187318. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hetero-imino-prosztaciklin-származékok előállítására
1 187 313 2 Példa száma MMR adatok (8 ppm) 11c I Id Ile Ilf Hg 1 ih Hi I lj (3) képletü 7,1-8,05, m, 9H (aril-H), csoport 6.05-7,0, m, 2H (H —C=C—H), 5,9-6,0, m, IH (NH), 5,15-5,4, m, IH (0=C—O—C—H), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N—C—H), 0,9, t, 3H (CHa—CH3) (4) képletü 7,2-8,1, m, 9H (aril-H), csoport 6,05-7,05, m, 2H (H —C = C—H), 6.0, s (széles), IH, (NH) 5.2- 5.4, m, IH (0=C—0—C—H), 4.0- 4,4, m, 1H (O—c—N—C—H) (5) képletü 6,05-8,15, m, 14H csoport (aril-H-tiofen-H, H—C=C —H), 6,2, s, (széles), IH, (NH), 5,2-5,45, m, IH (0=C—OCH), 4,0-4,4, m, IH (0=C — N—C—H), 2,8, s, (széles), 4H (tiofen—CH—CH2) (6) képletü 7,0-8,6, m, 13H (aril-H), 6,1, csoport s, (széles), IH (NH), 5,2-5,4, m, 3H (0=C—0—C—H), aril—O—CH2), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N—C—H) (7) képletü 7,2-8,1, m, 14H (aril H), csoport 6,05-7,0, m, 2H (H —C=C—H), 6.0, s (széles), IH (NH) 5.2- 5,4, m, IH (0=C—O—C—H), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N —C—H) (8) képletü 7,1-8,05, m, 9H (aril H), csoport 6,05-7,0, m, 2H (H—C=C—H), 6.0, s (széles), IH (NH) 5.2- 5,4, m, IH (0=c—o—c—H), 5.0, m, IH (H C=C(CH3)2), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N — C—H) (9) képletü 7,2-8,15, m, 14H (aril H), csoport 6,05-7,0, m, 2H (H —C=C—H), 6.1, s (széles), IH (NH) 3,8, d, 2H (CH2—O-aril), 4.0- 4,4, m, IH (0-‘=C—N—C—H) (10) képletü 7,1 8,1, m, 9H (aril H), csoport 6,0-7,0, m, 2H (H — C=C—H), 6.0, s (széles), IH (NH), 5.2- 5,4, m, IH (0=C—O—C—H), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N—C—H), 0,80, 0,85, s, t, 9H (CH3—) Ilk (11) képletü 7,2-8,1, m, 9H (aril H), csoport 6,05, 7,0, m, 2H (H—C=C—H), 5.9, s (széles), IH (NH), 5,15-5,4, m, IH (0=C—O—C— H), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N —C—H) 111 (12) képletü 7,15-8,1, m, 9H (aril H), csoport 6,0-7,0, m, 2H (H — C=C—H), 5,9, s (széles), IH (NH), 5,2-5,45, m, IH (0=C—O—C—H), 4.0- 4,4, m, IH (0=C—N—C—H) 11m (13) képletü 7,2-8,15, m, 9H (aril H), csoport 6,0-7,0, m, 2H (H—C=C—H), 5.9, s (széles), IH (NH), 5.2- 5.45, m, IH (0=C—o—C—H), 4.05- 4,4, m, IH (0=C — N—C— H) lln (14) képletü 7,1-8,1, m, 9H (aril H), 6.0- 7,0, m, 2H (H—C=C—H), 6.0, s (széles), IH (NH), 5.2- 5,4, m, IH (0=C—O—C— H), 4.05- 4,4, m, IH (0=C—N—C—H) 6,7-8,15, m, 13H (aril H), 6.0- 7,0. m, 2H (H — C=C—H), 6.0, s (széles), IH (NH). 5.2- 5,4, m, IH (0=c—O—C~H), 4.05- 4,4, m, IH (0=C— N — C—H), 1,2, s, 6H (CH3) lip (16) képletü 7,2-8,1, m, 9H (aril H), csoport 6,05-7,0, m, 2H (H—C=C—H), 5.9, s (széles), IH (NH), 5,15, 5,4, m, IH (0=C—0—C—H), 4.0- 4,35, m, IH (0=C—N—C—H) csoport 35 llo (15) képletü csoport 45 12. példa 2-aza-3-oxo-6-( 3-j R.Sj-hidroxi-1-ok lend )-7- -bifenililkarboniloxi-biciklo[ 3,3,0 J-ok tán 22 mg ZnBH4-et (0,274 mmól) (amit 37 mg ZnCI2 és 10,4 mg NaBH4 elegyéből állítunk elő; mindkét komponens mennyisége: 0,274 mmól); 5 10
