183587. lajstromszámú szabadalom • Eljárás forgácsalakú ötvözet-anyagminták előállítására, nedveskémiai elemzéshez

1 183587 2 A találmány tárgya eljárás forgácsalakú ötvözet­anyagminták előállítására, nedveskémiai elemzéshez. A vasötvözetek és színesfémek gyártása során az öt­vözetek kémiai összetételét a gyártás különböző fázi­saiban többnyire nedveskémiai vagy spektrométeres elemzési módszerekkel állapítják meg. A nedves­kémiai elemzéshez sokszor van szükség olyan megha­tározott kémiai összetételű oldatra, amellyel az adott minta oldatát összehasonlítva végeznek elemzést. Ez a módszer a nedveskémiai elemzés egy egyszerű és gyor­sított változata, amely már a műszeres elemzés felé mutató megoldás, de még a nedveskémiai eljárás keretein belül marad. Az említett meghatározott kémiai összetételű és adott tulajdonságú: például meghatározott színerős­ségű oldat csak egy bizonyos kémiai elem adott kon­centrációját tartalmazva jön létre. Az elemzéshez használt oldatot a vizsgált elemet adott mennyiségben tartalmazó fémforgács feloldásával állítják elő. Minthogy az iparban ilyen mérést, illetve elemzést gyakran kell végezni, jelentős igény van olyan fémfor­gács iránt, amely valamely elemből meghatározott mennyiséget tartalmaz. Természetesen alapvető fon­tosságú ilyen esetekben, hogy a fémforgács bármely részén az adott elem pontosan ugyanolyan mennyiség­ben forduljon elő. Ehhez nyilvánvalóan olyan anya­got kell előállítani, amely egész tömegében teljesen homogén, azaz az adott kémiai elem a forgács minden egyes pontjában pontosan az adott koncentrációban van jelen. Nyilvánvaló, hogy az ilyen teljesen homogén anyag, ötvözet előállítása a kohászat egyik legnehe­zebb feladata. Nyilvánvalóan ez az oka annak is, hogy ilyen anyagot csak viszonylag kevés helyen gyár­tanak és gyártási technológiájára vonatkozó publiká­ció gyakorlatilag nem létezik. Tekintettel azonban arra, hogy napjainkban az ilyen, adott összetételű acél- és fémforgács iránt foko­zódó igény jelentkezik, a jelen találmánnyal olyan el­járás kidolgozása volt a célunk, amely lehetővé teszi a fent ismertetett alapvető követelmény, nevezetesen az adott elemre vonatkozó tökéletesen egyenletes anyag­eloszlás biztosítását. A kitűzött feladatot a találmány szerint úgy oldot­tuk meg, hogy a nedveskémiai elemzéshez használt forgácsalakú ötvözet-anyagminták előállításához in­dukciós vagy ívkemencében olvadékot készítünk és ebből tuskókat öntünk, a tuskókat vákuum ívkemen­cében vagy elektrosalakos berendezésben átolvasztjuk és középső részüket téglatestté kovácsoljuk, ezt hőke­zeléssel lágyítjuk és homogenizáljuk, majd hántoljuk és végül szétforgácsoljuk. Általában célszerű az öntés után a tuskók fejrészét eltávolítani, majd döntően keresztirányban kovácsol­ni és végül lágyító-homogenizáló hőkezelés után átol­­vasztási elektródává esztergálni. Magát az átolvasztást előnyösen vákuumban vagy védőgáz atmoszférában végezzük. Ha az átolvasztás vákuum-ívfényes kemencében történik, általában 150 mm-es krisztallizátört alkalmazunk és az ehhez tarto­zó 110 mm-es elektródát 1400—1600 A áramerősség és 20—40 V feszültség mellett olvasztjuk át. Ha elektrosalakos átolvasztást végzünk, többféle krisztallizátört alkalmazhatunk. 110 mm-es kör ke­resztmetszetű vagy négyszögletes keresztmetszetű krisztallizátorban végzett átolvasztáshoz 1200—1800 A áramerősséget és 30—50 V feszültséget alkalma­zunk. A felhasznált salakmennyiség 3—4 kg és a salak összetétele: 60% CaF2-i-20% CaO 20% A1203. 150 mm-es krisztallizátor méretnél az alkalmazott áramerősség 1500—3000 A, a feszültség 35—50 V. Az alkalmazott salak ugyancsak 60% CaF2 + 20% A1203 + 20% CaO összetételű, mennyisége 8—15 kg. 230 mm-es krisztallizátört alkalmazva az áramerős­ség 2000—4000 A, a feszültség 40—60 V. A szükséges salakmennyiség 14—20 kg, összetétele 80% CaF2 + 20% CaO. Ha 300 mm-es krisztallizátört használunk, az áram­erősség előnyösen 3000—5000 A, a feszültség 45—60 V, a felhasznált salakmennyiség 17—25 kg, a salak összetétele 70% CaF2 + 30% A1203. Az átolvasztás után célszerűen levágunk a tuskó lábrészéből legalább 25 mm-t, a felső részből pedig legalább 10 mm-t. Ezután az átmérőből 10—20 mm-t leesztergálunk és a megmaradt részt téglatestté, elő­nyösen 80x120x250 mm méretű téglatestté ková­csoljuk. A téglatestet előnyösen lágyító-homogenizáló hőkezelésnek vetjük alá és ezután minden oldalából 8—10 mm-es réteget hántolunk le. Az utolsó fázisban a téglatestet 10—15 mm vastag lapokká daraboljuk és ezeket összefogva, a 10—15 mm-es oldallal párhuzamosan forgáccsá gyaluljuk. A forgácsot adott esetben forgódobos berendezésben mégegyszer homogenizáljuk. A fenti technológiával előállított forgácsok teljesen homogén összetételűek és nedveskémiai elemzéshez kiválóan alkalmasak. A találmány további részleteit kiviteli példák segít­ségével ismertetjük. 1. példa Alacsony karbontartalmú (0,18%), cirkonnal 0,129% mennyiségben ötvözet-anyagminta előállítá­sához 150 kg-os ívfényes kemencében állítottunk elő olvadékot. Az olvadékot kokillákba öntöttük és a ka­pott tuskókat hengeresre hántoltuk, majd fejrészüket eltávolítottuk. Ezután keresztirányú kovácsolással 115 mm-es át­mérőjű rudat készítettünk átolvasztáshoz. A kovácso­lás során először óvatosan hosszirányban alakítottuk a tuskót, és ennek során a sugaras-dendrites kristály­­szerkezetet dolgoztuk át. Ezután zömités következett. A továbbiakban felváltva végeztünk keresztirányú és hosszirányú alakítást, az alakítás azonban döntően keresztirányú volt. Kovácsolás után lágyító-homogenizáló kezelést végeztünk oly módon, hogy a tuskókat 100— 150 °C/óra sebességgel hevítettük 950—1050 °C-ra és 2—3 órás hőntartás után nyugodt levegőn lehűtöttük őket. A lehűtött tuskókból 110 mm-es átmérőjű rudakat esztergáltunk és ezeket vákuum-ívfényes kemencében olvasztottuk át. Az átolvasztáshoz 150 mm átmérőjű vörösréz-krisztallizátort alkalmaztunk, az átolvasz­tást 1500 A áramerősség és 30 V feszültség mellett végeztük. Az átolvasztás után kapott 150 mm-es átmérőjű tuskót először 130 mm átmérőre esztergáltuk, hogy az 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2

Next

/
Oldalképek
Tartalom