R, jelentése benzil-, 2,2-difeniletil-, vagy teofillin-7-il-metil-csoport. A találmány tárgyát képezik az I általános képle­­tű vegyületek savaddíciós - és kvatemer ammóni­­umsói is. A savaddíciós sók szervetlen savakkal, előnyösen hidrogénkloriddal, hidrogénbromiddal, kénsavval, foszforsavval vagy szerves savakkal, előnyösen karbonsavakkal vagy szulfonsavakkal, igen előnyösen ecetsavval, borostyánkősavval, gli­­kolsawal, tejsavval, borkősavval, citromsavval, aszkorbinsavval, maleinsavval, benzoesavval, hid­­roxibenzoil-benzoesavval, nikotinsavval, toluol­­szulfonsavval, a kvatemer ammóniumsók 1-4 szé­natomszámú alkilhalogenidekkel, alkilszulfátok­­kal, alkilfoszfátokkal, előnyösen metiljodiddal, me­­tilbromiddal vagy metilszulfáttal állíthatók elő. 1-5 szénatomszámú halogénalkilcsoporton, elő­nyösen klórmetil-, klóretil-, klórpropil- vagy klór­­butilcsoportot értünk. R2 és R3 a nitrogénatommal közösen, előnyösen piperidino-, piperazino-, pirrolidino-, morfolino-, N-metil-piperazino-csoportot képez. A találmányunk szerint előállított vegyületek egy csoportja királis centrumot tartalmaz. Ismeretes, hogy köhögéscsillapításra a gyógyá­szatban számos éve legáltalánosabban a kodeint és a kodeinszerű vegyületeket használják. Ezek a ve­gyületek hatásukat centrálisán fejtik ki, a köhögési reflex depressziójával. Mivel ez a centrális hatás nem specifikus, a kodeinnek és rokonainak számos, nem kívánatos mellékhatása van, többek között magát a légzést is deprimálják, így használatuk számos esetben, elsősorban asztmásoknál ellenja­­vallt. Az újabb időkben olyan köhögéscsillapítók előállitására törekedtek, melyek nem a központi idegrendszeren keresztül hatnak és így a légzést nem gátolják. Ezek közé tartoznak bizonyos típusú 1,2,4-oxadiazolok is, melyeknek egyik legjelentő­sebb képviselője a gyógyászati gyakorlatban a Pre­­noxdiazin (151 748. sz. magyar szabadalmi leírás). Az is ismeretes, hogy a teofillinnek és számos származékának előnyös hörgtágító, a légzést javító hatása van, ezért az asztma gyógyításában igen lényeges a szerepük. A gyógyszerkutatásban legújabban arra töreked­nek, hogy a légzést nem deprimáló köhögéscsillapí­tók felhasználásával a két kedvező hatást - a köhö­géscsillapítást és a hörgtágítást - valamilyen mó­don egyesítsék. E törekvések idáig csak olyan gyógyszereket eredményeztek, melyekben a két hatás egyesítését két különböző típusú molekula mechanikus elegyí­tésével, só, illetve komplex képzéssel oldották meg. Ilyen törekvéseket ismertetnek például a 874 773. sz. belga, illetve a megfelelő 4 197 300 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások. Azt találtuk, hogy a találmányunk tárgyát képe­ző 1 általános képletü teofillinek kitűnő köhögés­csillapítók, gyulladáscsökkentők és hörgtágítók ; a helyettesítéstől függően a csoport számos képvise­lőjének köhögéscsillapító hatása meglepő módon a prenoxdiazin és a kodein hatásánál egyaránt erő­sebb, és ezzel egyidejűleg jelentős, a hatás időtarta­mát tekintve a teofillint felülmúló bronchospaz­­must oldó és az asztma kialakulását megakadályo­zó hatása is van. Igen meglepő és terápiás szem­pontból kedvező, hogy az 1 általános képletü ve­gyületek toxicitása mind a prenoxdiazin, mind a kodein toxicitásának csak egy kis tört részét képezi. Ezeknek az egyedülállóan értékes gyógyászati hatásoknak az alapján az I általános képletü vegyü­letek kitűnően alkalmazhatók az embergyógyászat­ban, elsősorban légzőszervi megbetegedések kezelé­sére, köhögéscsillapitásra, hörgtágításra, az asztma gyógyítására, illetve megelőzésére és gyulladás­csökkentésre. 5 10 15 2C 25 30 35 40 45 50 55 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom