187780. lajstromszámú szabadalom • Készítmény hím gamma bagolylepkék csalogatására
3 187 780 4 xánt vagy diklórmetánt és 50 10 súly%-nyi hatóanyagot tartalmazó oldat valamely megfelelő kiszerelési formában, előnyösen gumi, kaucsuk vagy polietilén kapszulán olyan mennyiségben alkalmazva, hogy a hatóanyag dózisa 0,001-10,0 mg között legyen, jó vonzó hatást mutat. A rovarcsapda 0,001-10,0 mg, előnyösen 0,05-3,0 mg hatóanyagot tartalmazó kombinációt tartalmaz, előnyösen a fentiekben ismertetett kiszerelési formák egyikében. A párosodás megakadályozására szolgáló, ún. légtér-telítéses eljárással 1,0-50,0 előnyösen 5,0-20,0 mg/ óra hatóanyag kibocsátási sebességet alkalmazunk. A (1) képletű 7(Z)-dodecen-l-0l- és a (II) képletéi 7(Z)-dodecen-l-01-acetát előállítását irodalmi analógiák alapján propargil-alkoholból kiindulva oldottuk meg az alábbiak szerint: A propargil-alkohol hidroxil-csoportját először védtük majd a kapott (III) általános képletű vegyületből - R jelentése 2-tetra-hidro-piranil, 1-etoxi-etil, vagy benzilcsoport erős bázissal - előnyösen butil-litiummal - aprotikus oldószerben aniont képeztünk, és az aniont - izolálás nélkül - a (IV) általános képletű vegyülettel reagáltattuk (a (IV) általános képletben X jelentése klór-, vagy bróm-, vagy jódatom; tozil-oxi-, vagy mezil-oxi-csoport). A reakcióeiegyból izolált (V) általános képletű vegyületből - a képletben R jelentése a fént megadott - sav-katalízissel vizes-alkoholos oldatban - előnyösen sósavval metanolban - 2-okten-l-oIt (VI; R = H) állítottuk elő, amelyet az 1,3-diamino-propán káliumsójával a (VII) képletű vegyületté (R = H) alakítottuk. A vegyület hidroxilcsoportját védtük és a kapott (VI) általános képletű vegyületből - a képletben R jelentése a fent megadott - erős bázissal - előnyösen alkillitiummal-, aprotikus oldószerben aniont képeztünk, amelyet - izolálás nélkül - a (VII) általános kcplctű vegyülettel - a képletben (X) jelentése a fent megadott - reagáltattunk. A reakcióeiegyból izolált (VIII) általános képletű vegyület - a képletben R jelentése változatlanul a fent megadott - védöcsoportját sav-katalízissel alkoholosvizes oldatban - előnyösen sósavval metanolban - eltávolítottuk, és a kapott (VIII) (R = H) képletű vegyületet hordozóra felvitt, mérsékelten aktív katalizátorral - előnyösen bárium-szulfátra lecsapott palládium katalizátorral - hidrogénezve az (I) képletű 7(Z)dodecen-l-olt állítjuk elő. A (II) képletű 7(Z)-dodecen-l-ol-acetát előállításához a (VIII) (R = H) képletű vegyületet valamely aciíczőszcrrel bázis jelenlétében - előnyösen ecclsavanhidriddel piridinben - acilezzük, és a kapott (IX) képletű vegyületet valamely hordozóra felvitt, mérsékelten aktív katalizátorral - előnyösen báriumszulfátra lecsapott palládium katalizátorral - hidrogénezzük. A vizsgálataink és eljárásunk részleteit a csatolt példák tartalmazzák, anélkül, hogy azokat a példákra korlátoznánk. I. példa A 7(Z)-dodecen-l-ol-acetát (II) és 7(Z)-dodecen-lol (I) csalogató hatásának vizsgálata szabadföldi csapdázással. Előkísérletünket Pestimrén végeztük, kb. 35 ha-os káposztaföldön, 1979. július 1-től 30-ig. Második kísérletünket szintén Pestimrén végeztük, kb. 180 ha-os káposztaföldön, 1981. augusztus 26-tól október 27-ig. Harmadik kísérletünkre Vecsésen, kb. 300 ha-os káposztaföldön, 1981. augusztus 26-tól október 27-ig került sor. Az alkalmazott csapdák két, kb. 20 x 30 cm-cs méretű, közepükön sátorletőszerücn megtört műanyag lapból álltak. A lapokat úgy erősítettük sarkaiknál egymáshoz, hogy a sátortetőszerűen megtört gerincek egymásra merőlegesek legyenek. Az alul elhelyezkedő lap belsejét ragasztóanyaggal kentük be az odarepülő lepkék fogvatartása céljából. A csalétket a felső lap közepe táján függesztettük fel, belülről. A csapdákat egymástól 25 m távolságban, a földtől 0,5 m magasságban helyeztük el. Az első kísérletben a hatóanyag dózisa 1 mg volt, és a csalétket hetenként cseréltük. A második és harmadik kísérletben a hatóanyag dózisa 0,5 mg volt, és a csalétket a kísérlet ideje alatt nem cseréltük. Az első kísérletben kezelésként egy, a második és harmadik kísérletben kezelésként háromhárom csapdát üzemeltettünk. A fogott állatokat hetenként összegyűjtöttük, és fajra meghatároztuk. A végső adatokat a Duncan’s New Multiple Range Test segítségével értékeltük ki statisztikailag. (Steel, R., Torric, J. (1960) Principles and procedures of statistics. New York: McGraw- Hill, 481 o.) Az első kísérlet során 16 hím gamma bagolylepkét fogott a 7(Z)-dodecen-l-01-acetát és 7(Z)-dodecen-l- 01 95 : 5 súly% arányú elegye. A 7(Z)-dodecen-l-01- acetát egyedül, és a 7(Z)-dodecen-l-0l más arányú kombinációval nem mutatott vonzó hatást (1. táblázat). 1. táblázat II II és I elegyei súly%-ban 1:1 4:1 95 :5 A fogott hím gamma 0 0 0 16 bagolylepkék száma Második kísérletünkben a 7(Z)-dodcccn-!-0tacetát önmagában, valamint 7(Z)-dodecen'-l-óllal alkotott 7 : 3 és 1:1 arányú keverékeiben mutatott csekély vonzó hatást, de a legtöbb lepkét itt is a 7(Z)-dodecen-l-01-acetát és 7(Z)-dodecen-!-01 95 : 5 arányú elegye. A fogás szignifikánsan különbözött a többi kezelés fogásaitól (2. táblázat) (P = 5 %). 5 13 15 20 2!i 3C 35 40 45 50 55 60 3
