188686. lajstromszámú szabadalom • Eljárás húshozam növelésére a takarmány hasznosítását és/vagy a hús-zsír arány javítására fenil-etán származékokkal husállatoknál
1 188 686 2 oldatát. Az így kapott reakcióelegyct szárazra pároljuk, majd a maradékot metilén-kloriddal fcliszapoljuk. A kivált csapadekot elkülönítjük, majd metilcn-kloriddal mossuk, 2,84 g mennyiségben a megfelelő fenacil-bromidot kapva. Ezt azután a 1,8. példában ismertetett módon terc-butü-aminnal reagál tatjuk és nátrium-bór-hidriddel redukáljuk, a 128—138 °C olvadáspontii cím szerinti vegyüietet kapva. Hasonló módon állíthatók elő a kővetkező (XVII) általán os képle tű vegyiiie tek : 10 on tartjuk egy és egynegyed órán át, majd az etanolt clpárologtatjuk és a maradékot kloroformmal extraháljuk. Az. extráktuniol 25 ml 2%-os mítrium-hidroxidoldattal mossuk, magnézium-szulfát fölött szárítjuk és szárazra pároljuk, 0,74 g csapadékot kapva. Ezt azután pentánnal keverjük, majd szűrjük, 0,6 g mennyiségben a 135-145 °C olvadáspontú cím szerinti vegyüietet kapva. Hasonló módon állíthatók elő a következő (XÍX) általános képletű vegyiiletek: 20. példa 3-Klör-5-j2-(terc-buti!-amino)-l-hidro\i-etii]-antranílsav-meülésxter-hidroklorid H C2li, r- C'a © r4n, benzil C3H5 1Î-C3ÏI7 u-C4 H9 R R r9 R-.i X 11 ii 2-propi! H au a II cn3 t-butiS 15 « n Cl cn3 cin t-butí! H V 2 Hs Cl H C2IIS t-butil ch3 cin Cl H 2-propil t-bulil lí 2-C3II7 Cl h 11-buti) t-butil 1! n-C4 í T9 Cl fi benzil t-butil 20 H eie Br Cl Cl Cl Cl Nitrogénatmoszféráhan 1,36 g 3-kláf*5-|2-(ierv-lHitíi- 35 amino)-1-ítielroxí-ct il |-ant ran donit ril 21 ml 507-os vizes nátrium-hidroxido-oldat és 21 ml etanol ciegyével készült keverékét fél órán át kcvcijük, majd az etnnolt ledesztilláljuk, a maradékot pH 3-ig savanyítjuk és vákuumban szárazra pároljuk. A maradékot többször me- 30 taiiollal kezeljük, majd szárazra pároljuk. Az így kapott csapadékot ezután 40 ml metanolból és 2 ml aeetil-kloridból álló oldattal kezeljük. Miután az így kapott roakcióolegyet egy éjszakán ál állni hagytuk, szűrjük és a szűrletet szárazra pároljuk. A szörőlepéiiyt metanollal 35 mossuk és még a bepártás előtt a mosófolyadékot a színidhez hozzáadjuk. A kapott szilárd maradékot aeeton- . ban feküdjük, majd az aceionos oldatot szűrjük és szárazra pároljuk. A maradékot dietii-éteirel eldörzsöljük, majd szűrjük, 1,49 g mennyiségben a 95—115 °C ölve- 4Q dáspontú cím szerinti vegyüietet kapva. Hasonló módon állíthatók elő a következő (XVII) általános képletű vegyiiletek: R& R 9 Rj 45 11 H 2-propii 11 Cili t-butil CH, cií3 t-butil II CaHs t-butil 50 II n-propil t-butil II n-butil t-butil 11 benzil t-butii H allil t-butil C2IIS c2hs t-butil 55 n C4lll; n C4ÍI1J t-butil n C J1 i y n C3H7 t-butil 22. példa 3-Bróm-5-| 2-(tere-buíil-amino )-l -hiclroxi-etil j-antraniisav Nitrogénatmosztérában keverés közben 2 g 3-br.m>. -?-| 2-(tere-btni!-amíno)-l -hidroxi-eril j-antiaiiílonít ril 10 ml 507-o:, nátriutn-hidroxid-oldai, 50 ml víz es 60 m! etanol elegy ével készült keverékét visszafolyató hűtő alkalmazásával 1 órán át forraljuk, majd az etauolt elpárologtatjuk és a vizes maradékhoz 50 ml vizet és 50 ml kloroformot adunk. A kloioformos fázist elválasztjuk, majd a két fázis határán összegyűlt bánni óla jat elkülönítjük és hozzáadjuk 10 ml metanol és 50 ml víz elegy éhe/.. Az így kapott keveréket pH 5-íg savanyítjuk, majd 1 órám át keverjük. A kivált szürkésfehér csapadékot elkülönítjük, víz/.e! mossuk és szárítjuk, 0,8 g mennyiségben a 221,5 "C olvadáspontú (bomlik) cím szerinti vegyüietet kapva. Hasonló módon állíthatók elő a következő (XX) általános képletű vegyiiletek: Rn R* A 11 !1 Cl H cu. Cl Cll3 cih Cl H CH.S Br 11 2 r.n7 Cl 1! n Cjll.} Cl 11 ben/.i! Cl c2n5 C2U7 Cl n I ' i 1 1 n CHI? Ci n C.,11,, U C.|H,, Cl 21. példa 2-Amjno-3-hróm-5-| 2-( terc-hulil-amimi .1-1-hidroxi- g0-etil I benzamid Nitrogénatmoszférában keverés közben 1,02 g 3- -bróm-5-/2-(tere-buül-annno)-l-l)idroxí-etil/-antianilonitril 25 ml víz, 5 ml 50%-os nátrium-hidroxid-oklat és 30 ml etanol elegyével készült keverékét 55- 65 °C-65 23. példa 5-(3-Iíidioxi-fenil)-3-(tcrebutil)-2-oxazolidinon A 8. példában ismertetett módon 3-benziloxi-«(( lere-buiil-amíno)-mdil i-benzilalkohol; fos/génnel végzett kezeléssel a megfelelő oxuzolidinon-s/.ármazékká alakítunk, majd az utóbbit debenzile/ve a cím szerinti vegyüietet állítjuk elő. 13
