182023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxi-amino-szénhidrogén-foszfonsav-származékok előállítására
182.023 enilén-, 2~eti1-propenilén-, pentenilén-. hexenilén- éa hasonló csoport, különösen előnyös az a lkenilencsoport 5 szénatomszámig, és legelőnyösebb a 3 szénátomszámu alkeniléncsoport, például az 1-propeniléncsöpört. Az A hidroxi-/rövidszénláncu/-alkiléncsoportot illetően: a "hidroxi-/rövidszénláncu/-alkilén" magába foglalja az egyenes- vagy elágazóláncu, rövidszénláncu alkiléncsöpörtokát 6 szénatomszámig, melynek tetszés szerinti szénatomja egy hidrt oxilcsoporttal szubsztituált, és az említett hidroxi-alki1éncsoport általános képlete -/CyiH>n_-1 //OH/-, melyben n jelentése 1- 6 egész szám. Megfelelő hidroxi-alkiléncsoport például a hidroxi-meti lén»-, hidroxi-etiléncsoport /például az 1-hidroxi-etilén- és a 2-hidroxi-etiléncsoport/, a hidroxi-trimetiléncsoport /például az 1-hidroxi-trimetilen-, 2-hidroxi-trimeti- ; lén- és a 3-bidroxi-trimetiléncsoport/, a hidroxi-tetrametiléncsoport /például a 2-hidroxi-tetrametiléncsoport/, a 2-hidroxit-2-metil-trimetilén-. hldroxi-pentametilén-csoport /például a 2- hidroxi-pentametilen-csoport/, a hidroxi-hexametilén-csöpört /például a 2-hidroxi-hexametilén-csoport/ és hasonlók. Különösen, az ilyen hidroxi-alkilén-csoportok közül előnyösek a hidroxi-/rövidszénláncu/-alkilén-csoportok 4 szénatomszámig, és legelőnyösebb a 3 szénatomszámu hidroxi-alkilén-csoport, például a 2-hidroxi-trimetilén-csoport. Az I általános képletü vegyületek sóinak megfelelő példái magukba foglalják a szerves vagy szervetlen savakkal képezett savaddiciós sókat /például a hidrokloridot, hidrobromidot,szulfátot, nitrátot, metánszulfonátot, p-toluoíszulfonátot, acetátot, laktátot, maleátot, fumarátot, oxalátot, tartarátot, benj zoátot stb/; a szerves vagy szervetlen bázisok sóit /például & nátriumsót, káliumsót, kalciumsót, aluminiumsót, ammóniumsót, magnéziurasót, trietil-amin-sót, etanol-amin-sót, diciklohexií-amin-sót, etilén-diamin-sót, N,N*-dibenzi1-etiíén-diamin-sót, stb/{ az aminosavak sóit /például az argininsót, aszparaginsav-sót, glutaminsav-sót, stb/, és hasonló sókat. Magától értetődő, hogy az I általános képletü vegyületek a kémiai szerkezetük szerint magukba foglalják a geometriai izomereket, vagyie a cisz- és transz-izomereket, es a szin- és anti-izomereket, és az optikai izomereket, mint a d- és l-izo-» mereket, vagy ezek keverékeit. ----------------A találmány szerint az I általános képletü vegyületek, a foszfoncsoport észterei és sói különböző eljárásokkal, az alábbiakban részletesen tárgyalt módszerekkel állíthatók elő. Hidroxi-amino-szénhidrogén-foszfonsav-származékok előállítása Előállítás szintetikus eljárásokkal Az I általános képletü vegyületek és a foszfonsavcsoport észterei és sói különböző szintetikus .eljárásokka.l.Jillithatók elő, melyek a következők szerint csoportosíthatók: I. Eljárások a vázszerkezet kialakítására /!/ A C-P kötés kialakítása /2/ A C-N kötés kialakítása /3/ A hidroxi-amino-funkció kialakítása II. Eljárások a funkciós csoportok átalakítására /!/ Hidrolízis ./I/.
