181913. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vázizomelernyesztő hatású szinergetikus gyógyászati készítmények előállítására
valamint a kezelt tünet súlyosságától függ. Általában a dó- 3. példa zisszintet úgy állapítjuk meg, hogy az maximális terápiás 181913 7 8 hatást biztosítson, míg a javulás észlelhető, majd ha a javulás Komponens Tablettánkénti bekövetkezett, akkor a dózist úgy választjuk meg, hogy az mennyiség a lehetőség szerinti minimális legyen a kedvező gyógyhatás 5 mg-ban fennmaradása mellett. -ciklobenzaprin 10 A találmányt közelebbről a következő kiviteli példákkal diflunizál 600 kívánjuk megvilágítani. laktóz 187 kukoricakeményítő 55 10 hidroxipropil-cellulóz (2%-os etanolos 1. példa oldat) 4 külön adagolva: Komponens Tablettánkénti kukoricakeményitö 55 mennyiség guargyanta 55 mg-ban 15 magnézium-sztearát 4 ciklobenzaprin 10 diflunizál 500 A tablettákat az 1. példában ismertetett módon készítlaktóz 79 jük el. kukoricakeményítő 65 hidroxipropil-cellulóz (2%-os etanolos 20 4. példa oldat) 8 külön adagolva: Komponens Tablettánkénti kukoricakeményítő 55 mennyiség guargyanta 55 mg-ban magnézium-sztearát 4 25 ciklobenzaprin 8 diflunizál 500 A ciklobenzaprin, diflunizál, laktóz és kukoricakeményítő előzselatinált keményítő 210 keverékét finom porrá őröljük, majd homogenizáljuk kevehidroxipropil-cellulóz 17 réssel. Az őrleményt ezután a hidroxipropil-cellulóz oldatákülön adagolva: val granuláljuk, majd az így nedvesített keveréket 10. számú, 3C mikrokristályos cellulóz 88 rozsdamentes acélból készült szitán átbocsátjuk, ezután pemagnézium-sztearát 8 dig sötétben 43 °C-on szárítjuk. A száraz szemcsés anyagot A tablettákat az 1. példában ismertetett módon készít-20. számú, rozsdamentes acélból készült szitán átbocsátjuk, jük el. majd hozzáadjuk a kukoricakeményítő járulékos mennyiségét, a guargyantát és a magnézium-sztearátot. Az így kapott 35 keveréket egy 12,7 mm-es szokványos tablettázó bélyegzőt 5. példa használva tablettákká sajtoljuk. A tabletták bevonhatók olyan hagyományos védőbevonattal, amely különböző típuKomponens Tablettánkénti sú cellulóz-polimereket, színezékeket és fedőanyagokat tarmennyiség talmazhat. 40 mg-ban ciklobenzaprin 5 diflunizál 600 2. példa dibázikus kalcium-foszfát 180 magnézium-sztearát 4 Komponens Tablettánkénti 45 külön adva: mennyiség kukoricakeményitö 55 mg-ban magnézium-sztearát 4 dklobenzaprín 8 diflunizál 400 A tablettákat az 1. példában ismertetett módon készítdibázikus kalcium-foszfát 100 50 jük el. laktóz 90 A következőkben kapszulázott készítmények előállítását etil-cellulóz (5%-os etanolos oldat) 4 ismertetjük. külön adagolva: kukoricakeményitö 25 magnézium-sztearát 4 55 6. példa A ciklobenzaprínt, a diflunizált, a kalcium-foszfátot és a Komponens Kapszulánként laktózt olyan finom porrá őröljük, amely 60 mesh lyukméremennyiség tű szitán átesik. A port ezután az etil-cellulóz oldatával mg-ban granuláljuk, majd a nedves masszát 10. számú szitán átpré60 ciklobenzaprin 5 seljük, 43 °C-on szárítjuk és 20. számú, rozsdamentes acélból diflunizál 250 készült szitán újra szitáljuk. Végül a kukoricakeményítőt és laktóz 415,25 a magnézium-sztearátot hozzákeveijük a szitált anyaghoz, magnézium-sztearát 2 majd a kapott keveréket 12,7 mm-es bélyeggel tablettákká sajtoljuk. Ezeket a tablettákat védőbevonattal láthatjuk el. 65 Az összekevert porkeveréket kapszulázzuk. 4
