181027. lajstromszámú szabadalom • Eljárás coccidiosis ellen használható 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil) pirimidint és n-(2-kinoxalin)-szulfanilamidot tartalmazó állatgyógyászati készítmények előállítására
7 181027 8 5 db egyhetes Ranger kakasból álló csoportot perorálisan 50 000 E. acervulina Ongar-törzs spórázott oocystából, E. maxima Weybridge törzs 50 000 oocystából és E. brunetti Weybridge törzs 50 000 oocystából álló keverékével perorálisan fertőztünk. A fertőzés gyógyszerrel nem kezelt kísérleti állatoknál 72%-os mortalitást okoz. Az állatokat ivóvizükben 3 : 1 szulfakinoxalin-trimethoprim készítménnyel kezeltük (végső- koncentráció 132 ppm). Az 5 napos kezelést a fertőzési napon és egy-két nappal később kezdtük meg. A fertőzött kezeletlen és nem fertőzött kezeletlen csoportokat kontrollként iktattuk be, az utóbbiak ivóvizébe gyógyszert nem adagoltunk. A 2. táblázatban a kísérleti állatok súlynövekedését szemléltetjük 0—4, 4-7, 7-14 és 0—14 nap után (0 nap = fertőzés napja). A kezeléssel mind a mortalitás, mind a vérzés és hasmenés teljesen kiküszöbölhető volt. 5 darab egyhetes Ranger-kakasból álló kísérleti 20 csoportot perorálisan Ei. Tenella Weybridge törzs 50 000 sporázott oocystájával kezeltük. Ez a gyógyszerrel nem kezelt állatoknál 73,5%-os mortalitást okozott. Az állatokat 4 :1 szulfakinoxalin-N’-[2-kinoxalinil]-szulfanilsav-diaveridin oldattal (végső 25 koncentráció 96 ppm) és 3 :1 szulfakinoxalin-trimethoprim oldattal (végső koncentráció 133 ppm) kezeltük. A kezeléseket a fertőzés napján kezdtük meg és 3-4 napig folytattuk. A mortalitásra vonatkozó adatokat a 3. táblázatban részletezzük. A szül- 30 fakinoxalin-diaveridin oldat 95%-os védelmet biztosít 3 napos kezelés után, 100%-os védelmet 4 napos kezelés után, míg a szulfakinoxalin-trimethoprim kombináció mind 3 napos, mind 4 napos kezelés után 100%-os védelmet biztosít elhullás ellen. 35 5 darab egyhetes Ranger-kakasból álló csoportot perorálisan E. acervulina Dessord Mill törzs szulfakinoxalin-rezisztens 250 000 sporázott oocystájával perorálisan fertőzünk. A kísérleti állatokat ivóvizükben oldott 132 ppm koncentrációjú 3 :1 szulfakinoxalin-trimethoprim keverékkel kezeltük. Az 5 na- 5 pos kezelést a fertőzés napján illetve egy-két nappal azt követően kezdtük. A fertőzött kezeletlen és a fertőzetlen kezeletlen csoportokat kontrollként használjuk, az utóbbiaknak nyelőcsőszondán keresztül adagoltunk be vizet. A 4. táblázatban az állatok 10 súlygyarapodását 0^4, 4-7, 7-14 és 0-14 napos időközökben mutatjuk be (a 0 nap a fertőzés napja). 14 nap alatt a kezelt csoport jóval nagyobb súlygyarapodást ért el, mint a fertőzött kontroll és körülbelül 97%-nak felel meg a nem fertőzött összes 15 kontrollra számítva. A 4. táblázat mutatja az elért eredményeket. 3. táblázat Ei. Tenella okozta elhullás elleni %-os védelem; szulfakinoxalin-diaveridin és szulfakinoxalin-trimethoprim készítménnyel való kezeléssel (a %-os értékeket 50 állatnál észlelt eredmény alapján adtuk meg). Kezelés Napok száma 0-3 0-4 Szulfakinoxalin/ diaveridin; 4 ; 1 94,9 100,0 Szulfakinoxalin/ trimethoprim; 3 : 1 100,0 100,0 4. táblázat Állatok súlygyarapodása (33/99 ppm) trimethoprim-szulfakinoxalin keverékkel való kezelés után, amelyet az állatok ivóvizébe adagoltunk E.-acervulina szulfakinoxalin-rezisztens törzzsel való fertőzés után Kezelés 0-4 Állatok súlygyarapodása időszakban gram-banx) 4-7 7-14 0-14 Súlygyarapodás 0-14 nap közötti időszakban a kontroll %-ában kifejezve Nem kezelt nem fertőzött 24,8a 27,6a'" 83,6a 136,la 100,0 Nem kezelt, fertőzött 20,3b 13,7b 75,2b 109,2b 80,2 TMP/SQ 0-5 nap 28,4C 28,5C 82,3ab 139,2a 102,3 TMP/SQ 1-6 nap 28,T 22,7d 87,0a 138,4a 101,7 TMP/SQ 2-7 nap 23,2a 25,0aJ 78, lb 126,3C 92,8 x) Az egyes oszlopokban azonos fejrész alatti számok statisztikai átlagban legfeljebb 5%-ban térnek el. 4
