182130. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-aril-4- metil-penta-1,3-diének előállítására
182.130 A találmány tárgya eljárás aj l-aril-4-metil-penta-1,3- -diének előállítására. A találmány szerinti vegyületek értékes közbenső termékek a sztiril-ciklopropán-karbonsavészterek előállításánál. A találmány szerinti vegyületeket az /I/ általános képlettel jellemezzük, amelyben R^ jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, vagy jelentése R2~vel együtt metiléndioxi-csoport, és R^ jelentése halogénatom. A találmány szerinti aj vegyületeket agy állítjuk elő, hogy valamely /Ha/ általános kepletü 3-metil-buten-2-il-aril~ -ketont és/vagy az ezekkel izomer /Ilb/ általános képletü 3-metil-buten-l-il-aril-keton - e képletekben R és R jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel - valamely foszfor-pentahalogeniddel, előnyösen foszfor-pentakloriddal reagáltatank, adott esetben valamely a reakció szempontjából közömbös higitószer, előnyösen benzol, toluol, diklór-metán vagy acetonitril alkalmazásával, -40 °C és +30 °C közötti hőmérsékleten, majd a reakcióelegyet ugyanebben a hőmérséklet-tartományban valamely savmegkötőszerrel, előnyösen kálium-hidroxiddal, vagy nátrium-karbonáttal kezeljük, adott esetben valamely katalizátor, előnyösen tetrabuti1-ammónium-bromid jelenlétében /I. módszer/. Ugyancsak a találmány körébe tartozik az uj /I/ általános képletü l-aril-4-metil-penta-l,3-diének - ahol R1, R2 és R* jelentése megegyézik a fenti meghatározás szerintivel - oly előállítási eljárása, amelynek során valamely /III/ általános képletü aril-metán-foszfonsavésztert - ahol R^, R2 és R^ jelentése a fentivel egyező, R^ pedig 1-4 szénatomos alkilcsoportot képvisel - a /IV/ képletü dimetil-akroleinnel reagáltatunk valamely bázis, előnyösen nátrium-hidroxid és adott esetben valamely higitószer, előnyösen benzol, toluol, diklór-metán vagy tetrahidrofurán jelenlétében, -70 °G és +150 °0 közötti hőmérsékleten /II. módszer/. A találmány körébe tartozik továbbá az /I/ általános kép-TO T letü l-aril-4-metil-penta-l,3-diének - ahol R , R és R-^ jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel - oly előállítási eljárása, amelynek során valamely /V/ általános képletü fi-aril-akroleint - e képletben R1^ R2 és B? jelentése a fentivel egyező - a /VI/ képletü trifení1-izopropil-foszforánnal reagáltatunk, adott esetben valamely higitószer, előnyösen tetrahidrofurán alkalmazásával, -70 °C és +50 °C közötti hőmérsékleten /III. módszer/. Ugyancsak a találmány körébe tartozik az /la/ általános képletü l-aril-4-metil-penta-l,3-cliének - ahol R , R2 és r3 4e„ lentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel - oly előállítási eljárása is, amelynek során valamely /V/ általános képletü (b -aril-akroleint - ahol R1, R2 és R^ jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel - a /VII/ képletü izopropil-magnézium-kloriddal reagáltatunk, adott esetben valamely higitószer, előnyösen tetrahidrofurán jelenlétében, -70°C és +50°C közötti hőmérsékleten, majd a kapott terméket valamely savval, előnyösen kénsavval 0 °G és 50 °C közötti hőmér2
