182129. lajstromszámú szabadalom • Eljárás sztiril-ciklopropán-karbonsav észterek előállítására

182.129 nik, hogy /VI/ általános képletü vegyületeket - R1 éa R2 a korábban megadott jelentésű - legalább ekvivalens mennyiségű foszfor-pentakloriddal reagáltatunk, higitószer jelenlétében, 30°C alatti hőmérsékleten. Az /V/ általános képletü uj vegyületek ugv állíthatók elő, hogy a /VI/ általános képletü vegyületeket - R*' és R2 a fenti jelentésű - klórozószerrel reagáltatunk, egy R-OH általános kép­letü alkohol - R a korábbi jelentésű - jelenlétében vagy a lak­­tongyürüt egy klórozószerrel felnyitjuk, majd a kapott vegyüle­­tét közvetlenül ezután reagáltatjuk az alkohollal, -, p Az uj /VT/ általános képletü vegyületek - R1 és R^ a fenti jelentésű - előállítása úgy történhet, hogy /VII/ álta­lános képletü vegyületeket -R* jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport -, /VIII/ általános képletü vegyületekkel - R1 és R2 a fenti jelentésű és Hal halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent -reagáltatunk, egy Friedel-Orafts katalizátor jelenlétében. A /Via/ általános képletü vegyületek, ahol 1 * R alkoxi- vagy alkiltlocsoportot jelent, Of 1 f R jelentése hidrogénatomot, alkoxicsoport vagy az R cso­porttal együtt egy alkilén-dioxi-csoport, úgy állíthatók elő, hogy /X/ általános képletü vegyületeket - R és R2 a fenti jelentésű -a /XI/ képletü sav-kloriddal reagáltatunk, egy Friede1-Crafts katalizátor és adott esetben higitószer jelenlétében. A /XI/ képletü vegyület a XII/ képletü vegyület klórozá­sával állítható elő. Az /I/ általános képletü sztiril-ciklopropán-karbonsav­­-észterek, amelyek észterezése a piretroidoknál szokásos alko­holokkal történt,inszekticid és akaricid hatást mutatnak, A találmány szerinti eljárással előállítható /I/ általá­nos képletü vegyületek közül különösen előnyösek azok, amelyek képletében R^ jelentése 1-4 szénatomos alkoxicsoport, 1-4 szénatomos alkil-tio-csoport, 1-2 szénatomos fluor-alkoxi-, 1-2 szénatomos klór-fluor-alkoxi- vagy 1-2 szénatomos fluor­­-alkil-tio-csoport, R2 hidrogénatomot jelent, R^ jelentése klóratom, R 1-4 szénatomos alkilcsoportot vagy egy /XIII/ általános képletü, adott esetben helyettesített fenoxi-benzil-al­­koholt jelent - a képletben TT jelentése hidrogénatom, ciano- vagy etinilcsoport és R^ és fif* jelentése hidrogénatom vagy fluroatom. Ha az /!/ általános képletü vegyületek előállítása során kiindulási anyagként 6-/4*-metoxi-fenil/-4,6-diklór-3,3-dime­­til-hex-5-énsav-etilésztert használunk / a/ eljárás/, a reak-. ció lefutását az A reakcióvázlat szemlélteti. Az'a/ eljárásnál használható kiindulási anyagok a /II/ általános képlettel fog­lalhatók össze, ahol R, R és R2 előnyösen a korábban előnyös-3

Next

/
Oldalképek
Tartalom