182959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-detia-1-oxa-3-cefem származékok előállítására
1 182 959 2 azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. december 23.) 5. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek szin-izomeijeinek előállítására — ahol R1, R2 és Y a 4. igénypont szerinti —, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. december 23.) 6. A 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 egy R3 -A-CONH- általános képletű csoport, ahol R3 amino-tiazolil-, amino-tiadiazolil-, amino-piridilvagy amino-pirimidinilcsoport és A 1 —6 szénatomos alkoxi-imino-metilén-, 1 —6 szénatomos alkeniloxi-imino-metilén-, 1—6 szénatomos alkiníloxi-imino-metilén- vagy fenil-(l—6 szénatomos)-alkoxi-imino-metiléncsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom vagy metoxicsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. december 23.) 7. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-(l —6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-il)-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[ 2-metoxi-imíno-2-(2-amino-tiazol4-il)-acetamido]oxadetia-3-cefém-4-karbonsav (syn-izomer), vagy ennek hidrogén-klorid sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/?-[2-metoxi-imino-2-(2-amino-tiazol4-il)-acetamido]-oxadetia-3-cefém-4 -karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 9. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-etoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-il)-acetamido]-loxadetia-3-cefém-4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/3-[2-etoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-iI)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsavbenzil-észterböl (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 10. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-ízopropoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-il)acetamido]-l -oxadetia-3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) és ennek hidrogén-klorid sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/3-[2-izopropoxi-imino-2-(2-amino-tiazol4- il)-acetamido]-1 -oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzilészterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 11. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-butoxi-imino-2-(2-amino-tiazol4-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/3-[2-butoxi-imino-2-(2- amino-tiazol4-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 12. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-pentiloxi-imino-2-(2-amino-tiazol4-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) vagy ennek hidrogén-klorid sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/3-[2-pentiloxi-imino-2-(2-amino-tiazol4-il) -acetamido(-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 13. A 3. igénypont szerinti a), b) és c) eljárás foganatosítást módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-(l —6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-i! )-acetil-aminocsoport, R2 kai boxilcsoport és Y metoxicsoport, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. június 16.) 14. A 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7a-metoxi-7/3-[2-metoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4 il)-acetamido]-l-oxadetia-3- cefém-4-karbonsav (syn-izomer) vagy ennek hidrogén-klorid sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 7a-metoxi-7(3-[2-metoxi-imino 2-(2-amino-tiazol-4-il)-acetamido]-1 -oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1978. június 16.) 15. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-(l—6 szénatomos)-alkeniloxi-imino-2-(2-amino-tiazo! 4-il)-acetil-aminocsoport, R2 ka: boxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anya- , gokbó: indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 16. A 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-alliloxi-imino-2-(2-amino-tiazol4-il)-acetamidoj-l-oxadetía-3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/3-[2-alliloxi-imino-2- (2-amino-tiazol-4-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém4-karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 17. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-0'—6 szénatomos)-alkiniloxi-imino-2-(2-amino-tiazol 4-il)-acetil-aminocsoport, R2 kai boxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 18. A 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-(2-propiniloxi-imino)-2-(2-amino-tiazol4- il)-acetamido]-l -oxadetia-3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) vagy ennek hidrogén-klorid sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 7/3-[2-(2-propiniloxi-imino)-2-(2- amino-tiazol-441)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém4-karbonsav-benzil-észterből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 19. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 28
