182019. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-alkilezett aminoalkoholok előállítására
182.019 és a kapott vegyületet valamely IVa általános képletü aminnal reagáltat juk_, ahol a képletben X, a fenti jelentésű és X. vagy X^ es X,- együttesen hidrogénatomtól eltérő jelentésű. 4 Eljárhatunk továbbá úgy is, hogy a IVb általános képletü vegyület és IVc általános képletü karbonil-vegyület reagáltatásával kapott Schiff-bázist - ahol a képletekben R az Alk alkiléncsoportnak megfelelő, az oxigénatomtól, illetve fenilcsoporttól legalább egy szénatommal elválasztott karbonilcsoportot tartalmazó alkilcsoportot jelent, és X^ vagy X^ és X^ együtt valamely fentiekben megadott védőcsoportot jelent - valamely ' bórhidriddel, például nátriumbórhidriddel IV általános képletü vegyületté redukáljuk. A redukciót megvalósíthatjuk aktivált hidrogénnel is valamely hidrogénező katalizátor, például valamely szénre felvitt platina katalizátor jelenlétében is. A IVc általános képletü karbonil-ve^yületeket oly módon állíthatjuk elő, hogy e^y IVd általános kepletü vegyületet egy E-Hal /IVe/ általános kepletü vegyülettel reagáltatunk a szokás sós módon, ahol R a fenti jelentésű, és a IVe általános képle-' tü vegyület például egy halogénketon? például klóraceton lehet. Az I általános képletü uj vegyúleteket oly módon is előállíthatjuk, hogy c/ valamely V általános képletü vegyületben - ahol X,- je*lentése egy /Va/ általános képletü, illetve /Vb/ általános^kepletü-CH2-N=Alk^-redukálható csoport, Y egy /Vf/ képletü-CO-vagy egy /Vg/ képletü-CHOH-csoport, emellett Alk, az Alk csoportnak megfelelő alkilidéncsoport és Ar jelentése a fenti - az /Va/, Vb/ éa/vagy /Vf/ képletü csoportokat redukáljuk és kívánt esetben elvégezzük a hiányzó eljáráslépéseket. Az Alk, alkllilldéncsoport például met in- vagy etililidéncsoport, míg az Alk? alkilidéncsoport például metilén-, etilidén- vagy 1-metil-ütilidéncsoport. Az olyan V általános képletü kiindulási anyagokban, ame-1 lyek X6 csoportként Va vagy Vb általános képletü csoportot tartalmaznak, mig Ar2, Y, Xg és n az V általános képlet esetére megadott jelentésű /vagyüaz Vg általános képletü, oxigén-szén-nitrogén kötésű izomer vegyületekben/ a nitrogén-szén kettős kötés redukcióját nitrogén-szén egyes kötéssé önmagában ismert módon valósíthatjuk meg, például katalitikusán aktivált hidrogénnel végzett kezeléssel, igy hidrogénnel valamely alkalmas hidrogénező katalizátor, például nikkel, platina vagy palládium katalizátor jelenlétében, ekkor a hidrogenolizissel lehasitha-1 tó Xo csoportokat egyidejűleg lehasitjuk és hidrogénnel helyettesítjük; vagy pedig valamely alkalmas hidr id redukálószert, igy valamely alkáli?émbórhidridet, például nátriumbórhidridet alkalmazunk. Minden esetben az Va vagy Vb általános képletü csoporttal egyidőben - ha jelen van - az Y karbonilcsoportot is hidroximetiléncsoporttá redukáljuk. Az olyan V általános képletü kiindulási anyagok kar boni lies oport jának a redukálását, amelyek Xg csoportokként Ve általános képletü -GH2“N/Xg/-alk-csoportot tartalmaznak, mig Ar2, Xg' és n az V általános képlet esetén megadott jelentésű, ugyanúgy’ végezzük, mint az Va és Vb általános képletü csoportokét, és r katalitikus hidrogénez és során a megfelelő Xg gyököket hidrogenolizissel itt is lehasithatjuk. 6
