186299. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kinoxalin-származékok előállítására és a hatóanyagként kinoxalin-származékokat tartalmazó herbicid kompozíciók
5 186299 6 rint az elegy melegítésével gyorsítjuk vagy tesszük teljessé. A reakcióelegyet rendszerint 40—150 °C-on tartjuk; ilyen körülmények között a kondenzáció általában 0,5—20 órát igényel. Kívánt esetben azonban a reakciót a közölteknél magasabb vagy alacsonyabb hőmérsékle- 5 ten és/vagy rövidebb vagy hosszabb idő alatt is végrehajthatjuk. A Q helyén alkoxicsoportot tartalmazó (VIII) általános képletű vegyületek dezalkilezéséhez ismert dezalkilező reagenseket használhatunk fel. Az aril-alkil-étereket például piridin-hidrokloriddal, hidrogén-jodiddal, hidrogén-bromiddal, dimetil-formamid jelenlétében nátrium-tio-etoxiddal, acetil-p-toluol-szulfonáttal, hangyasav vagy ecetsav jelenlétében nátrium- vagy kálium-jodiddal, 2,4,6-koIlidin jelenlétében lítium-jodiddal, illetve bór-tribromiddal hasíthatjuk. A reakcióidő és az egyéb reakciókörülmények a felhasznált dezalkilezőszer jellegétől és a hasítandó éter típusától függően változnak. Az éterhasítási reakciók és a felhasznált reagensek ismeretében az alkalmazandó reakciókörülményeket szakember egyszerűen meghatározhatja. Az (I) általános képletű vegyületek előállításában kiindulási anyagokként felhasznált (V) általános képletű vegyületek azon képviselői, amelyek képletében L halogénatomot jelent, A, B, D és J jelentése a fenti azzal a feltétellel, hogy legalább egyikük hidrogénatomtól eltérő, és k vagy 1 értéke 1, új anyagok. Újak továbbá a (VIII) általános képletű közbenső termékek. A találmány szerint előállítható (I) általános képletű vegyületek egyes képviselőit az la és Ib táblázatban soroljuk fel. 10 15 la táblázat (1 ') általános képletű vegyületek A vegyüld sorszáma A, B, D, J k 1 Y u R1 Ra G í. 6-C1 0 0 0 H ch3 H ch3o— 4. 6-C1 1 0 0 H ch3 H ch3o— 12. 6,7-Cl2 0 0 0 H ch3 H ch3o— 13. 3-Cl 0 0 0 H ch3 H ch3o— 14. 6-C1 0 0 0 H ch3 H c2h5o-15. 7-C1 0 0 0 H ch3 H CH30— 16. 6-C1 0 0 0 H ch3 H n-C3H70— 17. 6-C1 0 0 0 H ch3 H n-C4H90— 18. 6-C1 0 0 0 H ch3 H ciklohexil-oxi-19. 3,6,7-Clj 0 0 0 H ch3 H ch3o -20. H 0 0 0 H ch3 H c2h5o— 21. 6-N02 0 0 0 H ch3 H c2h5o-22. 6-CH3 0 0 0 H ch3 H c2h5o— 23. 6,8-Cl2 0 0 0 H ch3 H c2h5o— 24. 6,7-(CH3)2 0 0 0 H ch3 H c2h5o— 25. 6-Br 0 0 0 H ch3 H c2h5o— 26. 6-C1 0 0 0 H ch3 H (CH3)2CHCH20 -27. 6-C1 0 0 0 H ch3 H ch2=chch2o-28. 6-C1 0 0 0 H ch3 H ch=cch2o— 29. 6-C1 0 0 0 H ch3 H HO— 30. 6-C1 0 0 0 H ch3 H Na®Oe 31. 6-Cl 0 0 s H ch3 H c2H5o-32. 6-C1 0 0 0 H ch3 H (CH3)2C=N—0— 33. 6-C1 0 0 0 H ch3 H (CH3)2NCH2CH20— 34. 6-CI 0 0 0 H ch3 H Ie(CH3)3NCH2CH2Ö— 35. 6-C1 1 0 0 H ch3 H c2h5o-36. 7-CF3 0 0 0 H ch3 H c2h5o-37. 6-C1 0 0 0 F ch3 H c2h5o-38. 6-F 0 0 0 H ch3 H c2h5o— 39. 6-Cl 0 1 0 H ch3 H c2H5o-40. 7-C02C2H5 0 0 0 H ch3 H c2h5o-41. 6-Cl 0 0 0 H H H c2h5o-42. 6-Cl 0 0 0 H ch3 ch3 c2hso-43. 6-Cl 0 0 0 H c2h5 H c2h5o-44. 6-NH2 0 0 0 H ch3 H c2h5o-45. 6-N(CH3)2 0 0 0 H ch3 H c2h5o-46. 6-Cl 0 0 0 H ch3 H n-C4H9S— 47. 6-Cl 0 0 0 H co2c2h5 ch3 c2H5o-4
