189541. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új biciklo-(oxi-fenil)- karbamid-származékok előállítására
189 541 IV. táblázat (folytatás) A pél------------------------------------------------------------da sor- Szerkezet OP ÇC) Összegképlet számított talált száma ------------------------------------------------------------%C %H %N %C %H %N Elemanalizis (XXV) ált. képletű vegyidet M X X1 >• X Y* N N 185 CH H Cl H Cl Cl H Br 274 boml. CMHuBr C13N203 51,05 2,50 4,96 51,00 2,36 5,24 186 CCI H Cl H Cl Cl H Br 290 boml. CMH13Br CI4N203 48,12 2,19 4,68 48,15 2,09 4,75 187 CH Cl H Nö2 Cl Cl H Br 256 boml. CMH13Br CI3N3Os 47,28 2,15 6,89 47,22 2,03 6,86 188 CH H ch3 H Cl Cl H Br 291 boml. öis^uBr CI2N203 55,17 3,15 5,15 55,27 3,02 5,16 189 CH H OC Hj H Cl Cl H Br 281 boml. C2SH,Br C12N2ö4 53,60 3,06 5,00 53,62 2,91 4,99 190 CH Cl Cl H Cl Cl H Br 255 boml. C^H.jBr C14N203 48,12 2,19 4,68 48,08 2,09 4,72 (XXVI) ált. képletű vegyület M X X' X* Y 191 N Cl H H H 190 boml. c23h14ci3n3o3 56,75 2,90 8,63 56,62 3,20 8,87 192 N Cl H H Cl 224 boml. c23h13ci4n3o3 53,00 2,51 8,06 52,29 2,42 8,15 193 CH H Cl H Cl 262 boml. c„h14ci4n2o3 55,41 2,71 5,39 55,18 2,76 5,74 194 OC1 H Cl H Cl 256 boml. C^H.jCIjNjOj 51,97 2,36 5,05 51,80 2,77 4,72 195 CH Cl H NO, Cl 248 boml. c«h13ci4n3o5 51,00 2,32 7,44 53,66 2,73 7,16’ 196 CH H CHj H Cl 272 boml. c2Sh„ci3n2o3 60,08 3,43 5,61 61,51 3,67 8,64 197 CH H och3 H Cl 265 boml. c25h,,ci3n2o4 58,22 3,32 5,43 58,30 3,39 5,60 198 CH Cl Cl H Cl 248 boml. c25h,3ci5n2o3 51,97 2,36 5,05 51.70 2,31 5,11 1 A szerkezetet spektrál analízissel igazoltuk. V. táblázat l-[4-( 1-naftoxi) -fenil]-3-benzoiVkarbamidok fizikai tulajdonságai (XX) ált. képi. vegy. Elemanalízis A pél------------;—;------------------------------;— da sor- Szerkezet OP (°C) összegképlet számított talált %C %H %N %C %H %N X X1 Y Y' Y2 R 199 Cl Cl ch3 Cl ch3 Cl 229 boml. c26h19ci4n2o3 56,96 3,31 5,11 55,58 5,08 5,39 200 Cl H ch3 Cl ch3 Cl 187 boml. c26h„ci3n2o3 60,77 3,73 5,45 61,53 3,95 5,36 201 Cl F ch3 Cl ch3 Cl 235 boml. c26h18ci3f n2o3 58,72 3,41 5,27 59,25 3,40 5,32 202 F F ch3 Cl ch3 Cl 187 boml. c26h,8ci2f2n2o3 60,59 3,52 5,44 59,95 3,28 6,19 203 Cl H ch3 ch3 h Cl 226-229 C26H20Ci2N2O3 65,14 4,21 5,85 64,97 4,30 5,89 VI. táblázat l-[4-( 1 -5,6,7,8-tetrahidro-naftoxi)-fenil]-3-bcnzoil-karbamidok fizikai tulajdonságai (XXI) ált. képi. vegy. Elemanalízis A pél--------------------------------------------------------------da sorszáma X X1 Y Y1 Y2 R OP (*C) Összegképlet számított talált XC XH XN XC XH XN 204 Cl Cl CHj Cl CHj N(CHj)2 288 boml. CS H Cl N O 59,95 5,03 7,49 59,48 4,92 7,45 205 Cl F ch3 Cl CHj N(CHj)2 208 boml. C28H2,C12F NjOj 61,77 5,18 7,72 62,58 5,21 7,47 206 F F ch3 CI CHj N(CHj) 219 boml. C28HmC1 F2NjOj 63,69 5,07 7,96 63,71 5,31 7,83 207 Cl H ch3 Cl CHj N(CHj)2 193 boml. 1 63,88 5,55 7,98 62,37 5,38 7,80 208 Cl F CHj Cl CHj Cl 236 boml. CmH22C1 F N2Oj 58,28 4,14 5,23 58,35 4,06 5,28 209 F F CHj Cl ch3 Cl 224-226 C26H22CI2F2N203 62,03 4,41 5,57 60,03 4,15 5,49 210 Cl H CHj Cl ch3 Cl 238 boml. CmH23C13H203 60,30 4,48 5,41 60,48 4,50 5,40 Néhány kiválasztott bicik!o-(oxi-fenil)-karbamid-származékot, melyek a találmány szerint előállított vegyületeket képviselik, megvizsgáltunk rovarölő és atkaölő hatás szempontjából. A vizsgálandó vegyület szuszpenzióját úgy készítettük el, hogy 1 g vegyületet feloldottunk 50 ml acetonban, amelyben előzőleg 0,1 g alkilfenoxi- 65 etanol felületaktív anyagot oldottunk, mint emul-10
