182959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-detia-1-oxa-3-cefem származékok előállítására
1 182 959 2 R1 2-fenü-(l—6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-il)-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 20. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7/3-[2-benziloxi-imino-2-(2-amino-tiazol-4-il)acetamido]-l -oxadetia-3-cefém-4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 70-[2-benziloxi-imino-2-(2-amino-tiazol4-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 21. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-(l —6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-(5-amino-l,2,4- tiadiazol-3-il)-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 22. A 21. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7j8-[2-metoxi-imino-2-(5-amino-l,2,4-tiadiazol-3- il)-acetamido]-l -oxadetia-3-cefém-4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 70-[2-metoxi-imin o-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 23. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-( 1 —6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-(6-amino-piridin-2-il)-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 24. A 23. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7(3-[2-metoxi-imino-2-(6-amino-piridin-2-il)-acetamido]-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsav (syn-izomer) és ennek hidrogén-klorid sójának előállítására, azzal jellemezve, hogy 7j3-[2-metoxi-imino-2-(6-amino-piridin-2-il) acetamido]-l-oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 25. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-(l -6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-(4-amino-pirimidin-2-il)-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7j3-[2-metoxi-imino-2-(4-amino-pirimidin-2-il)acetamido]-l-oxadetia-3-cefém4-karbonsay (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 7j3-[2-metoxi-imino-2-,4-amino-pirimidin-2-il)-acetamido]-1 -oxadetia-3-cefém-4-karbonsav-benzil-észterből indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 27. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű syn-izomerek előállítására, ahol az általános képletben R 2-(l—6 szénatomos)-alkoxi-imino-2-fenil-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 28. A 27. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja a 7j3-[2-metoxi-imino-2-fenil-acetamido]-l -oxadetia -3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jel emezve, hogy 7(3-[2-metoxi-imino-2-fenil-acetamido]- 1 -c1 xade tia-3-cefém4-karb onsav-benzil-észterb ól (synizc mer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 29. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek ele állítására, ahol az általános képletben R1 2-(l—6 szénatomos)-alkoxi-imino-5-(5,6-dihidro-l,4- oxatiin-2-il)-acetil-aminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 30. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 2-(l—6 szénatomós)-alkoxi-imino-2-(2-furil)-acetilaminocsoport, R2 karboxilcsoport és Y hidrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 31. A 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási mólja a 70-[2-metoxi-imino-2-(2-furil)-acetamido]-loxadetia-3-cefém4-karbonsav (syn-izomer) előállítására, azzal jellemezve, hogy 7|3-[2-metoxi-imino-2-(2-furil)ace ~amido] -1 - oxadetia-3-cefém- 4-karbonsav-benzil-észteri ől (syn-izomer) indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 32. A 2. igénypont szerinti a), b), c), e) és f) eljárás foganatosítási módja az I. általános képletű vegyületek előállítására, ahol az általános képletben R1 agy R3 A—CONH— általános képletű csoport, ahol R3 fenil-, amino-tiazolil-, amino-tiadiazolil-, aminopiridil-, amino-pirimidinil-, dihidro-oxa-tiinilvagy furilcsoport és \ 1—6 szénatomos alkoxi-imino-metilén-, 1 —6 szénatomos alkenil-oxo-imino-metilén-, 1—6 szénatomos alkiniloxi-imino-metílén- vagy fenil-(l—6 szénatomos)-alkoxi-imino-metiléncsoport, R2 fenil-(l—6 szénatomos)-alkoxi-karbonilcsoport és Y Mdrogénatom, azzal jellemezve, hogy megfelelően megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1977. december 23.) 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 29
