185878. lajstromszámú szabadalom • Fungicid kompozíciók és eljárás azok hatóanyagát képező piridil-imino-metil benzol származékok előállítására
185 878 II. táblázat (I) általános képletű vegyület előállítása Példa X Y O.p. °C ; i Elemz és % c H N A teszi, amely szerint vizsgálva több, mint 80%-os hatású 13 ciklohexil-oxi 4—Cl olaj Talált 68,3 6,2 8,7 P.i.p C»H19C1Ni O 68,68 6,04 8,9 14 —OCH2CH3 4—Cl 53 Talált 65,2 5,1 10,9 E.g C14H13C1N20 64,49 4,99 10,25 15 1-piperidil 4—Cl 74,5 Talált 67,4 6,1 14,1 E.g c17 h18cin3 68,11 6,01 14,02 16-SC(CH3)3 2,4—Cl2 90 Talált 56,8 4,8 8,2 B.c C16H16C1N2S 56,64 4,72 8,26 17 —SC(CH3)3 3,4—Cl2 OO 1 OO Talált 56,1 4,8 8,1 P.l ClsHI6Cl2N2S 56,64 4,72 8,26 18 sec-butoxi 2,4—Cl2 olaj Talált 60,1 5,1 8,6 C.a C16H16C12N20 59,44 4,95 8,67 19 sec-butoxi 3,4—Cl2 olaj Talált 60,1 5,4 8,6 P.l QsH^CljNjO 59,44 4,95 8,67 20 —SCH2CH(CH3)2 2,4-Cl2 olaj Talált 57,3 5,0 8,3 E.g C]6H!6C12N2S 56,64 4,72 8,26 21 —sch2ch2ch3 2,4—Cl2 olaj Talált 56,3 4,7 8,5 P.i.p C15H14C12N2S 55,4 4,3 8,6 22 1-piperidil 3,4—Cl2 76 Talált 61,2 5,1 12,6 P.l C17H17C12N3 61,07 5,09 12,57 23-SCíCHj), 4—F 53 Talált 66,9 6,0 10,2 P.l CI6H17FN2S 66,67 5,9 9,7 24 1-piperidil 2,4—Cl2 68 Talált 61,4 5,3 12,6 P.i.p C)7H17Cl2N3 61,07 5,09 12,57 25 1-piperidil 4—F olaj Talált 71,8 7,0 14,8 B.c C,7H18FN3 72,08 6,36 14,84 26-SCHíCHj), 2,4—Cl2 43- -4 Talált 55,4 4,3 8,6 E.g CuHwCfcNjS 55,4 4,3 8,6 27-0(CH2)3CH3 2,4—Cl2 ok.j Talált 60,4 5,5 8,5 E.g c16 h,6ci2n2o 59,44 4,95 8,67 28-OCHtCHjk 2,4—Cl2 43 Talált 58,9 4,9 9,1 B.c c15 h14ci2n2o 58,3 4,5 9,1 29 ciklohexil-oxi 2,4—Cl2 Ollj Talált 62,1 5,5 7,8 E.g C18HlgCl2N20 61,9 5,16 8,02 30 sec-butil-tio 2,4—Cl2 olaj Talált 56,7 5,0 8,2 B.c C,«H16C12N2S 56,64 4,72 8,26 31 —SC(CH3)3 H 80—81 Talált 71,0 6,6 10,4 E.g c16 hí8n2s 71,1 6,7 10,4 32 —SC(CH3)3 4—ciano 96.5— Talált 68,5 5,9 14,2 E.g —97,5 c„h17n3s 69,15 5,76 14,24 33 —OCH2CH(CH3)3 4—F olaj Talált 71,7 7,3 9,4 E.g c16 h17fn2o 70,59 6,25 10,29 34 —OCH2CH(CH3)2 H ciaj Talált 75,7 7,4 10,9 P.l c16 h18n2o 75,59 7,08 11,02 35 —OCH(CH3)CH2CH3 4—CN olaj Talált 73,0 6,5 14,7 E.g Cn H i7N3o 73,11 6,1 15,05 36-SCH2COOQH5 2,4—Cl2 olaj Talált 52,4 3,9 7,5 E.g Cís HmNiQ-SCIz 52,03 3,79 7,59 37 —och3 2,4—Cl2 V-> OO 1 Sjj OO Talált 55,3 3,8 9,8 E.g C,,H,0NíOCt 55,52 3,56 9,96 38 —OCHÍCHjJCOOQHj 2,4—Cl2 olaj Talált 55,7 4,7 7,6 E.g CI7H16N203SC12 55,58 4,36 7,63 39-SC(CH3)3 4—CH3 98—99 Talált 71,9 7,2 9,8 E.g Ch HmNiS 71,83 7,04 9,86 40 —SC(CH3)3 4—OCHj 72—72,5 Talált 66,9 6,7 9,3 E.g c17 h20n2os 68.0 6,67 9,33 41-SC(CH3)3 4—Br 111—2 Talált 55,7 4,8 8,0 E.g C,6N17N2SBr 55,03 4,87 8,03 6
