182098. lajstromszámú szabadalom • Eljárás piridin és pirimidinkarbonsav származékok előállítására

SZABADALMI MAOYAR nípköztArsasAo LEÍRÁS 182098 B NammkAd omilyoiái: Bejelentés napja: (22) 1978. XI. 13. (21) (281/80.) El több »ég«: (32) 1977. XI. 14. (31) (47352/77.) (32) 1978. IV. 27. (31)06810/78.) (32) 1978. IX. 4. (31) (35436/78.). (51) NSZOa C 07 D 213/55 C 07 D 239/28 0RSZA008 TALÁLMÁNYI HIVATAL (33)JP Közzététel napja: (42) 1983. IV. 28. Megjelent: 1987. III. 12. %A Szabadalmi Tár. ■J^i-AJDONP* (72) Kamiya Takashi, Goto Jiro, Suita, Teraji Tsutomu, Toyomaka, Nakai Yoshiharu, Otsu, Sakane Kazuo, Amagasaki, vegyészek (JP) (73) Fujisawa Pharmaceutical (X)., Ltd., Osaka (IP) (54) Eljárás piridin- és pirimidin-karbonsav-származékok előállítására (57) KIVONAT A találmány tárgya eljárás (I) általános képle tű ve­­gyületek - ahol Rá amino-vagy 1-4 szénatomos acilaminocsopor­­tot, RfcésR* hidrogén-, halogénatomot, 1—4 szénatomos alkoxi- vagy feniltio-csoportot, karboxil- vagy 2—5 szénatomos alkoxikarbonil­­csoportot, 1—4 szénatomos alkiléncsoportot vagy (a) álta­lános képletű csoportot jelent, mely utóbbiban R° hidrogénatom, vagy 1—5 szénatomos alkil-, trihalogén-{l—4 szénatomos)-alkil-, 2-5 szén­­atomos alkenil-, 2—5 szénatomos alkinil-, 2—5 szénatomos halogén alkanoil-, fenil- vagy fenil­­(1-4 szénatomosj-alkilcsoport, és nitrogénatom vagy CH-csoport, azzal a feltétel­lel, hogy Rg 1-4 szénatomos acilaminocsoport, ha Rc halogénatom, R/. hidrogénatom, Z nitro­génatom, Xj 1 -4 szénatomos alkiléncsoport és R 2—5 szénatomos alkoxikarbonilcsoport, továbbá Ríl—4 szénatomos acilaminocsoport, ha Rl és RÍ hidrogénatom, Z nitrogénatom, R 2-5 szénatomos alkoxikarbonilcsoport és Xi 4>N OH csoport, vagy sóinak előállítására, találmány szerint előállított vegyületek értékes intermedierek karfconsav-szá ászaid lkok igen hatékony cefem- Itása során. 0)

Next

/
Oldalképek
Tartalom