190340. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az aktaplanin pszeudo-aglikonh-származékának előállítására

1 2 A találmány tárgya eljárás az aktaplanin antibio­­tikus hatású, új pszeudo-aglikon-származékának előállítására. Az antibiotikumokat a mezőgazdaságban is hasznosítják csirke, sertés, birka és szarvasmarha növekedésének serkentésére. A jelen találmány általánosan összefügg az aláb­bi leírásokban foglalt találmányokkal: az egy új antibiotikumot és ennek előállítására szolgáló eljá­rást ismertető 3 952 095. számú, 1976. április 20-án közzétett amerikai szabadalmi leírás, az A-4696 jelzésű antibiotikumot leíró 4 064 233. számú, 1977. december 20-án közzétett amerikai szabadal­mi leírás, az A-4696 jelzésű antibiotikum A- és B-összetevőjét ismertető, a 4 115 552. számú, 1978. szeptember 19-én közzétett amerikai szabadalmi leírás, továbbá Manuel Debono, Kurt E. Merkel, Robert E. Weeks és Herold J. Cole feltalálók által a jelen bejelentéssel párhuzamosan benyújtott, 217 972. számú amerikai szabadalmi bejelentése, amelyben a feltalálók az A-4696 jelzésű antibioti­kum B,-, B2-, Bj-, Cu-, C3- és E,- összetevőjét ismertetik. A fent említett 4 064 233. és 4 115 552.számú amerikai szabadalmi leírások ismertetik az A-4696 jelzésű antibiotikumnak egy hidrolízis útján kapott aglikon-származékát, de ez a származék nem azo­nos a jelen találmány szerinti pszeudo-aglikon­­származékkal. Lehetséges, de nem bizonyos, hogy a fenti két szabadalmi leírásban megadott hidrolí­zis-eljárás kivitelezése során a jelen találmány sze­rinti pszeudo-aglikon-származék igen csekély mennyisége (2%, vagy ennél kevesebb) is keletke­zik. E korábban leírt hidrolízis körülményei azon­ban nem kedveznek a jelen találmány szerinti psze­­udo-aglikon-származék keletkezésének, és ha kelet­kezett is az A-4696 jelzésű antibiotikumnak a jelen találmány szerinti pszeudo-aglikon-származéka, ezt annak idején nem fedezték fel és nem mutatták ki. A jelen találmány tárgya eljárás az A-4696 jelzé­sű aktaplanin antibiotikum-komplexnek egy pszeu­­do-aglikon-típusú, hidrolízis útján nyerhető szár­mazékának előállítására. Az A-4696 jelzésű aktap­lanin antibiotikum az Actinoplanes missouriensis 45 ATCC 31 683 törzs által termelt, glikopeptid-típu­­sú antibiotikum-komplex. Ha az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplexet enyhe körülmények kö­zött végzett savas hidrolízisnek vetjük alá, akkor a jelen találmány szerinti pszeudo-agiikon-szárma­­zék keletkezik. A jelen leírásban az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplex összetevői "közé nem számít­juk be a bomlástermékeket. Azt találtuk, hogy az A-4696 jelzésű antibioti­kum 1 képletű új pszeudo-aglikon-származéka, vagy ennek valamely gyógyászatiig hatásos savad­­díciós sója antibiotikus hatást mutat, és e vegyüle­­teket patogén (kórokozó) mikroorganizmusok ál­tal kiváltott fogromlás, íny-megbetegedések és más betegségek kezelésére használhatjuk. Továbbá a jelen találmány szerinti antibiotikumot a mezőgaz­daságban is alkalmazhatjuk csirke, sertés, birka és szarvasmarha növekedésének serkentésére. Az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplex új pszeudo-aglikon-származékának előállítására a ta­lálmány értelmében úgy járunk el, hogy az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplexet enyhe savas hidro­lízisnek vetjük alá. Az A-4696 jelzésű antibiotikumnak a jelen talál- 5 mány szerinti új pszeudo-aglikon-származéka bázi­­kus jellegű vegyület, amely alkalmas savakkal só­kat képez. így például a jelen találmány szerinti antibiotikumot kényelmesen előállíthatjuk oly mó­­don, hogy az A-4696 jelzésű komplexet sósavval 10 enyhe körülmények között hidrolizáljuk, és így a dihidro-kloridot kapjuk. Előállíthatunk más, gyó­­gyászatilag elfogadható sókat is, önmagában is­mert módszerekkel. Ha az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplex eny- 5 he körülmények között végzett hidrolízisét bioau­­tográfiás módszerrel követjük, azt tapasztaljuk, hogy az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplex pszeudo-aglikon-származéka a hidrolízis során 2Q gyorsan kialakul, és ezzel párhuzamosan a kiindu­­u lási anyag eltűnik. A jelen találmány szerinti pszeu­do-aglikon-származék antimikrobiális spektruma lényegében azonos az anyavegyület antimikrobiális spektrumával. Az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplex pszeu- 5 do-aglikon-származékának dihidro-kloridja fehér, krisztályos anyag, amely körülbelül 270 °C hőmér­sékletre melegítve elszenesedik. Vízben oldható, más oldószerekben, mint például metanolban, ace­­tonban, dietil-éterben, kloroformban, piridinben, benzolban, alifás szénhidrogénekben és más, ha­sonlókban oldhatatlan. Körülbelül 1,2 és körülbe­lül 9,5 közötti pH-tartományban, és körülbelül 35 *C és körülbelül 85 °C közötti hőmérséklet­­tartományban stabil. Az A-4696 jelzésű antibiotikum-komplex pszeu­do-aglikon-származéka dihidro-kloridjának elemi analízise : Ç*H61O20N8Cl. 2HC1. 6H20-ra: Elem Százalék Számított Talált szén hidrogén nitrogén klór 52,75 5,03 7,45 7,07 52,75 5,15 7,82 7,17 Az A-4696 jelzésű antibiotikum pszeudo-agli­­kon-származéka dihidro-kloridjának ultraibolya abszorpciós maximuma metanolos oldatban: 279 nm, E!^:63,6. Az A-4696 jelzésű antibiotikum pszeudo-agli- 55 kon-származéka dihidro-kloridjának kálium­­bromid-pasztillában felvett infravörös abszorbciós spektrumát az 1. ábrán mutatjuk be. A 4000-700 cm"1 tartományban e vegyület az aláb­bi hullámszám-értékeknél mutat megkülönböztet- 60 hető maximumokat: 3374 széles, 3220, 1728, 1659, 1617, 1592, 1546, 1509, 1489, 1461, 1431, 1355, 1288, 1229, 1208, 1175, 1126, 1103, 1071, 1058, 1014, 986, 897, 880, 843, 816, 767, 731, 710 cm'1. .Az A-4696 jelzésű antibiotikum pszeudo-agli- 65 kon-származékából ásványi savakkal, önmagában 190 340 I 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom