182085. lajstromszámú szabadalom • Karbamiszármazékokat tartalmazó rovarirtószerek és eljárás karbamidszármazékok előállítására

182.085

/B/ általános képletü anilinszármazékok

Sorszám

X

Y

z

Olvadáspont, °C

4.*

H

Cl

H

5-*

II

Cl

Cl

98-100

6.*

H

Br

H

7.*

H

Br

Cl

92-94

8.

Cl

Cl

Cl

K Feltételezhető, hogy a kapott termékek részben a megfelelő izomereket tartalmazzák, es X halogénatom és Y hidrogénatom.

/C/ általános képletü anilinszármazékok

Sorszám

X

Z

Olvadáspont, C°

Forráspont, C°

9.

H

Cl

7O-7I

kb.195/0,13 bar

10.

Cl

H

91-95

11.

Cl

Cl

90-92

12.

Br

H

94-96

15.

Br

Cl

100-102

c/ Az I általános képletü vegyületekhez tartozó /D/ általános képletü vegyületek előállítása

1. példa

N- f4-/o6-Naftoxl/-fenlï]-N,-/2/-klór-benzoil/-karbamid

4,7 g /0,020 mól/ 4-/C(-naftoxi/-anilinnek 100 ml vízmentes toluollal készült oldatához hozzáadunk 3,65 g /0,020 mól/ o-klór-benzoil-ízocianátot. A kapott róakcióelegyet körülbelül 15 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük. A termék kristályosán kiválik, leszivatjuk, toluollal mossuk és szárítjuk. Kitermelés 7*9 g /0,019 mól; 95 %/• A cim szerinti vegyület olvadáspontja 219-221 °C.

Az alábbiakban felsorolt karbamidszármazékokat az előző példával analóg módon azonos mólnyi mennyiségű, megfelelő naftoxi-anilin és megfelelően 3zubsztituált benzoil-izocianát reagáltatáaával állítjuk elő. Az elért kitermelés 85-95 % volt.

H- fJ~/o(-naf toxi/-3-klór-f eniH -H*-/2-klór-benzoil/-karbamid; op. ^21-223 °C;

N- &-/©Ce-naf toxi/-feniíl -N*-/2,6-diklór-benzoil/-karbamid, op. 205-208 °C;

N- Di-/ft-naftoxi/-fenilJ-N,-/2,6-dikiór-benzoil/-karbamid, op. 217-220 ®C;

10