181958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új 1,2,3,3a-tetrahidro-indolo [3,2,1-de][1,5]-naftridin-származékok előállítására
13 181958 14 Vegy. száma Rí Ri R. Módszer Bázis vagy só Fizikai jellemzők Op.: -C m.s. (3a,4-H,H-transz) 160 37. OH 1 —CH2—CHjCH—ch3 H —cooch3 J bázis (3a,4-H,H-dsz) A izomer bázis (3a,4-H,H-cisz) B izomer bázis (3a,4-H,H-transz) 231 198 198 38. —ch2ch2cooch3 H —cooch3 D bázis 191 39. (10. példa) H Cl (10-helyzetben) H A, bázis 161—163 40.--ch3 Cl (10-helyzetben) H B bázis 118—119 41. H F (10-helyzetben) H A! bázis 123—125, 42.-ch3 F (10-helyzetben) H B bázis 146—147 43. —ch2—ch2coch3 Cl (10-helyzetben) H E bázis 135—136 44. —ch2—ch2coch3 F (10-helyzetben) H E bázis 124—125 45. H Cl (10 helyzetben) —cooch3 ^2 bázis (3a,4-H, transz-izomer) bázis (3a,4-H, cisz-izomer) 162 209 46. (8. példa) H Cl (10-helyzetben) —cooch3 A-2 bázis (3a,4-H, transz-izomer) bázis (3a,4-H, cisz-izomer) 172 214 47. —ch3 F (10-helyzetben) —cooch3 B bázis (3a,4-H, transzizomer) bázis (3a,4-H, cisz-izomer) 189 237 48. —ch3 Cl (10-helyzetben) —cooch3 B bázis (3a,4-H, transzizomer) bázis (3a,4-H, cisz-izomer) 215 270 49. —ch2coch3 H H D bázis 135—136 50. —CH2CH(OH)CH3 H H J bázis (A izomer) bázis (B izomer) 164,5—165,5 142—143 51. —ch2ch2—coch3 —ch3 (10-helyzetben) H D bázis 120-121 52. H —Cl (10-helyzetben) H A3 bázis 145—146 53. —ch3 —Cl (9-helyzetben) H B bázis 168—169 54. —ch2—ch2—coch3 —F (10-helyzetben) H D bázis 140—142 55. —ch2—ch2—coch3 —Cl (10-helyzetben) H D bázis 113—114 56. —ch3-ch3 (9-helyzetben) H B bázis 145—151 (bomlik) 57.-c2h5 —Cl (10-helyzetben) H D bázis 124—125 58. H —Cl (9-helyzetben) H A, bázis 195—196 59. H —ch3 (8-helyzetben) H A, bázis 76—78 7
