184041. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glükopiranozil-peptidek előállítására
184 041 R =CH3 R1=R6=H X = L-Ala R7-nC3H7 (ot)= + 32,3° (jégecet) C25H44N4Ou, 0,5 H20 - számított % : C 51,3 --H 7,6-N 9,5-O 31,5 talált % : C 51,3 - H 7,7 - N 9,6 - O 31,4 Rf = 0,3 (CCM I) (e) MDPG-OnC6H]3 r-ch3 R, = R6 = H X = L-Ala R? = nC6H13 (W)^0 = + 29,5° (jégecet) C2SH44N4On, 1 H20 — számított % : C 50,5 - - H 7,8 - N 9,4 - O 32,3 talált % : C 50,4 - H 7,6 - N 9,5 - O 32,4 Rf = 0,38 (CCM I). Op= 157-158 °C (f) MDPG-OiC4H9 R =CH3 Rj=R6=H X = L-Ala R7=iC4H9 (<X)2ß - + 36,7° (jégecet). C23H40N4On, 1 CH3COOH, 0,75 H20 - számított % : C 48,10 - H 7,34 - N 8,98 talált % : C 48,2 - H 7,0 - N 9,0 Rf = 0,34 (CCM I) (g) mdpg-oc2h5 R =CH3 R, =R, =H X = L—Ala R = C H 10 7*5 (<X)o = + 34° (jégecet) C21H36N4On, 1,25 H20 - számított % : C 46,4 - -H 7,3-N 10,2-O 36,8 talált % : C 46,4 - H 7,1 - N 10,3 - O 36,0. 7 Rf = 0,3 (CCM II). (h) MDPG = OnCsHu R =CH3 Rj=R6=H X = L-Ala R7=nC5Hu («)d° = 36>5° Cjégecet)r C24H42N4On, 1,25 H2O — számított%:C49,4-- H 7,6-N 9,3-O 33,4 talált % : C 49,3 - H 7,7 - N 9,6 - O 33,5 Rf = 0,35 (CCMII) (i) 6-0-szukcinil-MDPG-0nC4 H9 R =CH3 R, = H R = H R szukcinil X = L-Ala 1 1 0 R7=nC4H9 (oOjj0 = + 33,1° (jégecet) C27H44N4Oj4, 0,75 H20 -számított % : C 48,97 -- H 6,92 - N 8,46 talált % : C 48,8 - H 6,5 - N 8,4 Rf = 0,34 (CCM I). (j) MDPG [val] - OnC4 Hg R =CH3 Rj = Ré = H X = L-valil R7 = nC4H9 (£X)p = + 47,6° (jégecet) C27H48N4°i2> °>25 AC0H> H2° “ számított % : C 50,52 - H 7,86 - 8,57 talált % : C 50,5 - H 7,5 - N 8,6 Rf = 0,67 (CCMII). (k) MDPG [ser]-OnC4H9 R =CH3 Rj = Rfi = H X = L-szeril R? = nC4 H9 (û0p= + 39,4° (jégecet) C23H40N4012 - számított % : C 48,9 - H 7,14 -8 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 5
