185878. lajstromszámú szabadalom • Fungicid kompozíciók és eljárás azok hatóanyagát képező piridil-imino-metil benzol származékok előállítására
1 185 878 2 II. táblázat folytatása Példa X Y O.p. °c Elem? és % c H N A teszt, amely szerint vizsgálva több, mint 80%-os hatású 42-OCH(CH3)CH2CH3 4—CH3 olaj Talált 76,6 7,9 10,4 P.l Ch HíoNzO 76,12 7,46 10,45 43 —OCH(CHj)CH2CH, 4—OCH3 olaj Talált 72,6 7,6 9,6 P.l C,7H,oN202 71,83 7,04 9,86 44 —SCHjCN 2,4- Cl2 olaj Talált 52,9 3,1 12,8 E.g Ch H,N3SC12 52,7 2,8 13,04 45-OCH(CH3)CH2CHj- 4—Br olaj Talált 59,0 5,7 8,3 E.g C16H„N2OBr 57,65 5,11 8,41 46-SC(CH3)3 2C1, 4—Br 87-88 Talált 50,0 4,3 7,2 E.g Clt,Hl6N2SBrCl 50,08 4,17 7,3 47-SC(CH3)3 2—CH3, 4—Cl 95—96 Talált 63,6 5,9 8,7 E.g C,7Hl9N2SCl 64,05 5,97 8,8 48 OCH(CH3)CH2CH3 2—Cl, 4—Br olaj Talált 53,9 4,8 7,5 E.g CiéHiíNjOBrCl 52,26 4,35 7,62 49 1-piperidil 2—CH., 4—Cl 78—88 Talált 69,5 6,7 13,6 E.g C18H,0N3C1 68,9 6,38 13,4 50 1-piperidil 4—CF3 73—74 Talált 64,4 5,5 12,5 E.g c,8Hi8N3F2 64,86 5,40 12,61 51 —OCH(CH3)CH2CH3 2—CH3, 4—Cl olaj Talált 68,5 6,7 9,3 E.g Ci7H,9N2OCl 67,44 6,28 9,26 52 —OCH(CH3)CH2CH3 4—CF3 olaj Talált 64,0 5,6 8,6 E.g C,7H17N2OF3 63,35 5,28 8,7 53 —SC(CH3)3 4—CF3 75—76 Talált 60,9 5,4‘ 8,4 E.g Cl7Hi7N2SF3 60,88 5,03 8,28 54-SC(CH3)3 4—NCh 102—3 Talált 60,8 5,5 13,1 E.g C16H,7N302S 60,95 5,4 13,33 55 1—piperidil 4-NCb 86—87 Talált 65,5 5,7 18,0 E.g CnHjs^Ch 65,81 5,81 18,1 56 —SC(CH3>3 2,4-(CH3)2 110— Talált 72,1 7,4 9,3 E.g-111 c18h22n2s 72,48 7,38 9,39 57 —OCH(CH3)CH2CH3 4—NOí olaj Talált 64,2 5,8 13,6 E.g c1 óh17n3o3 64,21 5,69 14,05 58 —OCH(CH3)CH2CH3 2,4—(CH3>2 olaj Talált 76,2 8,1 10,0 P.l c18 h22n2o 76,6 7,8 9,9 59-SC(CH3)3 4—C(CH3)3 120—1 Talált 73,6 8,2 8,7 E.g c20 h26n2s 73,6 8,0 8,6 60 1-piperidil 4—C(CH3)3 72—73 Talált 77,9 8,8 12,9 P.i.p C2|H27N3 78,5 8,4 13,1 61 —OCH(CH3)CH2CH3 4—OCH(CH3)— olaj Talált 73,6 8,3 8,6 E.g —CH2CH3 c20 h26n2o2 73,6 8,0 8,6 62 —OCH(CH3)CH2CH3 3,5—Ci2 olaj Talá’t 59,4 5,1 8,9 E.g Ci6F|ftN2OCl2 59,4 5,0 8,7 63 —OCH(CH3)CH2CH3 4—C(CH3)3 olaj Tálát 77,5 8,8 9,2 P.l C»H*Ní O 77,4 8,4 9,0 64 1-piperidil 3,5—Cl2 94-96 Talált 60,6 5,5 11,8 E.g c17 k17n3ci2 61,1 5,1 12,6 65-CN 2,4—Cl2 100— Talál t 56,6 2,4 15,2 P.l-102 c13k7n3ci2 56,52 2,54 15,22 i előtt. A fertőzött növényeket nagy nedvességtartalmú környezetben tartottuk egy éjszakán át, megszárítottuk üvegházi környezetnek megfelelő hőmérsékleten, 60 majd a levelek felületét bepermeteztük 1 kg/ha hatóanyagdózisban. Kezelés után a növényeket üvegházi környezetnek megfelelő hőmérsékleten tartottuk, majd 11 —14 nap múlva kiértékeltük. A kiértékelést a kezelt növények felületén spórát képző foltok sűrűsé- 65 gének a kontrolihoz viszonyított aránya alapján végeztük A végzett vizsgálatokban a betegség leküzdésének mértékét úgy fejeztük ki, hogy 0 jelenti az 50%-os, 1 jelenti az 50 és 80% közötti és 2 jelenti a 80%-osnál nagyobb mértékű leküzdés mértékét. A vi rsgálatok eredményét a következő táblázatban foglaltak össze. 7
