188910. lajstromszámú szabadalom • Kenéssel előállított rétegelt szerkezeti anyag, főleg vízátereszek bélésére és eljárás annak előállítására
1 188 910 2 A találmány tárgya az eljárás is nagy szilárdságú lágy, hajlékony anyagok előállítására, melyek könnyen feldolgozhatok vízátereszek bélelésénél; az eljárás lényegében olyan rétegelt szerkezeti anyag előállítására irányul, amely a következő rétegekből áll: a) textilréteg, amely b) reaktív műgyantákkal átitatható és c) műanyag fóliákból álló gáz- és vízzáró réteg, amely adott esetben varrással tömlő alakra hozható, és a varrat tömíthető. Az eljárás jellegzetessége, hogy az a) textilrétegre c) zárórétegként reaktív kenési eljárással közvetlen és/vagy célszerűen transzfer kenéssel blokkolt NCO előpolimereket, továbbá alifás és/vagy cikloalifás poliaminokat, valamint a szokásos adalékanyagokat tartalmazó high-solid kenőmasszák felhasználásával legalább két, egymástól szétválaszthatatlan fázisból álló poliuretán-karbamid réteget hordunk fel, és hőhatással kikeményítjük, ennek során d) a textil felőli oldalon levő d) fázist olyan high-solid kenőmasszából állítjuk elő, melynek összetevői legalább 2,10, célszerűen 2,12-3,5, előnyösen 2,20-3,0 közötti funkcionalitású blokkolt NCO előpolimerek, a poliuretán tömegére számítva 5-40 %, célszerűen 10-35 %, különösen előnyösen 15—35 % közötti mennyiségű szervetlen töltőanyag, továbbá alifás és/vagy cikloalifás poliaminok, célszerűen cikloalifás diaminok.a legelőnyösebben diciklohexil-metán alkilszubsztituált diaminjai, ahol az NCO/NH2 arány 1,30:1 és 0,95:1 között, célszerűen 1,25:1-0,97:1 között, a legelőnyösebben 1,10:1 és 0,95:1 között van, e) a textillel átellenes oldalon levő e) fázist olyan high-solid kenőmasszából állítjuk elő, mely lényegében lineáris felépítésű, célszerűen 1,95—2,06 közötti funkcionalitású NCO előpolimert és a d) pontban felsorolt diaminokat tartalmaz, és adott esetben f) a d) és e) fázisok közé egy vagy több további közbenső fázisként erősítő szövetet, kötött kelmét vagy nem szőtt kelmét és/vagy egy vagy több, a d) és e) fázisoktól eltérő összetételű, előnyösen poliuretán alapú kent fázist iktatunk be. A találmány tárgya továbbá vízátereszek, mint szennyvíz-csatornák, alagutak, csővezetékek és vízvezetékek kibélelése az ily módon felépített, előnyösen tömlő alakú szerkezeti anyaggal annak reaktív műgyantával való átitatása után. A találmány szerinti eljárással előállított, célszerűen tömlő alakú rétegelt szerkezeti anyag nagyobb lágysága és ezzel járó hajlékonysága különös előnyt jelent a tömlőnek a javítandó átereszekbe vagy csővezetékekbe történő bejuttatásánál. A tömlő alakú rétegelt szerkezeti anyagok kevésbé kényesek mechanikai sérülésekre, minthogy a monomerek, pl. sztirol hatására alig duzzadnak, és a műgyantával átitatott javító tömlők jól tárolhatók, minthogy a monomerek nem távozhatnak cl belőlük. A jó hegeszthetőség, illetve ragaszthatóság következtében a tömlő alakú szerkezeti anyagot lényegesen könynyebb előállítani méteráru jellegű rétegelt anyagból. Az ilyen hegesztett vagy ragasztott tömlőszerkezetek rendkívül stabilak. Az a) textilréteg, amely a reaktív műgyantát magába szívja, természetes vagy szintetikus szálból előállított nedvszívó nem szőtt kelme vagy szövet, illetve kötött kelme lehet, melynek m2-súlya kb. 100 és 1000 között, célszerűen 150 és 500, a legelőnyösebben 175 és 400 g/m2 között van. Előnyösek a lényegében nem szilárdított vagy gyengén szilárdított, szintetikus szálból álló, előnyösen poliészter, poliamid vagy polipropilén szálból készített vagy a szálak keverékéből előállított nem szőtt kelmék vagy a szintetikus szálakból laza szövéssel készített szövetek, különösen a poliészter szövetek. A találmány szerint a „textilréteg” helyett vagy azon rajta lehet hajlékony, nyitott pórusú habszivacs anyagokat is alkalmazni. A nem szőtt kelméket a szerkezet erősítése céljából vékonyabb hordozó szövetekre is rá lehe; varrni. Megfelelőek erre az üvegszál-paplanok is. A b) reaktív műgyanták az ismert, telítetlen poliészter alapúak lehetnek, monomerek, irint pl. sztirol alakjában, más esetben epoxid és poliamid-alapúak. Ezeket megfelelő katalizátor (kokatalizátor rendszerekkel) szobahőmérsékleten önkeményedővé is be lehet állítani fa megfelelő, egy vagy több napos tárolási idő figyelembevételével). Lehet azonban meleg vízzel vagy gőzzel hőre keményedő rendszereket is alkalmazni. A c) víz és gázzáró réteget a találmánynak megfelelően legalább kétfázisú, a d) és e) fázisban eltérő összetételű, egymással kapcsolódó fázisokat tartalmazó rétegként az egyébként ismert high solid poliuretán reaktív eljáiássál visszük fel az a) textilrétegre. Erre a célra a szokásos kenőberendezéseket használjuk, így pl. kenőkéses kenőmassza-felhordó berendezést és ahhoz csatlakozó szárítóberendezéseket, pl. szárítóalagutakat. A kenést a szokásos módon a közvetlen vagy célszerűen a transzfer ún. fordítós-rétegeléses kencsi eljárással lehet végezni. A d) vagy e) és esetleg az f) fázist adott esetben több kenési menetben is felhordhatjuk, amelynek során az egyes fázisok összetételét a d) és e) fázisok összetételének határain belül változtatni is lehet A reaktív kenést általában blokkolt NCO csoportokat tartalmazó NCO előpolimerek kevéssé illékony alifás és/vagy cikloalifás diaminokkal, célszerűen alkilszubsztituált diciklohexilmetán-diaminokkal való reagáitatásával biztosítjuk. Az NCO előpolimerek blokkolására fenolokat malonésztert, acetecetésztert, kaprolaktámot és más hasonló vegyiíleteket, célszerűen azonban alkanonoximokat, előnyösen butanonoximot használunk. Az NCO előpolimerek itt nagy molekulasúlyú, 2-4 vegyértékű, célszerűen két vagy három vegyértékű polihidroxivegyületek reakciótermékei, melyek molekulasúlya 500 és 1000 között, célsíerűen 1000 és 6000 közöt: van. Ilyenek előnyösen a poliuretán rendszerekkel vég sett rétegeléseknél ismert kiindulási anyagok, pl. a 2-4 értékű poliéterek, mint a politetrametilén-éter, előnyösek azonban a polioxipropilén-poliéterek is, amelyek blokk, keverék-komponens vagy láncvégi egység alakjában az összes oxialkilén egységek max. 80 %-áig terjedő mennyiségben polioxietilén egysegeket is tartalmazhatnak. Használhatunk továbbá 6C °C alatt olvadó poliésztereket. továbbá az, egyébként szokásos módon alkalmazott politioétereket, polikarbonátokal, poliacctálokal vagy lakton-poliésztereket, ezek tetszés szerinti keverékei; vagy éter-, észter-, amid-, karbonát- vagy a ce tál-csoportokat tartalmazó monomerek keverék-kondenzációs termékeit. Nagymolekulájú polihidroxi-vegyületként - főképpen a c) fázishoz — olyan vegyületeket lehet felhasználni, adott esetben módosítatlan pof,dokkal keverve, melyek nagymolekulájú poliaddíciós vagy polikondenzációs termékeket vagy vinil-polimereket tartalmaznak finoman diszpergált vagy esetleg oldott alakban. Ilyenek lehetnek főleg a diizocianátok és diaminok fbeleértve a hidrazin-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3
