180739. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus oxim-éterek előállítására
9 180739 10 Hozam : 25,2 g (86,1%). Dihidrogén-fumarát op.: 192—195 CC. Analízis a C^H^NjOg képletre számítva: számított: C 57,24%; H7,30%; N8,01%; talált: C 57,00%; H 7,45%: N 8,02%, 15. példa 2-Hexilidén-l-[3'-(4 "-metil-piperazinil)-propoxi--iminoj-ciklohexán 2.4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből, 19,5 g (0,1 mól) 2-hexilidén-cikIohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) 1- (N-metiI-piperazinil)-3-klór-propánból indulunk ki. A továbbiakban az 5. példa szerint járunk el. Hozam: 28,8 g (86,1%). Analízis a C28H45N309 képletre számítva: számított: C 59,24%; H 7,99%; N7,40%; talált: C 59,01%; H8,02%; N 7,36%. 16. példa 2-OktiIidén-l-[3'-(4"-metil-piperazinil)-propoxi--iminoj-ciklohexán 2.4 g (0,1 mól) nátrium-hidridből, 22,3 g (0,1 mól) 2- oktilidén-ciklohexanon-oximból indulunk ki, majd a toluolos közegben képzett nátriumsót 19,5 g (0,11 mól) ]-(N-metil-piperaziniI)-3-klór-propánnal reagáltatjuk az 5. példa szerint. Hozam: 30,5 g (84,0%). Dihidrogén-fumarát op.: 200—203 °C. Analízis a C30H49N3O9 képletre számítva: számított: C 60,48%; H 8,29%; N 7,05%; talált: C 60,62%; HS,36%; N 7,10%. 17. példa 2-Butil-l-(2'-dietil-amino-etoxi-iminc)-ciklohexán 15.4 g (0,1 mól) 2-butil-ciklohexanont és 22,61 g (0,11 mól) dietil-amino-etoxi-amin-dihidrokloridot 150 ml abszolút etil-alkohol és 74 ml abszolút piridin elegyében néhány órán át forralunk, majd vákuumban oldószermentesítjük. A maradékot nátrium-hidroxid 40/o-os vizes oldatával pH—10 értékig lúgosítjuk, a bázist diklór-etánnal extraháljuk, majd az extraktumot bepároljuk. Hozam: 21,23 g (79,3%). lp. : 114—115 °C/40,0 Pa halványsárga olaj. Hidrogén-fumarát op.: 73—74 °C. Analízis a C20H36N2Os képletre számítva: számított: C 62,47%; H9,43%; N7,28%; talált: C 62,30%; H9,44%; N 7,31%. 18. példa 2-Butil-l-(2'-dimetii-amino-etoxí-imino)-ciklohexán 15.4 g (0,1 mól) 2-butil-ciklohexanonból és 17,7 g (0,11 mól) dimetil-amino-etoxi-amin-dihidrokloridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam: 20,4 g (84,6%). Hidrogén-fumarát op. : 68—69 °C. 19. példa 2-Butil-l-(3'-dimetil-amino-2-metil-propoxi-imino)-ciklohexán 15.4 g (0,1 mól) 2-butil-ciklohexanonból és 30,76 g (0,15 mól) l-(dimetií-amino)-2-metil-propoxi-amin dihidrokloridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam : 20,60 g (76,8%). Hidrogén-fumarát op.: 120—121 °C. 20. példa 2-ButiI-l-(3'-dimetil-amino-propoxi-imino)--eiklohexán 15.4 g (0,1 mól) 2-butil-ciklohexanonból és 21,0 g (0,11 mól) dimetil-amino-propoxi-amin-dihidrokloridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam: 20,0 g (78,8%). Hidrogén-fumarát op.: 73—75 °C. 2 i. példa 2-Butil-l-[3'-(4"-benzil-piperaziniI)-propoxi-imino]-ciklohexán 15.4 g (0,1 mól) 2-butil-ciklohexanonból és 37,7 g (0,1. mól) l-(amino-oxi-propil)-4-benzil-piperazin-trihidrokloridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam: 28,9 g (75,6%). D hidrogén-fumarát op.: 201—202 °C. 22. példa 2-Butil-l-[3'-(4"-metil-piperazinil)-propoxi-imino]-ciklohexán 15.4 g (0,1 mól) 2-butil-ciklohexanonból és 31,1 g (0,11 mól) l-(amino-oxi-propil)-4-metil-piperazin-trihidrokloridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam: 28,9 g (95,4%). Dihidrogén-fumarát op. : 211—213 °C. 23. példa 2-Butilidén-l-[3'-4"-(benzil-piperazinil)-propoxi-im inoj-ciklohexán 15,2 g (0,1 mól) 2-butilidén-ciklohexanonból és 37,7 g (0,11 mól) l-(amino-oxi-propil)-4-benzil-piperazin-trihidrokloridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam: 30,62 g (77,9%). Dihidrogén-fumarát op.: 187—189 °C. 24. példa 2-Pentilidén-l-[3'-4''-benzil-piperazinil-(propoxi-imi no)-ciklohexán 16,6 g (0,1 mól) 2-pentilidén-ciklohexanonból és 37,7 g (0,1 mól) l-(amino-oxi-propil)-4-benzil-piperazin-trihidroklóridból kiindulva a 17. példa szerint járunk el. Hozam: 27,83 g (70%). Dihidrogén-fumarát op. : 200—202 °C. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5
