182949. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés helyiségek, zárt terek füstölésére élősdiek és gombák irtása és illatosítása céljából

1

182 949

2

5. NÖVÉNYNÖVEKEDÉS-SZABÁL YZÓK:

(1) 4-klór-fenoxi-ecetsav;

(2) gibellerin,

(3) N-(dimetil-amino)-szukcinamíd;

(4) a-naftil-acetamid.

6. G YOMJR TŐ SZEREK:

(1) 2,4-diklór-fenoxi-ecetsav nátriumsó (2,4-D-nátriumsó);

(2) 3,4-diklór-propionil-anilid,

7. RIASZTÓSZEREK:

(1) 2,3,4,5-bisz-(2-butilén)-tetrahidrofurfurol;

(2) di-n-butil-szukcinát.

A találmány szerinti eljárásban a fenti hatóanyagok közül a legelőnyösebben a rovarirtók használhatók, adott .esetben szinergetikus hatású, az elgőzölgési arányt növelő, szagtalanító, illetve illatosító, stb. hatású anyagokkal együtt.

A szinergetikus hatású anyagok közül példaként említjük meg a 6-(propil-piperonil)-butil-karbitilétert (közönségesen piperonil-butoxidnak nevezik), a di-n-propil-2-metiI-6,7-metiléndioxi-l,2,3,4-tetrahidronaftalin-3,4- dikarboxilátot (közönséges neve N-propil-izom), az N-(2 -etil-hexil)-biciklo[2,2, l]-5-heptén-2,3-dikarboximidet (a piacon a McLaughlin Gormly-King Co, USA cég termékeként „MGK—264” márkanéven) vagy a Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd., japán cég termékeként

„Cynepi'rin 222” márkanéven kapható, az N-(2-etilhexil)-l-izopropil-4-metíl-díciklo[2,2,2]-okto-5-én-2,3-dikarboximidet (a Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd., japán cég termékeként „Cynepirin 500” márkanéven kapható), a j3-butoxi-(T-tiociano-dieti!étert (a Rohm and Haas Company, USA cég termékeként „Lethane 384” márkanéven kapható), az izobornil-tiocianoacetátot (a Nippon Fine Chemical Co., Ltd., japán cég termékeként „IBTA” márkanéven kapható) és az oktaklórdipropilétert (a Sanyo Chemical Industries, Ltd., japán cég termékeként „S—421 ” márkanéven kapható).

Az elgőzölési arányt előnyösen javító anyagokként említjük meg a fenetil-izotiocianátot, az 5-norbornén-2,3-dimetil-karboxilátot (közönségesen himsav-dimetilészter néven szerepel) stb.

Előnyös szagtalanító például a lauril-metakrilát (LMA) stb.

Illatosítószerként előnyösek a citrál és a citronellál.

A hatóanyaggal keverékben és kívánt esetben különböző adalékokkal együtt használt hajtószerként bármely eddig e célra használt olyan hajtószer alkalmazható a találmány szerinti eljárásban, amelyből a hőbomlás hatására főleg nitrogéngáz szabadul fel. Előnyösen olyan vegyületeket alkalmazunk, amelyek a kb. 70—300 °C közötti hőmérséklet-tartományban fejlesztenek gázt. E hőmérséklet-tartományt azért találtuk előnyösnek, mert a 70 °C-nál lényegesen alacsonyabb gázfejlődési hőmérsékletű vegyületek a tárolás során maguk is hajlamosak a bomlásra, míg azoknál a vegyületeknél, amelyeknél a gázfejlődés hőmérséklete 300 °C-nál lényegesen magasabb, előfordulhat, hogy a közvetett fűtés hatására nem bomlanak fel. Ezért az ilyen vegyületeket nem találtuk előnyöseknek.

A jellegzetes hajtószereket az 1. táblázatban soroljuk

fel.

1. táblázat

Soru . ,

Hajtoszer

szám J

Rövidített

név

A gázfejlődés hőmérséklete,

”C

í.

azo-dikarbonamid

AC

200-210

2.

benzolszulfonil-hidrazin

BSH

100-160

3.

p-toluolszulfonil-hidrazid

TSH

110

4.

p,p’-oxi-bisz-(benzolszulfonil-hidrazid)

OSH

140-160

5.

dinitrozó-pentametilén-tetramin

DPT

190-205

6.

N,N’-dinitrozG-N,N’-dimetil-tereftálamid

DDTP

90-105

7.

trihidrazino-triazin

THT

235-290

8.

azo-bísz(izobutironitril)

AIBN

95-105

9.

4,4’-azo-bisz(ciano-valeriánsav)

ACVA

120

10.

t-butil-azo-formamid

BAFA

147-149

11.

2,4-bisz(azo-szulfonil)-toluol

2,4-TSH

: 108-109

12.

2,2-azo-bisz(izobutilamid)

AZ-A

92

13.

metil-2,2’-azo-bisz-(izobutLrát)

AZ-B

85

14.

2-(karbamoil-azo>izobutiromtril

CIB

105

15.

l,l’-azo-bisz-(ciklohexán-l-karbonitril)

ACHC

115

Az 1. táblázatban felsorolt hajtószerek közül az AC, OSH, DPT, AIBN és az ACHC az előnyösek, minthogy növelik a hajtószer elgőzölgési arányát. Az AC különösen nagymértékben növeli az elgőzölgési arányt, mérgezési kockázattól és átható szagtól mentes gázt fejleszt és ezért különösen jól alkalmazható.

Valamely hajtószert a gázfejlesztés hőmérsékletének csökkentésére adalékanyagokkal együtt használhatunk. Lyen adalékanyagok például a „Dyphas” (a National lead Co., Ltd., USA cég terméke), a „Tribase” (ugyanezen cég terméke), az „OF-14” (az Adeca Argus Co., ltd., USA cég terméke), az ,,OF—15” (ugyanezen cég terméke), a „Mark—553” (az Argus Chemical Co., Ltd., LrSA cég terméke), a „Sicostab 60” és a „Sicostab 61” (a G. Siegle and Co., USA cég termékei), a kadmium-sztearát, kalcium-sztearát, cink-oktát, cink-oxid, ón-maleát, karbamid, krómsárga, korom stb.

A találmány szerinti eljárásban a hajtószernek a hatóanyagra vonatkoztatott mennyiségét a keverék felhasználási céljától függően határozhatjuk meg. Előnyösen rendszerint 1 súlyrész hatóanyagra legalább 1 súlyrész hajtószert használunk. A tényleges elgőzölgési arány fokozódó mértékben növekszik a hajtószer emelkedő hányadával, részarányával a keverékben, túl nagy mennyiségű hajtószer alkalmazásával azonban az eredmények már nem javulnak számottevően. A hatóanyag 1 súlyrészére vonatkoztatva a hajtószert előnyösen 1—20 súlyrész mennyiségben alkalmazhatjuk.

A találmány szerinti füstölőkeveréket a találmány szerint egyszerű keveréssel állítjuk elő, a gyártás hatékonyságának növelése és a felhasználás könnyítése céljából azonban kívánatos a keveréket porszemcsék, pelletek, egyéb formázott részecskék, paszta vagy más, hasonló alakban előállítani, vagy a keveréket ömleszthető és nem gyúlékony gyantából készült zsákban forgalomba hozni. A keverék nyitható alumínium talakba is csomagolható. Amint azt már említettük, a találmány szerint valamely hatóanyag és hajtószer keverékét fűtőelem segítségével közvetetten melegítjük, fűtjük és ily módon, a keverék elégetése nélkül, hő hatására bontjuk el a hajtószert. Ennek megfelelően, a találmány szerinti eljárásban bármely olyan fűtőelem alkalmazható, a nellyel a talál5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

4