182023. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hidroxi-amino-szénhidrogén-foszfonsav-származékok előállítására
182 023 szervetlen savval, mint p-toluolszulfonát, hiiroklorid, hidro-* br óraid, szulfát és hasonló, vagy szerves vagy szervetlen bázissal, mint nátriumsó, káliumsó, kalciumsó, trietil-amin-só és hasonló só formájában elkülöníthető és tisztítható. Továbbá, az le általános képletü vegyületek sói kivánt e-f setben szokásos módszerekkel a vegyület más sójává, és viszont, a vegyület szabad formájává szinten átalakítható. /3/ N-acilezés Az eljárás reakcióját a 6. reakcióvázlat szemlélteti* mely képletekben * L, R , r és A mindegyikének jelentése az előbbiekben ® a megadott. Ebben az eljárásban a találmány szerinti If általános kép^ letü vegyület vagy sója az le általános képletü kiinduló anyag vagy sójának valamely acilezőszerrel történő reakciójával állítható elő. Az If és le általános képletü vegyületek sóinak megfelelő példái azonosak az előzőekben, az I általános képletü vegyületek sóira megadott példákkal. Az le általános képletü kiindulási vegyület előnyösen az előző 11/2/ eljárás szerint állítható elő. Magától értetődik, hogy az le általános képletü vegyület 2 3 R , r és A csoportjainak megfelelő példái azonosak az előzőekben megadottakkal. Ebben a reakcióban alkalmazott acilezőszerek a szerves savak /R_^-OH általános képletü vegyületek, melyben R_^ acilcsoport/, mint a monobázikus vagy dibázikus szerves karboxisavak, szerves karbonsavak vagy szerves karbaminsavak, és a megfelelő tionsavak vagy imidsavak; és a szerves szulfonsavak, különösen, az alifás, aromás vagy heterociklusos karboxisavak es a megfelelő karbonsavak, karbaminsavak, tiokarboxisavak, tiokarbonsavak, tiokarbaminsavak, karboximidsavak, karbamimídinsavak és szulfonsavak; ezek reaktiv származékai; és beleértve olyan vegyületeket is, mint az izocianétok /például kálium-, alkilvagy aril-izocianátok/, izotiocianátok /például alkíl-izotiocianát/ és az izotiokarbaraidok /például etil-izotiokarbamid/. Az ilyen szerves savak megfelelő példái azonosak az olyan acilcsoportokat tartalmazó megfelelő szerves savak példáival, (Helyeket az I általános képletü vegyületek r1 acilcsoportjaira pz előzőekben részletesen megadtunk. Az említett szerves savak, mint acilezőszerek, aktivált szerves savak formájában, vagyis a íaavak reaktív származékainak formájában alkalmazhatók. Az emlitett szerves savak reak- ; tiv származékai például a savhalogenidek, a savazidok, a savanhidridek, az aktivált amidok, az aktivált észterek és hasonlók» továbbá előnyösen alkalmazhatók az izocianátok és az izotiocianátok, mint a karbaminsavak illetve a tiokarbaminsavak reaktiv származékai. ; Az ilyen reaktiv származékok előnyös példái a következők:f a savhalogenidek /például a savklorídok, savbromidok stb/$ a savazidok; a savanhidrídek, beleértve az olyan savak vegyes anhidrid? jeit, mint amilyenek a diaiki 1-foszf or sa vak, a fenil-f oszf orsaV* a difeni1-foszforsav, a dibenzi1-foszforsav, a halogénezett \ foszforsav, a dialkil-foszfonsavak, a kénsav, a tiokénsav, a kénessav, a monoa lki 1-karbonsa va.ka a a lí£ás _ ka nboxiss.ya k. /pé 1-11
