181027. lajstromszámú szabadalom • Eljárás coccidiosis ellen használható 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil) pirimidint és n-(2-kinoxalin)-szulfanilamidot tartalmazó állatgyógyászati készítmények előállítására
9 181027 10 1. példa 3 : 1 szulfakinoxalin-trimethoprim 24%-os koncentrációjú oldatot állítunk elő az alábbi összetételben: trimethoprim 6 g szulfakinoxalin 18 g monoetanolamin 4 g polietilénglikol 200 100 ml-re kiegészítve A trimethoprimet 70 ml „polietilénglikol 200” oldószerben oldjuk és 70-80 °C közötti hőmérsékletre felmelegítjük. Hozzáadjuk a monoetanolamint és a szulfakinoxalint, majd az egészet keverjük, míg a szilárdanyagtartalom oldatba megy. Az oldatot szobahőmérsékletre lehűtjük és „polietilénglikol 200”-zal 100 ml-re feltöltjük. A képződött oldatot homogenizálás céljából alaposan átkeveijük. 2. példa 3 :1 szulfakinoxalin-trimethoprim keveréket tartalmazó vízoldható por alakú készítményt állítunk elő a következő összetételben: szulfakinoxalin-nátriumsó 10,73 g trimethoprim 3,3 g nátrium-laurilszulfát 0,1 g laktóz 5,87 g A laktózt, a trimethoprimet és a szulfakinoxalin-nátriumsót keverőberendezésben alaposan összekeverjük. A nátrium-laurilszulfátot kevés vízben oldjuk és az oldatot felhasználjuk a por granulálására. A kapott granulátumokat szitáljuk, megszárítjuk, majd a szárított granulátumot ismét átszitáljuk. A szitált és szárított granulátumot alaposan átkeveijük abból a célból, hogy állatok takarmányába vagy állati ivóvízbe való beadagolásra alkalmas formában legyen. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás coccidiosis ellen használható 2,4- -diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil)-pirimidint és N-(2-kinoxalin)-szulfanilamidot tartalmazó állatgyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a készítmény 1 :1—1 :4 súlyarányban 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil)- pirimidint és N-(2-kinoxalin)-szulfanilamidot, valamint hordozóanyagot, célszerűen legfeljebb 90 súly% polietilén-glikolt tartalmaz. 2. Az 1, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a készítményben a 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil)-pirimidin és N-(2-kinoxalin)-szulfanilamid súlyarányát 1 : 3-ra állítjuk be. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2,4diamino-5-(3,4,5-trimetoxi-benzil)-pirimidint szabad bázis alakjában alkalmazzuk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(2-kinoxalin)-szulfanilamidot valamely állatgyógyászatilag elfogadható sója alakjában alkalmazzuk. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagelegyet por alakú hordozóanyaggal elkeveijük és porítjuk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(2-kinoxalin)-szulfanilamidot alkálifémsó alakjában alkalmazzuk. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(2-kinoxalin)-szulfanilamid alkálifémsójaként nátriumsót alkalmazunk. 8. Az 5—7. igénypontok bármelyike szerinti eljá ás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 50-99,5 súly% 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxibenzil)-piri midin és N-(2-kinoxalin)-szulfanilamid keveréket 0,5-50 súly% por alakú hordozóanyaggal elegyítünk, majd porítjuk. 9. Az 5-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 60-80 súly% 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetox benzilj-pirimidin és N-(2-kinoxalin)-szulfanilamid keveréket 20-40 súly% por alakú hordozóanyaggal keverjük és aprítjuk. 10. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxibenzil)-pirimidin és N-(2-kinoxalin-szulfanilamid elegyét folyékony hordozóanyaggal elegyítjük. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 2,4-diamino-5(3,4,5-trimetoxibenzil)-pirimidinnek és N-(2-kinoxalin)-szulfanilamidnak valamely vízoldható állatgyógyászatilag elfogadható sóját keverjük össze. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az N-(2-kinoxa;in)-szulfanilamid oldatát valamely gyógyászatilag elfogadható vízzel elegyedő oldószerben készült vízoldható bázissal hozzuk össze, és az így kapott vízoldható sót folyékony hígítóanyaggal hígítjuk. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízoldható bázisként szerves bázist alkalmazunk. 14. A 12. vagy 13. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként etanolamint vagy dietanolamint alkalmazunk. 15. A 12-14. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy vízzel elegyedő oldószerként 30 térfogat%-ig terjedő mennyiségben etanolt tartalmazó polietilénglikolt, propilénglikolt, glicerint vagy glicerin-formáit alkalmazunk. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
