181859. lajstromszámú szabadalom • Hatóanyagkén 3-(n-acil-n-aril-amino)-gamma-butirolakton-vagy 3-(N-acil-N-aril-amino)-gamma-butirotiolakton-származékokat tartalmazó fungicid kompozíciók valamint eljárás a 3-(N-acil-N-aril-amino)-gamma-butirolakton- és 3-(N-acil-N-3-aril-amino)-gamma-buti
3 181859 4 cidként — elsősorban a Phycomycetes családba tartozó gombák ellen - való alkalmazásáról van szó. A 152 849 számú holland szabadalmi leírás fungicid hatású N-(alkoxi-metil)-acetanilid származékokat ismertet. A találmány szerinti készítmények alkalmazásának nagy előnye abban rejlik, hogy hatékonyak a fertőzések leküzdésében. Ez lehetővé teszi gazdaságos alkalmazásukat, mivel addig nem kell használni őket, míg a növény gombás fertőzést nem kap: preventív alkalmazásuk nem szükséges. A találmány szerinti vegyületek (I) általános képletében a szubsztituensek jelentése igen sokféle lehet. Ha Ar jelentése szubsztituált fenilcsoport, úgy ez lehet például 2-íluor-fenil-, 2,4-diklór-fenil-, 3.5- dibróm-fenil-, 4-metil-fenil-, 2,6-dietil-fenil-, 2.6- dimetil-4-klór-fenil-, 2,3,6-trimetil-fenil-, vagy 2.3.5.6- tetrametil-fenil-csoport. Előnyös azon szubsztituált fenilcsoportok alkalmazása, ahol a fenilcsoport a következő szubsztituensek közül eggyel vagy bármely kettővel van helyettesítve: klóratom, brómatom, 1—4 szénatomos alkilcsoport. Az a legkedvezőbb, ha a szubsztituált fenilcsoport 2,6-dialkil-fenil-csoport, ezen belül is a 2,6-dimetil-fenil•alkalmazása a legelőnyösebb. Ha Ar jelentése szubsztituált naftilcsoport, úgy ez lehet például 1-naftil, 2-naftil-, l-metil-2-naftil-, 4-metil-2-naftil-, 4-metil-l-naftil-, 2,4-dimetil-l-naftilvagy 2,7-dimetil-l-naftil-csoport. Előnyös valamely 2-alkil-l-naftil-csoport alkalmazása szubsztituált naftilcsoportként, ezen belül is a 2-metil-l-naftil-csoport alkalmazása a legkedvezőbb. Ha R! jelentése halogénnel szubsztituált metilcsoport, úgy ez lehet például fluor-metil-, klór-metil-, bróm-metil-, diklór-metil-, tribróm-metilvagy fluor-diklór-metil-csoport. Legelőnyösebb a klór-metil-csoport alkalmazása. Ha Rí jelentése alkoxi-metil-csoport, úgy ez lehet például metoxi-metil-, etoxi-metil-, i-propoxi-metilvagy n-pentoxi-metil-csoport. Legelőnyösebb a metoxi-metil-csoport alkalmazása. Ha R] jelentése alkil-tio-metil-csoport, úgy ez lehet például metil-tio-metil-, n-propil-tio-metil- vagy n-pentil-tio-metil-csoport. Ha R, jelentése szubsztituált fenil-tio-metil-csoport, úgy ez lehet például 4-klór-fenil-tio-metil-, 4-metil-fenoxi-metil-, 2,4-diklór-fenoxi-metil-, 3,5-dimetil-fenil-tio-metil- vagy 2-klór-4-metil-fenil-tio-metil- vagy 2-klór-4-metil-fenoxi-metil-csoport. Ar jelentése előnyösen fenilcsoport a következő szubsztituensek közül eggyel vagy bármely kettővel helyettesítve: fluoratom, klóratom, brómatom, 1-2 szénatomos alkilcsoport vagy 2-alkil-l-naftil-csoport. Legelőnyösebb a 2,6-dimetil-fenil- vagy a 2-metil-l-naftil-csoport alkalmazása Ar csoportként. Rj jelentése előnyösen 1—6 szénatomos alkoxi■metil-, klór-metil- vagy bróm-metil-csoport. Legelőnyösebb a metoxi-metil- vagy a klór-metil-csoport alkalmazása R, csoportként. Rj jelentése előnyösen hidrogénatom. A találmány szerinti N-(fenil-amino)- és N-(szubsztituált-fenil-amino)-tiolaktonok szerkezetét a (II) általános képlet mutatja, ahol a képletben: Ar jelentése fenilcsoport vagy a korábbiakban megadott szubsztituált fenilcsoport; Rt és R2 jelentése a korábbiakban megadott. A (II) általános képletben Ar jelentése előnyösen a következő szubsztituensek közül eggyel vagy bármely kettővel helyettesített fenil-csoport: fluoratom, klóratom, brómatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport. A találmány szerinti N-(fenil-amino)- és N-(szubsztituált-fenil-amino)-tiolaktonok legelőnyösebben alkalmazható csoportja a (III) általános képletű vegyületek, ahol a képletben: Rí jelentése klór-metil- vagy (1-4 szénatomos alkoxi)-metil-csoport; R2 jelentése hidrogénatom. R4 és R5 jelentése külön-külön metil- vagy etilcsoport. A (III) általános képletű vegyületek közül különösen előnyös azok alkalmazása, ahol jelentése klór-metil- vagy metoxi-metil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom és R4 és R5 jelentése metilcsoport. A találmány szerinti N-(fenil-amino)- és N-(szubsztituált-fenil-amino)-laktonok a (IV) általános képlettel jellemezhetők, ahol a képletben: Ar jelentése a korábbiakban megadott szubsztituált fenilcsoport; R2 jelentése a korábbiakban megadott; R! jelentése hidroxi-metil-, (1-6 szénatomos alkoxi)-metil-, alkil-tio-metil-, fenil-tio-metil-csoport. A találmány szerinti N-(fenil-amino)- és N-(szubsztituált-fenil-amino)-laktonok legelőnyösebben alkalmazható csoportja az (V) általános képletű vegyületek, ahol a képletben: R! jelentése (1-4 szénatomos alkoxi)-metil■csoport; R2 jelentése hidrogénatom; R4 és R5 jelentése külön-külön metil- vagy etilcsoport. Az (V) általános képletű vegyületek közül különösen előnyös azok alkalmazása, ahol R[ jelentése metoxi-metil-csoport, R2 jelentése hidrogénatom és R4 és Rs jelentése metilcsoport. A találmány szerinti N-(naftil-amino)- és N-(szubsztituált-naftil-amino)-laktonok a (VI) általános képlettel jellemezhetők, ahol a képletben Ar jelentése naftilcsoport vagy szubsztituált naftilcsoport; Rí, R2 és Y jelentése a korábban megadott. A találmány szerinti N-(naftil-amino> és N-(szubsztituált-naftil-amino)-laktonok és -tiolaktonok legelőnyösebben alkalmazható csoportja a (VII) általános képletű vegyületek, ahol a képletben: Rí jelentése ldór-metil-, bróm-metil-, vagy 1—4 szénatomos alkoxi-metil-csoport; Rí jelentése hidrogénatom vagy 1-3 szénatomos alkil-csoport; Y jelentése oxigénatom vagy kénatom. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 2
