188061. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzopirán-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
1 188 061 2 20. példa 3,4-dihidro-5-[2-hidroxi-3-(izopropil-amino)propoxi ]-2- ( nitro-oxi-metil) -2H- 1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: G16H24N206 Színtelen kristály, melynek olvadáspontja: 89-94 °C NMR spektrum: 6 (CDClj): 1,10 (6H, d, J = 6Hz, —CH(CH3)2), 4,65 (2H, d, J = 5Hz, —CH2ON02), 6,30-7,30 (3H, m, aromás H) IR spektrum: v KBr cm ': 1630, 1280 (—N02) 21. példa 3,4-dihidro-8~[ 2-hidroxi~3-( 1-fenil-etil-amino)propoxi]-3-(nitro-oxi-2H- 1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: C20H24N2O6 Halványsárga kristály NMR spektrum: 8 (CDC13): 1,38 (3H, d, J = 7Hz, - (m) képlett! vegyület) 5,20-5,70 (1H, m, (n) képlett! vegyület) 6,53-6,97 (3H, m, aromás H) 7,33 (5H, s, aromás H) IR spektrum: v folyadék film cm'1: 1630, 1280 (—N02) 22. példa 3,4-dihidro-8-[2-hidroxi-3-( izopropil-amino) - propoxi]-4-(nitro-oxi)-5- vagy -7-nitro-2H- 1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: Cl5H21N3Os Halványsárga kristály NMR spektrum: 5 (CDC13) 1,08 (6H, d, J = 7Hz, — CH(CH3)2) 6,79 (1H, m, (o) képletü csoport) 6,97 (1H, d, J = 9Hz, aromás H) 7,86 (1H, d, J = 9Hz, aromás H) IR spektrum: v KBr cm'1: 1630, 1280 (—N02) 23. példa 3,4-dihidro-8-[2-hidroxi-3-( izopropil-amino ) - propoxi]-4- (nitro-oxi )-6-nitro-2H- 1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: CuH^NjOg Halványsárga kristály NMR spektrum: 5 (CDC13) 1.10 (6H, d, J = 7Hz, —CH(CH3)2), 6.10 (1H, m, (o) képletü csoport) 7,82 (1H, d, J = 3Hz, aromás H) 7,99 (1H, d, J = 3Hz, aromás H) IR spektrum: v KBr cm1: 1630, 1280 (—N02) 24. példa 3,4 -dihidro-4-hidroxi-8-[ 2-hidroxi-3-( izopropilamino ) -propoxi J-3-( nitro-oxi )-2H -1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: C15H22N207 Színtelen kristály NMR spektrum: 5 (CDC13 - CD3OD) 1,10 (6H, d, J = 6Hz, —CH(CH3)2, 4,84-5,28 (1H, m, (p) képletü csoport), 6,61-7,04 (3H, m, aromás H) IR spektrum: v KBr cm ': 1630, 1280 (—N02) 25. példa 3.4- dihidro-8-',2-hidroxi-3-[ (2-dietilamino-etil)amino ]-propoxi f-3 -( nitro-oxi j-2 H-1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: Cl6H2«N306 Halványsárga sürü olaj NMR spektrum: 8 (CDC13): 1,03 (6H, t, J = 7Hz, —N(CH2CH3)2) 6,63-6,97 (3H, m, aromás H) IR spektrum: v folyadék film cm ': 1620, 1270 (— N02) 26. példa 3.4- dihidro-8-{2-hidroxi-3-[ 2-( 2-metoxi-feniI)etil amino]-propoxi 1-3-(nitro-oxi)-2H- 1-benzopirán előállítása Molekulaképlet: C21H26N207 Halványsárga kristály NMR spektrum: 5 (CDC13): 3,83 (3H, s, OCH3) 5,23-5,60 (1H, m, (n) képletü csoport) 6,43-7,43 (7H, m, aromás H) IR spektrum: v KBr cm ': 1620, 1280 (—N02) 27. példa 2.3- dihidro-8-[ 2-hidroxi-3-(izopropil-amino)propoxi]-3-(nitro-oxi-heptil)-2H-1 -benzopirán előállítása Molekulaképlet: C22H36N206 Színtelen, sürü olaj NMR spektrum: 8 (CDC1,): 1.07 (6H, d, J = 6Hz, — CH(CH3)2) 4,41 (2H, t, J = 6Hz, —CH20N02) 6,70 (3H, br, s, aromás H) IR spektrum: v folyadék film cm ': 1630, 1280 (—N02) 28. példa 2.3- dihidro-8~[ 2-hidroxi-3-( izopropil-amino ) - propoxi]-3-[ 2-(nitro-oxi)-etoxi]-2H-l-benzopirán előállítása Molekulaképlet: CI7H26N207 Színtelen sűrű olaj NMR spektrum: 8 (CDC13): 1.08 (6H, d, J = 6Hz, —CH(CH3)2) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 13
