184836. lajstromszámú szabadalom • Eljárás humátok homokomplexek szénből, szénhulladékból való előállítására

1 184 836 2 12% sav(ak), 1-15% hidrogénperoxid és 96-73% víz keverékéből áll. Az eljárás második szakasza - a termelési sza­kasz - során már a továbbfeldolgozásra alkalmas teljes értékű humátokat, humokomplexeket állítjuk elő az anyalúg felhasználásával, és annak újrater­melésével, reakcióba vitelével ismételjük a folyama­tot. Az anyalúg %-os összetételét savval, vízzel vagy mindkettő felhasználásával állítjuk be úgy, hogy a következő szénporadag átalakításához szükséges mennyiségű és összetételű legyen. Pótolni kell az oxidálószer veszteséget is. Ha a szénpor adagsúlyát nem növeljük, akkor csak a veszteségeket kell pótolni. Ezt a nyomele­mekben gazdag anyalúgot vezetjük be a reakciótér­be korábban már beadagolt szénporhoz. A reakció során a már ismertetett folyamatok játszódnak le azzal a különbséggel, hogy a növényzet számára szükséges, illetve a fejlődést pótló elemek nem az anyalúgba oldódnak (az anyalúg kb. a negyedik, ötödik körfolyam után már telítetté válik), hanem kelátkötésekbe kerülve nyomelemekben gazdag humátokat, humokomplexeket eredményeznek. Humátok, humokomplexek előállíthatok csak az első szakasz ismétlésével is, de a gazdaságos eljárás az anyalúg körfolyamaiba való bevitele, azaz az első és második szakasz együttes alkalmazása. A reakció mintegy 20-25 perc alatt játszódik le, mely időtartam csökkentése nem célszerű, mert túl­­hevülés következhet be. Ez a végtermék minőségét károsan befolyásolja. Az anyalúg eltávolítása cél­szerűen centrífugálással történik. A keletkezett ter­mék - mely iszapszerű sűrűségű - mintegy 5-6% salakot tartalmaz. Ez azonban a további feldolgo­zást, felhasználást nem befolyásolja. A keletkezett anyaiúgot újabb szénporhoz ada­golva a folyamat ismételhető, többszörözhető. A reakció során 3100-3600 kJ/kg szénpor hő­mennyiség szabadul fel, melynek hasznosítása az amúgy is gazdaságos eljárást még olcsóbbá teheti. Ha nem egy, hanem legalább két sav és hidrogén­peroxid elegyét használjuk, akkor többféle táp­anyagot tartalmazó végterméket kapunk. A külön­böző savak és oxidálószer arányának változtatásá­val a növények speciális szükségletének megfelelő tápanyagot tartalmazó műtrágya készíthető. Egyes esetekben a reakció befejeződése után az anyalúgot nem kell elválasztani a keletkező humá­­toktól, humokomplexektől, hanem a termék köz­vetlenül felhasználható. Ez főleg akkor célszerű, amikor a keletkező anyalúg pH-értéke már nagymértékben különbözik a reakció kezdetekor szükséges pH-értéktől. Más esetekben, főleg a reakció befejeződése után, a szilárd fázist lúgos anyaggal kezeljük részben, hogy a kívánatos tápanyagtartalmat elérje, rész­ben, hogy a szétválasztás (pl. centrifugálás) után a szilárd fázisban visszamaradó folyadék semlegesí­tésével a savas jelleget lúgosra változtassuk (pl. fej­trágyázás esetében). Az anyalúgot, ha a felhaszná­lás technikai eszközei ezt lehetővé teszik, ez esetben sem választjuk el a humátoktól, humokomplexek­től. Természetesen ezen esetekben az új folyamatok teljes mennyiségű új vegyszerek felhasználását kí­vánják meg, s ez csak akkor lehet gazdaságos, ha a termék hatóanyagtartalom növekedése arányban van a termelési költségek növekedésével. A talál­mány szerinti eljárás foganatosítási módját példák segítségével ismertetjük. 1. példa Az első szakaszban 100 kg szénporra vetítve és a szén összetételét alapul véve 35-40 kg 30%-os töménységű H202 és 25-30 kg 65%-os töménységű salétromsav és 250-300 kg víz összekeverésével ele­­gyet készítünk. Ha a vegyszerek töménysége más, akkor a mennyiségeket ennek figyelembevételével kell átszámítani. A szénport a reakció tartályba tesszük, majd az elegyet a tartályba engedjük. Keverés nem szüksé­ges. A reakciótérben két folyamat játszódik le. A HN03TH202 elegy oxidálja a szénport, mely­ből - mivel az oxidáció során a nyomelemeket a kelátkötésbe visszük - humátok, humokomplexek keletkeznek. Közben nitrózus gázok szabadulnak fel (N02 + M203). Ezek részben a reakciótérben, részben azon kívül alakulnak át az alábbiak szerint: N203+H202 = 2N02+ H20 2NOz + H20 = HN03 + HN02 hno2+h;,o2 = hno3+h2o A reakció során képződő nitrózus gázokhoz és gőzökhöz külön térben H202-t adagolunk. A létre­jövő reakció salétromsavat eredményez. A nitrózus gázok mellett a reakció során cianid vegyületek is keletkezhetnek, melyek lekötésére ká­­lilúgot kell használni. A kálilúgos mosás során a legveszélyesebb HCN-ből KCN keletkezik, mely már elkülöníthető, vagy az anyalúgba vezetve visz­­s/.akerül a reakciótérbe, és eloszlik a keletkező hu­niatokban, humokomplexekben. Ez kis mennyiség (0,01 g/kg), mely már teljesen veszélytelen. Az oxi­dációs folyamat során végbemenő kelátkötések lét­rehozásával anyalúg és humátok, humokomplexek keverékét hozzuk létre, melyből az anyalúgot újbóli felhasználásra kivonjuk. Az eljárás megvalósítható oly módon is, hogy csak a salétromsavat és a hidro­­génperoxidot keverjük össze, és ezt adagoljuk a vízzel előzőleg felhígított szénporhoz. Adagolhat­juk a vegyszereket külön-külön is, de ezek egyidejű­ségét a folyamatok tökéletes lejátszódásához min­denképpen biztosítani kell. Az eljárás ezen első szakaszában keletkező humá­tok, humokomplexek alkalmasak ugyan a felhasz­nálásra, de nem tartalmazzák azokat a nyomele­meket, melyeket az anyalúg kihord. Ezek haszno­­síthatóvá tehetők az anyalúg körfolyamatba való vitelével. Az anyalúg ugyanis három-ötszöri újra­­adagolás során telítetté válik, és a nyomelemek hasznos sók alakjában a végtermékben maradnak. Ennek érdekében a második szakaszban, mely tu­lajdonképpen a teljes értékű termék előállítására alkalmas, az anyalúg %-os összetételét salétromsav és/vagy víz hozzáadásával beállítjuk, a peroxid veszteséget pótoljuk, az anyalúgot a következő adag szénporhoz adagoljuk, a felszabaduló nitró­zus gázok egy részét hidrogénperoxiddal a már 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4

Next

/
Oldalképek
Tartalom