188846. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szívizom villamos mechanikai tulajdonságait jellemző paraméterek mérésére és azok statisztikai értékelésére és elrendezés az eljárás foganatosítására
1 188 846 2 menete pedig az MI első multiplexer második bemenetére és STIS&H hetedik mintavevő/tároló vezérlő bemenetére csatlakozik; az Ol első óra negyedik kimenete a TFST1 negyedik időtároló, ötödik kimenete a TFST2 ötödik időtároló, hatodik kimenete a TTFmax hatodik időtároló, hetedik kimenete a TTF hetedik időtároló órajel bemenetére van kötve; 02 második óra második kimenete TPT kilencedik időtároló bemenetével van összekötve; a stimuláló impulzus jelforrás ISTI második impulzus formáló és az STIS&H hetedik mintavevő/tároló jel bemenetére csatlakozik; az ISTI második impulzus formáló kimenete az LA logikai jelképző negyedik bemenetével, az STIS&H hetedik mintavevő/tároló kimenete pedig az A/D analóg/digitális átalakító hatodik bemenetével van összekötve; az M1 első multiplexer kimenete az 02 második óra T törlő bemenetére és a TPT kilencedik időtároló jel bemenetére csatlakozik; pP mikroprocesszorból, esetenként pPA aritmetikai processzorból, ROM csak olvasható memóriából, RAM írhatóolvasható memóriából, KE kezelő szervekből, KI kijelzőkből és/vagy adatrögzítőkből álló pS mikroszámítógép B adatsínje össze van kötve a KFmax második maximumképző, az F^S&H negyedik mintavevő/tároló és az M1 első multiplexer vezérlő bemenetével, az A/D analóg/digitális átalakító adat kimenetével, az LA logikai jelképző valamennyi FLO, FSL1, FSL2, FmaxL, TFL, STIL kimenetével, a D logikai tár T törlő bemenetével és valamennyi FLO*, FSL1*, FSL2*, FmaxL*, TFL*, STIL* kimenetével, továbbá a TFST1 negyedik időtároló, a TFST2 ötödik időtároló, a TTFmnx hatodik időtároló és a TPT kilencedik időtároló adat kimenetével. A találmány azon a fölismerésen alapul, hogy a számítógépes kiértékelés előnyeit, a megbízhatóságot, gyorsaságot és objektivitást teljes mértékben kihasználhatjuk, ha a számítógéptől elvesszük mindazokat a feladatokat, amelyeket analóg áramkörökkel hardware úton egyszerűen megoldhatunk és így a számítógépet mentesíthetjük a nagy sebességű mintavételezéssel járó problémáktól. Ezt a következő meggondolás alapján lehel megtenni:- A gyógyszerkutatás szempontjából informatív adatok nyeréséhez nincs szükség az intracelluláris és extracelluláris akciós potenciál (IAP és EAP), illetve a mechanogramm (F) görbe teljes fölvétele, csupán néhány, pontosan definiálható adat meghatározására; ha ezeket az adatokat közvetlenül meg tudjuk határozni, akkor a számítógépre háruló feladatokat a mérési procedúra vezérlésére, a közvetlenül mért adatokból bizonyos leszármaztatott adatok kiszámítására, átlagérték és szórás számításra és az eredmények regisztrálására korlátozhatjuk.- Mint már említettük, a vizsgált jelek kvázi periodikus jelek, tehát az egyes jellegzetes, a gyógyszerkutatás szempontjából informatív paraméterek az egymást követő működési és mérési periódusokban csak kevéssé térnek el egymástól. Ez lehetővé teszi, hogy pl. az IAP görbe meredek fölfutó ágának a meredekségszámításához amplitúdóként az előző periódus amplitúdóját vegyük figyelembe; ez elhanyagolhatóan csekély mérési pontatlanságot okoz, különösen mert a végeredményt viszonylag nagy számú periódus értékeinek átlagaként kapjuk, de a mérést nagy mértékben leegyszerűsíti. — A homlokmeredekség számításánál (IAP és F görbe esetén) a differenciálhányadost differenciahányadossal helyettesíthetjük, ha kiválasztjuk a két görbe fölfutó ágának azt a középső szakaszát, amelyen belül a meredekség gyakorlatilag nem változik. Az 1. és a 3. ábra görbéiből ránézésre is látható, de fölrajzolt oszcillogrammok elemzéséből egyértelműen kimutatható, hogy a differenciálhányados differenciahányadossal az. ilyen jellegű mérésektől elvárható hibahatárokon belül biztonságosan helyettesíthető, ha az IAP görbe fölfutó ágánál az amplitúdó 20 %-a és 70 %-a közötti szakaszt, a mechanogramm (F kontrakciós erő) görbe fölfutó ágánál pedig az amplitúdó 30 %-a és 70 %-a közötti szakaszt egyenessel helyettesítjük és ennek az egyenesnek a meredekségét tekintjük a fölfutó ág maximális meredekségének. Ez a közelítés, amely az adott görbealakok esetén igen csekély hibalehetőséget rejt magában,.annál inkább jogos és megengedhető, mert a gyógyszerkutatással kapcsolatos ilyen jellegű mérések mindig összehasonlító jellegűek : a vizsgált hatóanyaggal nem kezelt kontroll preparátumokon, ill. különböző dózisú hatóanyaggal kezelt preparátumokon végzett mérések adatainak összehasonlításán alapulnak. A találmányt részletesebben rajzban ismertetjük. Az ábrákon azonos jelölések azonos jeleket, ill. egységeket jelentenek. Az 1. ábra intracelluláris akciós potenciál (IAP) idöfüggvénye spontán működő preparátum esetén. A 2. ábra stimuláló impulzusok (STII és ST12) és gerjesztett működésű preparátumból nyert iutracelluláris akciós potenciál (IAP) időfüggvénye. A 3. ábra mechanogramm kontrakciós erő (F) időfüggvénye spontán működő preparátum esetén. A 4. ábra szívizom akciós potenciál és mechanogramm görbe fölvételére és kiértékelésére használatos ismert elrendezés. Az 5. ábra szívizom akciós potenciál és mechanogramm görbe fölvételére és kiértékelésére használatos másik ismert elrendezés. A 6. ábra a találmány szerinti elrendezés működését magyarázó IAP görbe és logikai jelek. A 7. ábra a találmány szerinti elrendezés intracelluláris akciós potenciál (IAP) görbe kiértékelésére. A 8. ábra a találmány szerinti elrendezés extracelluláris akciós potenciál (EAP) görbe kiértékelésére. A 9. ábra a találmány szerinti elrendezés mechanogramm (F) görbe kiértékelésére. A 10. ábra a találmány szerinti elrendezések kiviteli alakja a 7., 8. és 9. ábrákon bemutatott elrendezések valamennyi funkciójának végrehajtására. Az 1. ábrán látható az intracelluláris akciós potenciál (IAP) görbéje. A PT periódusidő 0,2...1 s, az APDW repolarizációs idő 100...500 ms, a T(,e depolarizációs idő 0,1... 1 ms, az. RP nyugalmi membrán potenciál - 90... - 60 m V, az OS depola-5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
